全球及中国CXO行业景气度全面复苏 - 全球生物科技及药企投融资活动与交易需求在2025年显著回暖，驱动CXO行业下游需求全面复苏，行业景气度有望在2026年延续 [1] - 全球Biotech融资在2025年第四季度创下历史新高，跨国药企需求触底回升 [1] - 中国CRO市场于2025年重回增长轨道，国内创新药市场活力充沛，为CXO行业提供持续动能 [1][3] 药明系公司业绩与业务亮点 - 药明康德2025年业绩亮眼，经调整净利润同比增长41.3% [2] - 药明康德TIDES业务成为增长新引擎，收入增速超过90%，GLP-1管线布局领先，全球市场份额近25% [2] - 药明生物项目总数达945个创历史新高，双多抗及ADC项目增长30%，后期临床及商业化项目为未来收入加速打下基础 [2] - 药明合联专注ADC/XDC赛道，2025年收入增速超40%，全球市场份额提升至24%以上，产能全球扩张计划明确 [2] 国内临床CRO市场复苏与公司表现 - 泰格医药订单价格在连续下行后于2025年企稳复苏，受益于国内临床管线数量增长与融资环境改善，呈现量价齐升趋势 [3] 全球CDMO巨头扩张印证行业高景气 - 海外CDMO龙头公司业绩指引乐观，其中Fujifilm在2025年获得80亿美元新订单，并积极扩张大规模产能 [4] - Charles River从2025年下半年起订单趋势改善，公司预计其安评业务在2026年下半年收入重回增长轨道，是行业早期研发需求的先行指标 [4] 投资建议关注方向 - CRO方向建议关注平台型龙头泰格医药、细分领域龙头普蕊斯，以及前端CRO公司泓博医药、昭衍新药、美迪西、益诺思和一体化龙头康龙化成 [5] - CDMO方向建议关注四大景气赛道：多肽供应链先发龙头（药明康德、诺泰生物）、ADC浪潮受益公司（药明合联、皓元医药）、小核酸方向前瞻布局公司（诺泰生物、诚达药业、奥锐特）、大单品潜在边际牵引显著公司（凯莱英、维亚生物、博腾股份） [5]

报告行业投资评级 - 行业投资评级：看好 [2] 报告核心观点 - 创新药融资在2025年显著修复，2026年伊始实现开门红，为CXO行业提供了强劲的下游需求支撑 [3][4] - 在JPM大会上，主要CXO公司（药明康德、药明生物、药明合联、泰格医药）更新了积极的业务进展和财务指引，行业高景气度有望持续 [5][6][8][9] 根据相关目录分别进行总结 1、 创新药融资显著修复，2026年伊始开门红 - **国内融资大幅改善**：2025年国内创新药融资事件512件，同比增长约18%；融资金额146.84亿美元，同比增长约127%，其中二级市场融资94.66亿美元，同比增长约317%发挥重要作用 [3] - **国内BD交易火热**：2025年中国创新药BD交易总金额达1,388亿美元，首付款金额75亿美元，均创历史新高，显示企业自我造血能力增强 [3] - **海外融资受降息影响改善**：2025年海外创新药融资事件754件，同比下降约16%；融资金额421.36亿美元，同比下降约22%，但降息周期启动后改善明显，截至2026年1月19日，海外创新药累计融资33.3亿美元，实现开门红 [4] 2、 JPM大会发布重要更新，高景气度有望持续 2.1 药明康德：业绩预告亮眼，TIDES业务有望持续高增长 - **业绩表现强劲**：预计2025年营业收入约454.56亿元，同比增长约15.84%；经调整归母净利润约149.57亿元，同比增长约41.33% [5] - **CRDMO模式优势显著**：一体化研究平台贡献接近65%的新客户；约30%的IND项目同时使用其早期药物发现和临床前测试服务；截至2025年9月底，D&M管线超3,400个，2025年前三季度新增621个分子中有250个来自R阶段；后期商业化及临床III期项目达167个，同期收入增长超过150% [5] - **深度参与GLP-1领域**：平台上的GLP-1管线增至24个，其中15个处于II/III期临床；支持了全球临床阶段36个小分子GLP-1药物中的12个，以及56个多肽药物中的11个 [5] - **TIDES业务高速增长**：随着产能爬坡，预计2025年TIDES业务收入同比增长将超过90% [5] 2.2 药明生物：双多抗业务高增长，PPQ项目经验丰富 - **新增项目创纪录**：2025年新增209个综合项目，创历史新高，其中三分之二是双多抗和抗体偶联药物 [6] - **双多抗业务表现突出**：截至2025年底拥有196个双多抗项目，其中3个处于商业化生产阶段；2025年双多抗贡献近20%的集团总收入，同比增长超过120% [7] - **PPQ项目储备丰富**：2025年完成28个PPQ项目，同比增长75%；2026年已排期34个PPQ项目，为未来商业化收入奠定基础 [7] - **后期项目管线坚实**：截至2025年底，拥有74个临床III期项目和25个商业化项目 [7] - **研究服务业务潜力大**：2025年新签交易带来的潜在里程碑收入高达40亿美元 [7] 2.3 药明合联：拟收购东曜药业，业务维持超高景气度 - **业绩高速增长**：预计2025年营业收入同比增长超过45%；经调整净利润（不含利息）同比增长超过45%，扣除汇率影响后增长率预期超过65% [8] - **拟收购补充产能**：拟要约收购东曜药业100%股权，东曜药业拥有抗体原液年产能30万升，ADC原液年产能960公斤等，可快速补充产能 [45] - **项目储备丰富且领先**：截至2025年底，累计开展1,039个发现阶段项目、252个iCMC项目（含18个PPQ项目和1个商业化项目）；iCMC项目数量稳居全球第一，2025年全球市场占有率超过24% [8] - **明确长期增长战略**：提出2025-2030年复合年增长率达30%-35%的目标，计划到2030年使商业化生产项目与XDC分子营收占比均突破20% [8] 2.4 泰格医药：临床CRO供需改善显著，公司业绩弹性可观 - **需求端持续增长**：2025年中国临床试验IND批准数量达2,703个，同比增长19%；启动的早期临床试验数量达1,168个，同比增长13%；预计中国临床CRO行业2025-2028年复合增长率超过12%，2028年市场规模超750亿人民币 [9] - **供给端集中度提升**：截至2025年12月，中国平均每家临床CRO承担的在研临床试验项目数量达42.9个，同比增加20.6%；新增临床CRO和申办方数量减少，新增临床试验数量增加，反映行业集中度提升 [9] - **公司新签订单回暖且增速领先**：2019-2024年间，泰格医药历年新增订单年复合增长率为14.8%，高于中国临床CRO市场规模12.5%的复合增幅；2025年各类客户订单均实现增长，订单价格于2024-2025年逐步企稳 [9]

核心观点 - 花旗将药明康德列为行业首选股份 给予H股目标价142港元 A股目标价130元人民币 均予"买入"评级 [1] 投资逻辑与催化剂 - 公司估值吸引 预计2026年收入增长将保持强劲 [1] - 全球首款口服小分子GLP-1药物可能在今年推出 或成为股价催化剂 [1] 业务前景与增长动力 - 在GLP-1全球市场扩张及多肽产能提升下 预计今年TIDES业务将继续按年增长40%以上 [1] - 长期而言 公司将持续抢占市场份额 [1] - 公司在GLP-1项目的支持下 预计2026年收入增长将保持强劲 [1] 客户关系与订单表现 - 在2024年《生物安全法案》提出带来不确定性期间 药明康德的未完成订单总额增长40% 反映客户黏性极高 [1] 地缘政治风险评估 - 短期而言 对美国新版本《生物安全法案》的忧虑极低 因当中未有提及中国合同开发与生产组织(CDMO) [1] - 公司客户黏性极高 可抵御地缘政治压力 [1]

核心业绩表现 - 公司预计2025年全年实现营业收入约455亿元，同比增长约15.84% [1] - 持续经营业务收入同比增长约21.40%，显著优于此前预期的17%至18% [1] - 2025年扣非净利润约人民币132亿元，同比增长约32.56% [1] - 2025年归母净利润约人民币191亿元，同比增长约102.65%，净利润率超过40% [1] - 业绩预增公告发布后，公司A股与H股股价均大幅上涨，引领A股医药板块，中证医疗指数盘中上涨2.85%，CS创新药指数上涨2.37% [1] 增长质量与业务结构 - 业绩增长源于业务结构优化与规模效应释放，持续经营业务收入增速高于整体收入 [2] - 利润率与现金创造能力同步提升，体现公司在成本控制、资源配置及项目执行层面的系统性优势 [2] - 在全球CXO行业调整背景下，实现“收入稳步增长、利润弹性释放”的企业并不多见 [2] - 