Upstream Bio to Showcase Additional Efficacy Data from the Phase 2 VIBRANT Trial of Verekitug in CRSwNP in Oral Session at EAACI 2026

公司动态 - Upstream Bio公司宣布,其用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)的药物verekitug的2期VIBRANT试验额外数据,将于2026年6月14日在土耳其伊斯坦布尔举行的欧洲过敏与临床免疫学学会(EAACI)2026年大会上以口头报告形式展示[1] - 该报告将重点展示一项应答者分析,旨在检验接受verekitug治疗的患者在关键疾病指标上达到具有临床意义改善的比例[1] 产品管线与临床进展 - Verekitug是一种新型重组全人源免疫球蛋白G1单克隆抗体,可与胸腺基质淋巴细胞生成素受体结合并抑制由TSLP启动的促炎信号传导[3] - Verekitug是目前已知唯一处于临床开发阶段的TSLP受体拮抗剂[1][3] - TSLP是一种细胞因子,是主要过敏性和炎症性疾病(如哮喘)炎症反应的关键驱动因素,阻断TSLP受体为单一疗法影响多种疾病的病理炎症过程提供了机会[4] - Verekitug已进入三项独立的全球、安慰剂对照、随机2期临床试验:针对CRSwNP的VIBRANT试验(NCT06164704)、针对严重哮喘的VALIANT试验(NCT06196879)以及针对中重度慢性阻塞性肺病(COPD)的VENTURE试验(NCT06981078,正在进行中)[5] - 公司于2025年5月启动了VALOUR试验(NCT06966479),这是一项针对完成VALIANT 2期临床试验的符合条件的严重哮喘参与者的长期扩展研究[5] 公司概况 - Upstream Bio是一家临床阶段的生物技术公司,专注于开发炎症性疾病治疗方法,初期重点为严重呼吸系统疾病[6] - 公司致力于开发verekitug,以解决当前标准疗法未能满足的患者巨大需求[6]

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