财务数据 - 公司现金余额为2.925亿美元[8] - 平均季度支出为1500万至2000万美元[8] - 已发行普通股数量为4170万股[8] - 完全稀释后普通股数量为4160万股（截至2022年3月31日）[130] 用户数据 - 美国局部晚期/转移性尿路上皮癌(UC)的患者数量估计为14,000至19,000人[80] - FGFR抗性患者中，局部晚期/转移性UC的患者数量为4,000人[81] - 每年新诊断的转移性FGFR2+病例约为500例，预计在未来3年内将有2700例复发病例[122] - 美国FGFR3相关疾病的患病人数为28,000至33,000人[127] - FGFR2相关疾病的患病人数为3,500人[127] - FGFR4相关疾病的患病人数为2,000人[127] 新产品和技术研发 - 公司正在开发针对FGFR2、RET、FGFR4等的下一代药物候选者[8] - TYRA-300在FGFR3:TACC3细胞系中的IC50为7.9 nM，显示出良好的抑制活性[55] - TYRA-300在膀胱癌异种移植模型中实现了95%的肿瘤生长抑制（TGI）[56] - TYRA-300在FGFR3:TACC3-V555M模型中表现出77%的TGI，而erdafitinib仅为12%[59] - TYRA-300的选择性显示FGFR3的IC50为1.6 nM，相比FGFR1的108 nM具有显著优势[67] - TYRA-200在FGFR2的选择性IC50为0.47 nM，显示出对FGFR2的高选择性[113] - TYRA-200在细胞基础实验中对FGFR2突变保持活性，特别是对V565F突变[106] - TYRA-200在体内对N550K突变表现出活性[117] - TYRA-300在药物设计周期中，新的化合物可在3天内完成晶体结构分析[49] - TYRA-300在药物设计中，新的化合物可在2天内获得细胞数据[49] - TYRA-300在药物设计中，新的化合物可在5天内获得肿瘤抑制数据[49] - TYRA-300未显著提高磷酸盐水平，相比erdafitinib在24小时后表现更优[72] - FGFR3选择性抑制剂正在开发中[130] - 公司正在开发针对成骨不全症（achondroplasia）的治疗[130] 未来展望 - FGFR2突变的耐药性主要表现为“门控突变”和“分子刹车”[29] - 72%的患者在治疗中显示出临床获益[88] - FGFR2的获得性耐药突变在临床中常见，67%的患者表现出靶向耐药[90]