摩根士丹利研报继续将公司列为2026年首选股份，予其A股目标价130元，评级“增持” [2] 股东回报与公司治理 - 2025年公司完成中期分红，自上市以来累计分红与回购并注销金额已达200亿元，年度平均分红比例约44% [3] - 持续高比例的现金分红体现了公司稳健的现金流状况及管理层对长期价值创造的重视 [3] - 作为全球头部CRO中唯一总部位于中国的企业，公司在复杂外部环境下在手订单持续创下历史新高，为未来经营提供高度可见性 [3] - 公司在逆风环境中保持订单增长，体现了管理层对行业趋势的前瞻判断及应对的系统能力 [3] 市场反应与估值逻辑 - 此前减持事项已集中完成，减持平均价格约89元，低于1月13日盘中106.50元的股价水平 [4] - 自减持公告发布以来买入的投资者普遍获得正收益，市场关注点迅速回归公司基本面与业绩兑现 [4] - 市场对公司的评估逻辑正从事件扰动回归到经营质量、现金流能力与长期增长空间本身 [4] - 在全球CXO行业格局重塑阶段，能够持续兑现业绩、稳定回馈股东并穿越周期的企业更易获得长期资金青睐 [4]

行业整体复苏与分化 - A/H股CXO板块在连续三年估值下修后，于2025年出现基本面修复先于预期的迹象 [1] - 复苏并不均衡，临床CRO板块仍处量在修复、价与利滞后的阶段，行业复苏呈现分化 [1] - 全球制药研发投入仍保持刚性增长，但结构性波动体现在创新药初创企业的周期起伏 [1] - 2023年全球临床试验启动数量同比减少15%，2024年则小幅回升约9% [1] 订单与收入转化分析 - 签单回暖并不自动等于当期放量，业务模式决定了订单兑现具有天然滞后 [2] - CRO项目从合同签署到收入确认周期可跨越多个季度乃至年度，CDMO/CRDMO业务的时间差更为常见 [2] - 药明康德2024年末在手订单493.10亿元，约为当年收入392.41亿元的1.26倍 [2] - 2025年9月末，药明康德持续经营业务在手订单进一步增至598.80亿元，同比增长37.2% [1][2] - 订单保障倍数提升意味着未来收入增长具备可见度，但若订单/收入比持续显著偏高，需判断转化效率 [2] - 自2022年以来CXO服务价格总体呈下行趋势，到2024年初，国内临床研究服务平均报价已较2022年下降约30% [2] 2026年核心观察指标 - 全球临床试验启动与注册数量能否维持恢复趋势 [3] - 企业经营现金流/净利润的转换率是否保持在合理区间 [3] - 订单/收入比是否在健康区间（1.2~1.3倍）内波动 [3] 综合CRDMO平台表现 - 综合CRDMO平台能覆盖药物从早期发现到商业化全流程，在需求波动中体现出一定韧性 [4] - 药明康德2025年前三季度延续综合平台+新技术放量的特征，实现营业收入328.57亿元，同比增长18.61% [1][4] - 化学业务收入259.80亿元，同比增长29.30%，其中小分子D&M业务收入142.40亿元，同比增长14.10% [4] - TIDES业务前三季度收入78.40亿元，同比大增121.10% [4] - 药明康德2025年前三季度来自美国客户收入221.50亿元，同比增长31.90%，占比居高 [4] - CRDMO伴随重资产投入，带来高额固定成本，在行业波动时会放大盈利弹性下降的压力 [4] - 凯莱英受益于礼来、信达等创新药合作项目订单的高速增长，持续扩充多肽相关产线 [5] - 综合平台存在明显规模效应，净利率差异大过毛利率差异 [6] - 2025年前三季度药明康德归母净利润120.76亿元，毛利率46.62%，销售净利率37.15% [6] - 2025年前三季度凯莱英归母净利润8.00亿元，毛利率42.44%，销售净利率17.22% [6] 临床CRO板块现状 - 临床CRO业务量直接依赖于新药临床项目的推进节奏 [7] - 2024年药物临床试验登记信息约4,900项，项目供给并未消失，但资金与执行节奏的错位更突出 [7] - 泰格医药2024年实现营业收入66.03亿元，同比下降10.58%，扣非归母净利润下滑42.13% [7] - 2025年前三季度泰格医药收入约50.26亿元，同比基本持平，归母净利润约10.20亿元同比增长，但扣非归母净利润仅3.26亿元，同比下降63.46% [7] - 泰格医药依赖的CRO+创投路径，累计了高额金融资产，2024年末其他非流动金融资产余额约101.06亿元 [7] - 现金流紧张时，客户倾向于延后入组、缩减试验规模或压价议价，导致项目数量增加但单项目产出下降 [8] - 临床CRO板块要走出低谷，需靠行业景气度回升与价格体系修复共同驱动 [8] 新兴赛道发展 - GLP-1及其减重适应症的全球扩张，为上游多肽与相关工艺环节带来超预期订单增量，2025年仍处高景气区间 [9] - 诺泰生物2025年前三季度实现营业收入15.27亿元，归母净利润4.45亿元，同比分别增长21.95%和26.92% [9] - 诺泰生物第4代规模化吨级多肽生产车间于2025年初投产，使多肽原料药产能达到5吨/年 [9] - 圣诺生物受益于司美格鲁肽原料药和替尔泊肽原料药境外销售大幅度增加，前三季度收入和归母净利润增速分别达到53.96%和123.03% [9] - 截至12月22日，诺泰生物与圣诺生物动态市盈率分别为24.6倍和52倍 [9] - 细胞与基因疗法仍被视为CXO的长期选项，但2025年的现状更偏投入期逻辑 [10] - 药明康德在2025年半年报中披露处置/出售WuXi Advanced Therapies等ATU相关主体的交易 [10] - 康龙化成2025年上半年大分子和细胞与基因治疗服务收入2.115亿元，毛利率为-54.7% [10] - 细胞与基因疗法市场仍在增长，但规模仍小且盈利迟难兑现 [11]

公司业绩表现 - 2025年前三季度实现营业收入328.6亿元，同比增长18.6% [1] - 2025年前三季度归母净利润达到120.76亿元，同比大幅提升84.8% [1] - 持续经营业务在手订单达598.8亿元，同比增长41.2%，订单增速显著高于营收增速 [2] 全球化战略与体系效应 - 公司的全球化是一个系统工程，涵盖全球产能布局、跨区域研发网络和国际化客户结构 [1] - 全球化能力在复杂环境下逆势放大，推动公司演变为在全球创新药生态中承担基础设施角色的平台型企业 [1] - 全球化能力一旦形成，就具有强路径依赖和行业壁垒，难以被后来者短期追赶 [3] 业务板块与技术能力 - TIDES业务在2025年前三季度收入同比增长121.1%，增速在CXO行业中极为罕见 [2] - 全球产能落地提升了公司在复杂分子、TIDES、多肽等前沿技术领域的服务能力 [2] - 产能、技术和全球交付体系的三重共振是TIDES等业务高增长的核心驱动力 [2] 客户结构与增长质量 - 客户结构进一步国际化，公司在全球创新体系的绑定度不断提升 [1] - 全球客户结构的升级强化了订单质量，在手订单为公司提供了跨年度的“增长缓冲区” [2] - 强劲的订单直接反映了全球创新药产业对公司能力的真实认可 [2] 行业趋势与公司定位 - 全球医药研发外包仍处在结构性增长轨道，外包渗透率长期呈提升趋势 [3] - 具有全球化服务能力的头部企业将在产业集中度提升过程中获得更多增量 [3] - 公司在全球布局、技术深度、人才体系和运营效率上的战略积累，使其天然具备承接全球创新药增长红利的条件 [3] 未来增长预期与支撑 - 公司在2025年明确上调业绩指引，将收入增速预期提升至17–18% [3] - 增长预期来自全球化体系底盘的自信，支撑因素包括产能持续释放、客户绑定加深、在手订单强劲、研发协同效率提高 [3] - 公司的增长是全球化深耕后的必然结果，而非行业周期推动的短暂反弹 [3]

公司概况 - 公司是全球领先的医药研发服务平台，拥有全产业链技术平台和独特的CRDMO业务模式 [1] - 主营业务为小分子化学药的发现、研发及生产全方位、一体化平台服务 [1] - 公司于2018年5月8日在上海证券交易所上市 [1] 经营业绩 - 2025年三季度营业收入达328.57亿元，在行业29家公司中排名第一，远超第二名康龙化成的100.86亿元 [2] - 2025年三季度净利润为122.06亿元，位居行业第一，第二名泰格医药净利润为10.92亿元 [2] - 2025年前三季度营收328.57亿元，归母净利润120.76亿元 [6] - 利润增长得益于聚焦CRDMO业务、优化生产工艺和经营效率及出售联营企业股票收益 [6] 财务指标 - 2025年三季度资产负债率为24.45%，低于行业平均的22.79% [3] - 2025年三季度毛利率为46.62%，高于行业平均的37.70% [3] 业务细分与展望 - 