7月18日，诺和诺德宣布，国家药品监督管理局(NMPA)于近日正式批准了诺和泰 (司美格鲁肽注射液)新 增慢性肾脏病(CKD)适应症，成为中国首个且唯一的GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)获批用于降低伴有慢 性肾脏病的2型糖尿病成人患者eGFR持续下降、终末期肾病和心血管死亡的风险。 ...