公司核心动态 - 艾伯维将在2026年欧洲血液学协会大会上展示其血液肿瘤产品组合及管线的最新数据，包括21项口头和海报展示，涉及多发性骨髓瘤、滤泡性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、弥漫性大B细胞淋巴瘤、急性髓系白血病和淀粉样变性等多种疾病 [1] - 展示数据涵盖已获批疗法EPKINLY®/TEPKINLY®、VENCLEXTA®/VENCLYXTO®、DECNUPAZ™以及研究性化合物etentamig，突显公司在血液肿瘤领域的领导地位和持续研发投入 [1] - 公司高管表示，这些数据反映了公司强大的产品组合和管线，以及致力于提升血液肿瘤治疗标准、解决最紧迫治疗挑战的承诺 [2] 关键临床数据展示 (Epcoritamab/EPKINLY®) - 滤泡性淋巴瘤 (FL) 数据：EPCORE FL-1试验的亚组分析显示，在复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者中，epcoritamab联合利妥昔单抗和来那度胺相较于仅使用利妥昔单抗和来那度胺，在不同风险亚组中均显示出更高的总体缓解率 [3] - 在FLIPI 0-2亚组中，联合治疗组总体缓解率为96.5%，对照组为84.8% [3] - 在FLIPI 3-5亚组中，联合治疗组总体缓解率为93.0%，对照组为72.6% [3] - 在不同年龄亚组（≥65岁和<65岁）中，联合治疗组的总体缓解率和完全缓解率均高于对照组 [3] - 大B细胞淋巴瘤 (LBCL) 数据：EPCORE DLBCL-1试验显示，在复发/难治性大B细胞淋巴瘤患者中，epcoritamab单药治疗相较于研究者选择的化学免疫疗法，显著改善了无进展生存期 [3] - 无进展生存期风险比为0.74，24个月无进展生存率为30%，对照组为13% [3] - 完全缓解率为38%，对照组为26% [3] - 中位缓解持续时间为37个月，对照组为6个月 [3] - 安全性概况：epcoritamab联合治疗在所有亚组中的安全性与总体试验人群一致，未发现新的安全信号 [3]；然而，在epcoritamab单药治疗组中，3-4级感染发生率更高 [3] 关键临床数据展示 (Venetoclax/VENCLEXTA® 及其他) - 慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 数据：将展示多项关于venetoclax的研究，包括基于遗传生物标志物预测venetoclax疗法疗效、venetoclax-奥滨尤妥珠单抗联合疗法在初治CLL患者中的疗效和安全性最终结果，以及GAIA/CLL13试验的5年分析结果 [4][6][8] - 急性髓系白血病 (AML) 数据：将展示前瞻性观察研究REVIVE的结果，该研究考察了在新诊断且不适合强化化疗的AML患者中，使用venetoclax联合去甲基化药物时，抗菌预防等措施对安全性和有效性的影响 [4] - 研究性化合物数据：将展示研究性药物etentamig在多发性骨髓瘤和轻链淀粉样变性患者中的长期安全性和疗效数据，以及pivekimab sunirine在伴有皮肤受累的母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤患者中的疗效数据 [4][7] 产品合作与开发 - EPKINLY®/TEPKINLY®由Genmab和艾伯维共同开发，作为双方肿瘤学合作的一部分，两家公司在美国和日本共同承担商业责任，艾伯维负责全球其他地区的商业化 [13] - VENCLEXTA®/VENCLYXTO®由艾伯维和罗氏共同开发，在美国由艾伯维和基因泰克联合商业化，在美国以外地区由艾伯维商业化 [14] - etentamig、pivekimab sunirine-pvzy均为研究性疗法，尚未在全球任何卫生当局获得批准 [7][12] 公司战略与管线 - 艾伯维致力于提升护理标准，为全球难治性癌症患者带来变革性疗法，正在推进涵盖血液肿瘤和实体瘤的多元化研究性疗法管线 [40] - 公司专注于开发靶向药物，通过小分子疗法、抗体药物偶联物、免疫肿瘤学疗法、多特异性抗体和新型CAR-T平台等多种治疗方式，抑制癌细胞繁殖或促进其清除 [40] - 目前，公司的肿瘤学产品组合包括针对多种血液肿瘤和实体瘤的已获批和研究性治疗药物，正在对超过35种研究性药物进行多项临床试验 [41]