截至2025年9月末，公司在手订单598.8亿元，同比增长41.2% [6] - 化学业务前三季度收入259.78亿元，同比增长29.28% [6] - TIDES业务前三季度收入78.4亿元，同比增长121.1% [6] - 券商预计公司2025至2027年收入分别为441.39亿元、492.19亿元、568.18亿元 [6] - 券商预计公司2025至2027年归母净利润分别为177.73亿元、179.97亿元、190.35亿元 [6] 股东结构 - 截至2025年9月30日，A股股东户数为27.41万，较上期增加16.39% [5] - 户均持有流通A股数量为9024.76股，较上期减少14.49% [5] - 十大流通股东中，香港中央结算有限公司持股2.49亿股，相比上期减少5260.71万股 [5] - 华夏上证50ETF、华泰柏瑞沪深300ETF持股数量相比上期分别减少121.71万股和188.65万股 [5] - 中欧医疗健康混合A、易方达沪深300医药ETF退出十大流通股东之列 [5] 管理层 - 公司实际控制人为刘晓钟、张朝晖、李革 [4] - 董事长李革2024年薪酬为4180万元，较2023年减少16.86万元 [4]

财务业绩表现 - 公司前三季度实现营业收入328.57亿元，同比增长18.61%，归属于上市公司股东的净利润达120.76亿元，同比大幅增长84.84% [1] - 第三季度单季实现营业收入120.57亿元，同比增长15.26%，归母净利润35.15亿元，同比增长53.27%，经营现金流108.7亿元，同比增长35% [1] - 公司年内第二次上调全年业绩指引，预计2025年持续经营业务收入增速从13%-17%上调至17%-18%，全年整体收入预期从425-435亿元上调至435-440亿元 [4] 核心业务亮点 - 化学业务板块前三季度实现收入259.78亿元，同比增长29.28%，是公司收入增幅最大的板块 [3] - TIDES业务（寡核苷酸和多肽）收入达到78.4亿元，同比增长高达121.1%，截至9月底在手订单同比增长17.1% [3] - 小分子CRDMO业务“漏斗效应”显著，过去12个月成功合成并交付超过43万个新化合物，前三季度从药物发现向工艺开发转化的分子达250个 [3][4] - 截至9月底，公司小分子工艺研发和生产管线总数达到3430个，其中商业化项目首次达到80个，临床Ⅲ期项目87个 [4] 战略资产剥离 - 公司全资子公司上海药明拟以28亿元的基准股权转让价款，向高瓴资本旗下企业转让其持有的上海康德弘翼医学临床研究有限公司和上海药明津石医药科技有限公司100%股权 [1] - 被剥离的两家公司主要从事临床研究服务，业务收入仅占公司总收入的约3.5%，利润占比约0.7%，对整体业绩影响有限 [1][5] - 交易采用分期付款，尾款20%的支付取决于被剥离资产在2026-2028年的业绩表现，业绩完成度达80%以上时尾款金额将在50%至150%之间浮动 [7] 地缘政治环境与市场应对 - 美国《生物安全法案》构成潜在威胁，但法案立法进程受阻，美国国家新兴生物技术安全委员会报告估算“替代药明康德至少需要8年” [8][10] - 前三季度公司来自美国客户的收入同比增长31.9%，北美市场收入占比稳定在64%左右，剔除新冠项目后同比增长7.7%，显示实际需求未减弱 [10] - 公司积极推进业务多元化，欧洲客户收入同比增长13.5%，并持续加大在欧洲和亚洲的产能投资以构建分散灵活的全球供应链网络 [11][12] 市场反应与战略意图 - 资产剥离消息公布后，公司A股和港股股价均上涨，A股收盘上涨2.73%，港股高开7.51%后收涨3.98% [12] - 出售临床研究服务业务被视为公司在复杂国际环境下聚焦核心CRDMO业务、优化资产结构的战略选择，旨在强化竞争优势 [4][5] - 一系列资产优化动作表明公司正主动退出非核心领域，将资源集中于高毛利、高增长的化学和TIDES业务，以构建长期竞争壁垒 [7]

