募投项目调整 - 公司募集资金投资项目总计39 69亿元 其中创新药研发项目拟投入36 71亿元 上海君实生物科技总部及研发基地项目拟投入2 98亿元 [3] - 公司拟调整创新药研发项目中的部分临床研发子项目 变更前后募投项目总金额保持不变 旨在提高资金使用效率及效益 优化资源配置 [3] - 新增JS207 JS107 JS125 JT002等子项目的募集资金投入 调减JS001 JS004 JS007等子项目的募集资金投入 [3] 资金投入情况 - 创新药研发项目已投入募集资金7 31亿元 上海君实生物科技总部及研发基地项目已投入2 23亿元 合计已投入9 55亿元 [4] 重点研发项目JS207 - JS207为公司自主研发的重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体 主要用于晚期恶性肿瘤治疗 [6] - 该靶点产品临床研究数据积极 在肺癌 肝癌 乳腺癌 胃肠道肿瘤等多个实体瘤中显示临床获益 有望成为下一代肿瘤免疫疗法重磅产品 [6] - JS207目前处于II期临床研究阶段 公司拟开展其在多种晚期实体瘤中的关键临床试验 在全球同类靶点药品中研发进度靠前 [6] 调整目的与影响 - 本次调整基于公司发展战略和产品研发进展 旨在提高募集资金利用效率 优化资源配置 [6] - 调整有利于为公司产品研发提供资金支持 增强商业化造血能力 促进长远发展 [3][6]

公司概况 - 科望医药成立于2017年，专注于肿瘤免疫与自身免疫创新疗法开发，由纪晓辉、卢宏韬、沈文彦等科学家创立，团队具备罗氏、GSK等跨国药企资深背景 [4] - 公司核心产品ES102为全球仅有的两种处于2期临床阶段的OX40激动剂之一，预计最早2028年商业化 [9][10] - 目前无商业化产品，2023年收入为0，2024年仅通过合作协议获得1.06亿元收入 [11][12] 融资与估值 - 完成四轮融资共2.52亿美元（约18.11亿人民币），投后估值从2480万美元增至5.99亿美元（约43.05亿人民币），三年半增长23倍 [5][6] - 主要投资方包括礼来亚洲基金（持股22.93%）、高瓴资本（9.51%）、腾讯（4.09%）等 [6][7] - 创始人纪晓辉、卢宏韬2023-2024年合计领取薪酬超4200万元 [7] 财务表现 - 2022-2024年累计亏损17.12亿元（2022年7.71亿、2023年8.53亿、2024年0.88亿） [2][11][12] - 现金储备急剧下降：2022年末3.39亿元→2023年末2.7亿元→2024年末仅剩3282万元 [13][14] - 研发开支持续增长，2023-2024年分别达1.077亿元和1.171亿元 [12] 上市进展 - 本次为第三次上市尝试，此前2021年撤回美股申请，2024年6月首次港交所申请失效 [2][16] - 募资拟用于候选药物研发（包括ES102）、技术平台建设及营运资金 [15] - 存在对赌条款：若未按期IPO需按年化8%单利赎回优先股 [14] 研发管线 - 除ES102外，临床阶段管线包括全球首创CD39/TGFβ双抗ES014及ES009、授权引进的ES104 [10] - ES102针对PD-1耐药患者，在非小细胞肺癌和食管鳞癌中显示良好安全性及抗肿瘤活性 [9]

公司募资调整 - 公司拟对2022年度向特定对象发行A股股票募集资金投资项目中的"创新药研发项目"部分临床试验子项目及募集资金投资金额进行调整，但项目总金额保持不变 [1] - 新增"JS207境内外研发""JS107境内外研发""JS125境内外研发"等子项目的募集资金投入，同时调减多款药物境内外研发资金投入 [1] 核心产品进展 - JS207为公司自主研发的重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体，主要用于晚期恶性肿瘤治疗 [1] - 多家生物医药企业围绕该靶点开发产品，已公布的临床研究数据积极，在肺癌、肝癌、乳腺癌、胃肠道肿瘤等实体瘤中临床获益逐步验证 [1] - JS207目前处于II期临床研究阶段，有望成为下一代肿瘤免疫疗法中的潜在重磅产品 [1] - 三生制药全资附属公司曾就PD-1/VEGF双特异性抗体与辉瑞达成重磅许可协议 [1] 战略调整原因 - 此次调整基于公司发展战略和产品研发进展等实际情况，旨在提高募集资金利用效率和优化资源配置 [2] - 调整将为公司产品研发提供资金支持，有利于公司长远发展 [2]

文章核心观点 - 百济神州终止抗TIGIT抗体欧司珀利单抗肺癌临床开发项目，此前该项目被诺华“退货”，且多家医药巨头也终止了TIGIT抗体研发 [1][3] 百济神州项目情况 - 公司终止抗TIGIT抗体欧司珀利单抗作为肺癌潜在治疗方法的临床开发项目，截至2024年上半年累计投入20.9亿元 [1] - 独立数据监查委员会依据无效性分析结果建议终止三期AdvanTIG - 302试验，试验或难以达到总生存期主要终点，未发现新安全信号 [2] - 公司实体肿瘤首席医学官表示将资源集中在最具前景、有临床差异化的候选药物上，降低其他候选药物优先级 [2] - 2021年12月公司与诺华签署选择权协议，诺华支付3亿美元现金首付款获开发等独家许可；2024年7月双方签署终止协议，公司重新获全部全球权利，称基于战略和财务考量，不影响已收3亿美元 [3] - 签署终止协议时，公司因治疗方式变化停止三期AdvanTIG301试验 [4] - 截至2023年底公司与欧司珀利单抗相关确认合作收入为1.92亿美元（约合人民币14.10亿元），2024年底为1826万美元（约合人民币1.34亿元） [4] 行业TIGIT靶点研发情况 - TIGIT单抗可抑制信号传导促进T细胞增殖和攻击肿瘤细胞，与PD - 1阻断剂有协同作用，被视为下一代肿瘤免疫疗法，吸引多家药企布局 [5] - 罗氏2024年因未达预期效果终止部分TIGIT抗体相关临床试验，仅保留肝癌适应症研究；百时美施贵宝因安全性问题终止一项二期研究；默沙东2024年12月终止TIGIT单抗Vibostolimab临床开发项目；君实生物2024年1月收到合作方终止JS006许可合作通知 [5][6] - 葛兰素史克与iTeos Therapeutics合作的抗TIGIT单抗药物belrestotug处于三期临床研究；阿斯利康的TIGIT和PD - 1双抗药物Rilvegostomig正针对多项适应症进行临床研究；泽璟制药在研产品ZG005已完成Ⅰ期剂量爬坡和部分难治肿瘤扩展研究，有良好安全性和抗肿瘤活性 [6]