会议安排 - 公司将于2025年8月28日举行董事会会议[4] - 会议将批准截至2025年6月30日止6个月中期财务业绩及发布[4] 董事会构成 - 截至2025年8月18日，董事会有4名执行董事[6] - 截至2025年8月18日，董事会有2名非执行董事[6] - 截至2025年8月18日，董事会有3名独立非执行董事[6]

股本情况 - 截至2025年7月底，公司法定/注册股本总额为50亿港元，股份数目为500亿股，面值0.01港元[1] - 截至2025年7月底，公司已发行股份（不包括库存股份）数目为59.71228147亿股，库存股份数目为0，总数为59.71228147亿股[2] 股份期权 - 2006年股份期权计划（行使价港币0.215）上月底726万份已失效，本月底结存为0[3] - 2006年股份期权计划（行使价港币0.237）等多计划上、本月底结存数无变动[3][4] 股份规则 - 购回及赎回股份注销时，“事件发生日期”为“注销日期”[9] - 购回拟注销但未注销及赎回未注销股份用负数注明待注销数目[9] - 上市发行人可修订不适用项目，已确认事项无需再确认[9] - 证券“相同”需满足面值等条件[9]

股价表现 - 8月4日盘中上涨6 67%至0 16元/股 成交额255 46万元 [1] 财务数据 - 2024年营业总收入5 12亿元 净利润7665 2万元 [2] 业务布局 - 专注于生物创新药 高值仿制药 医美新原料及CMO四大战略领域 [1] - 通过研发 生产 销售满足中国优质医疗保健需求 [1] 战略合作 - 与香江集团等知名公司建立战略合作关系 [1] - 采用协议授权模式扩大产品组合 [1] 发展策略 - 持续投入提升产品质量和供应链安全性 [1] - 针对国内老龄化和人口增长趋势布局医疗需求 [1]

贷款延期 - 贷款延期交易构成关连交易，最高适用百分比率超0.1%低于5%，须公布及申报，豁免通函及独董批准[4][15] - 东莞延期协议涉及贷款A本金715万、贷款B本金135万，广州延期协议涉及贷款C本金100万、贷款D本金314.101324万[6][10] - 贷款A、B、C、D原到期日不同，延期至2025年12月31日，利息自特定日期后按每年3.1%计[6][10][17][18] - 贷款A、B、C、D截至原到期日应计利息已在延期协议日期前全额支付[7][9] 股权结构 - Deer Biotherapeutics Limited梁先生家族约占50.5%，邱国荣控制12.24%，陈大伟间接拥有8.16%[13] - Fengde Healthcare Fund Limited持股12.24%，员工持股计划占8.69%，独立第三方不超4.5%[13] 人员权益 - 梁先生、陈大伟、邱国荣在延期协议有重大权益，放弃董事会决议案投票[15] 董事会 - 公布日期董事会有4名执行董事、2名非执行董事及3名独立非执行董事[20] 借贷方 - 借款人是广州太力和东莞太力，为公司关连人士[17] - 贷款人是公司间接全资附属公司北京博康健基因科技有限公司[18]

硫酸艾沙康唑胶囊获批进展 - 硫酸艾沙康唑胶囊上市申请获国家药监局受理 预计2026年下半年获批 针对侵袭性曲霉病和毛霉病等真菌感染提供更有效安全的治疗方案 [1] - 该药物为新型三唑类抗真菌药 通过抑制细胞色素P450阻断真菌细胞膜麦角固醇合成 临床显示疗效显著且安全性良好 [1] - 将与现有产品匹纳普(伏立康唑片)形成协同效应 匹纳普已覆盖全国公立医院 公司正扩展药店网络以提升可及性 [1] 硫酸艾沙康唑生产与市场布局 - 公司改造定制化专用生产线 配备先进胶囊填充与铝塑包装设备 确保生产精确度和批次一致性 [2] - 采用区别于竞品的尖端技术 与优质原料药供应商建立战略合作 保障高质量原材料供应及成本优势 [2] - 中国抗真菌药物市场预计2030年达300亿元人民币 年复合增长率超10% 公司计划通过该产品获取可观份额 [2] 眼科药物管线进展 - 眼科新药金因康(地夸磷索钠滴眼液)获国家药监局批准 用于治疗干眼症伴角膜上皮缺陷患者 [3] - 该药物通过激活P2Y2受体刺激泪液及黏蛋白分泌 改善泪液层稳定性并修复角膜损伤 是继金因舒后的第二款眼科药 [3] - 未来将与金因舒形成协同效应 进一步完善眼科管线并驱动业绩增长 [3]