公司业绩表现 - 9M25持续经营业务收入达人民币324.5亿元，同比增长22.5% [2] - 9M25经调整Non-IFRS归母净利润为人民币105.4亿元，同比增长43.4% [2] - 3Q25持续经营业务收入为人民币120.4亿元，同比增长19.7%，环比增长9.4% [2] - 3Q25经调整Non-IFRS归母净利润为人民币42.2亿元，同比增长42.0%，环比增长16.1% [2] - 3Q25经调整Non-IFRS归母净利率提升至35.0%，同比上升6.6个百分点，环比上升2.4个百分点 [2] 业务板块驱动因素 - 3Q25小分子D&M收入同比增长9.2%，环比增长15.1% [3] - 3Q25 TIDES收入同比增长92.1%，环比增长19.6% [3] - 截至9月底TIDES在手订单同比增长17.1% [3] - Wuxi Chemistry板块3Q25收入同比增长22.7%，环比增长8.6% [3] - Wuxi Chemistry板块3Q25经调整Non-IFRS毛利率显著提升至55.2%，同比上升7.0个百分点，环比上升4.9个百分点 [3] 新签订单与财务指引 - 9月底在手订单金额达人民币598.8亿元，同比增长41.2% [4] - 3Q25新签订单增速约为18%，较2Q25的12%有所提速 [4] - 公司将2025年持续经营收入指引上调至同比增长17%-18% [1][4] - 2025年整体收入指引由人民币425-435亿元上调至435-440亿元 [4] - 2025年资本支出指引从人民币70-80亿元下调至55-60亿元 [4] - 2025年自由现金流指引从人民币50-60亿元上调至80-85亿元 [4] 业务运营与战略调整 - 公司出售临床CRO及SMO业务子公司以聚焦CRDMO业务模式 [5] - 被出售的上海康德弘翼9M25净亏损人民币7,545万元，药明津石9M25净利润为人民币1.6亿元 [5] - 实验室测试业务已连续两个季度恢复正增长，且3Q25在手订单增速呈双位数 [5] - 生物学业务今年以来一直呈现同比正增长状态 [5] 行业与市场环境 - 小分子D&M业务新增订单强劲增长受益于GLP-1、PCSK9、疼痛管理、神经领域、自免领域等新兴热门领域的火热 [4] - 资本市场的回暖对客户新订单具有积极带动作用 [5] - 美国药品关税事件目前未对公司运营造成实际影响 [5] - 美国参议院版本NDAA重新提及生物安全法案，但后续立法程序存在不确定性，且未提及公司名字 [5]

投资评级与核心观点 - 报告对药明康德维持“优于大市”评级 [4] - 采用PE估值法，给予2025年扣非归母净利润30倍估值，对应目标价137.06元，较现价有67%上行空间 [4] - 核心观点认为公司再次上调全年业绩指引，截至2025年9月末在手订单达598.8亿元，同比增长41.2%，预计2026年将延续稳健增长趋势 [1][4] 财务表现与预测 - 预测公司2025年营业收入为440.17亿元，同比增长12.2%，2026年、2027年收入预计分别为488.54亿元、559.00亿元，增速为11.0%和14.0% [3][4] - 2025年归母净利润预测为161.85亿元，同比大幅增长71.3%，2026年、2027年归母净利润预计分别为146.78亿元、168.84亿元 [3][4] - 2025年每股收益（EPS）预测上调至5.42元，原预测为3.70元，2026年、2027年EPS预计分别为4.92元、5.66元 [4] - 2025年净资产收益率（ROE）预计为21.3%，销售净利率预计为37.2% [3][5] 业务板块分析 - 小分子CDMO业务前三季度收入142.4亿元，同比增长14.1%，商业化和临床III期阶段项目新增15个 [4] - 公司小分子原料药反应釜总体积预计在2025年底超过4000kL，持续推进产能建设 [4] - TIDES业务前三季度收入78.4亿元，同比高速增长121.1%，TIDES D&M服务客户数提升12%，服务分子数量提升34% [4] - 多肽固相合成反应釜总体积在2025年9月已提升至超10万L，泰兴多肽产能建设提前完成 [4] 运营与战略调整 - 实验室分析与测试业务前三季度收入29.6亿元，同比增长2.7%，药物安全性评价业务收入恢复正增长 [4] - 临床CRO及SMO业务前三季度收入12.1亿元，公司以28亿元作价出售中国区临床服务研究业务100%股权予高瓴投资 [4] - 公司上调2025年持续经营业务收入增速指引，从13-17%上调至17-18%，预计重回双位数增长 [4] - 报告认为公司通过聚焦CRDMO核心业务及提升生产经营效率，2025年有望进一步提高经调整non-IFRS归母净利率水平 [4]