临床数据与产品进展 - 口服减重药Orforglipron三期临床数据显示患者用药72周后平均减重12.4%或12.4kg [2] - 礼来计划于今年年底前向全球监管机构递交Orforglipron的上市申请 [2] - 与注射型GLP-1减重药相比，口服减重药更易于生产和包装，是用于早期干预和长期疾病管理的替代方案 [3] - Orforglipron能降低所有人群的心脏病风险指标，包括胆固醇、甘油三酯和血压 [3] 市场竞争格局 - 礼来与诺和诺德在GLP-1药物领域存在激烈竞争 [2] - 诺和诺德的口服司美格鲁肽在三期研究中显示用药68周后患者体重降幅至少达14.9% [2] - 诺和诺德预计其口服版司美格鲁肽有望于今年年底前获得美国FDA批准 [2] 公司财务表现与展望 - 礼来公布第二季度业绩并上调全年利润预期 [2] - 在美国市场，GLP-1类药物替尔泊肽第二季度市场份额增至57% [3] - 替尔泊肽降糖药第二季度销售额为52亿美元，减重药销售额为33.8亿美元，均高于分析师预期 [3] - 礼来将年销售额预期上调至600亿美元至620亿美元 [3] 市场反应与产能布局 - 由于市场对口服减重药临床数据的预期更高，礼来股价在盘前交易中下跌约10% [2] - 公司正在大规模布局投资以满足对GLP-1药物的预期需求 [2]