新产品和新技术研发 - 硫酸艾沙康唑胶囊上市申请获中国NMPA受理，预计2026年下半年获批[3] - 为硫酸艾沙康唑改造定制化专用生产线[5] 市场扩张和并购 - 匹纳普®已覆盖全国公立医院，正扩展药店网络影响力[4] 其他新策略 - 与优质原料药供应商建立战略合作伙伴关系[5] 未来展望 - 中国抗真菌药物市场到2030年规模有望达约300亿元，年复合增长率超10%[5]

股价表现 - 5月27日收盘价报0.080港元，较上个交易日下跌3.61% [1] - 当日盘中最高价触及0.085港元，创近一年新高 [1] - 当日主力资金净流出653.26万港元（流入15.648万港元，流出668.904万港元） [1] 公司概况 - 成立于2001年，香港交易所上市代码0690 [2] - 业务聚焦生物创新药、高值仿制药、医美新原料及CMO四大战略领域 [2] - 集研发、生产、销售为一体的中国领先生物制药医疗保健公司 [2] 战略与竞争优势 - 拥有数十年国际医药行业经验的管理团队及中国医药行业专业知识 [2] - 通过战略合作及协议授权模式扩大产品组合，例如与中国民营50强企业香江集团达成战略联盟 [2] - 生产设施全部配备先进设备并通过cGMP认证，确保高质量药品供应 [2] 市场机遇与布局 - 中国老龄化、人口增长及慢性疾病压力推动医疗需求增长 [2] - 成立医学部及市场准入部门，增加市场活动频率以提高份额 [2] - 目标成为慢病管理领域领导者，提供创新健康产品和治疗方案 [2] 商业模式与社会责任 - 创新商业模式保持竞争活力，开发世界一流治疗方案 [2] - 恪守道德及责任经营准则，成为大健康领域知名合作伙伴 [2] - 贯彻中国政府供应链安全政策，持续投入供应链建设 [2]

股东大会 - 2025年5月26日股东周年大会所有决议案获股东投票通过[3] 股份数据 - 股东周年大会当日已发行股份总数为5,971,228,147股[3] 议案表决 - 多项议案均获1,469,690,570股赞成（100%），0股反对（0%）通过[4] 股息分配 - 批准从股份溢价账中派付每股0.277港仙末期股息[4]

核心观点 - 联康生物科技集团的眼科新产品金因康®(地夸磷索钠滴眼液)获中国国家药品监督管理局批准上市，批准文号为"国药准字H20254149" [1] - 金因康®是公司继金因舒®后布局的第二款眼科药物，通过激活P2Y2受体改善干眼症患者的泪液层稳定性并修复角膜上皮损伤 [1] - 公司预计金因康®将成为首批获批上市的BFS地夸磷索钠产品之一，并已建立原料药战略伙伴关系以降低成本 [1] - 公司扩充销售团队并整合线上线下渠道，覆盖医院、药房及电商平台，以提升金因康®的市场渗透率和竞争力 [1] - 金因康®与金因舒®未来将形成协同效应，驱动公司业绩增长，金因舒®目标于2025年底前纳入医保 [2] 产品与技术 - 金因康®采用吹灌封(BFS)一体化技术及无菌生产线，具备无防腐剂、单剂量包装设计，确保药品质量与便利性 [1] - 地夸磷索钠滴眼液适用于诊断为干眼并伴有异常泪液相关性角膜上皮缺陷的患者，是干眼症治疗的新一代药物 [1] 供应链与成本 - 公司已与原料药供货商建立战略伙伴关系，以低于行业平均水平的成本获取高质量原材料 [1] 销售与市场策略 - 公司战略性扩充销售团队，整合线上线下渠道资源，覆盖医院、药房及主流电商平台 [1] - 金因舒®目标于2025年底前纳入医疗保险覆盖，与金因康®形成协同效应 [2] - 多元化销售渠道和产品管线将提升公司眼科药物的可及性及市场渗透率，加强公司在眼科市场的地位 [2]

新产品和新技术研发 - 金因康®于2025年5月21日获药监局批准上市[3] - 东莞新生产基地布局BFS一体化技术及无菌生产线[4] 市场趋势 - 中国干眼症市场超3.6亿患者，规模预计CAGR28.4%，2030年破420亿[5] 未来展望 - 金因康®与金因舒®协同驱动业绩增长[5] - 金因舒®目标2025年底前纳入医保[5] 其他新策略 - 与API供货商建战略伙伴关系，低成本获原材料[4] - 扩充销售团队，整合线上线下渠道[5] 公司治理 - 截至2025年5月21日，董事会有4名执行董事等[7]