业绩数据 - 2023 - 2025年9月各阶段收益分别为302,599千元、240,314千元、178,754千元、238,084千元[70] - 2023 - 2025年9月各阶段销售成本分别为38,191千元、39,963千元、28,770千元、29,963千元[70] - 2023 - 2025年9月各阶段毛利分别为264,408千元、200,351千元、149,984千元、208,121千元[70] - 2023 - 2025年9月各阶段除税前溢利分别为99,750千元、44,922千元、36,661千元、72,215千元[70] - 2023 - 2025年9月各阶段溢利及全面收益总额分别为79,521千元、33,905千元、27,745千元、53,411千元[70] - 2023 - 2025年9月公司从五大客户产生的收益总额分别为152.0百万元、71.9百万元、96.2百万元，分别占总收益的50.2%、30%、40.4%[55] - 2023 - 2025年9月公司向五大供应商的采购总额分别为29.2百万元、21.7百万元、19.7百万元，分别占总采购额的16.6%、13.7%、17.5%[55] - 四大主要药物销售收益分别占截至2023年及2024年12月31日止年度以及截至2025年9月30日止九个月总收益的约63.7%、73.4%及88.2%[180] - 旗舰药物恩艾地®销售收益分别占截至2023年及2024年12月31日止年度以及截至2025年9月30日止九个月总收益的44.4%、44.1%及65.2%[180] 产品情况 - 公司营销及销售了20项药物并产生收益，有20项药物处于生产阶段[44] - 恩艾地®是国内研发且唯一全国和全球获批的NAD+治疗药物[44] - 公司其他主要已商业化药物包括千容美®、添舒®及注射用硝普钠[44] - 除四款主要药物外，公司另外销售16款仿制药，涵盖四大治疗领域[44] - 公司15项商业化药物已纳入国家医保药品目录，全部四款主要商业化药物均为自主研发[47] 研发进展 - 公司专注线粒体治疗领域研发，多项候选药物处于不同开发阶段[56] - KN - 19ND - L1和KN - 25ND - L1均已进入II期临床研究，预计2027年第一季完成临床II期试验[62] - KN - 25ND - Z预计2026年第二季开始临床I期试验[62] 财务状况 - 公司净流动资产从2023年12月31日的9250万元减少630万元或6.8%，至2024年12月31日的8620万元[73] - 公司流动资产从2024年12月31日的8620万元增加2730万元或31.7%，至2025年9月30日的1.135亿元[73] - 截至2025年11月30日，公司流动资产净值增至1.219亿元[73] - 2023 - 2024年及2024 - 2025年9月30日，公司经营活动所得现金净额分别为1941.3万元、9380.3万元、6429万元、6767.4万元[76] - 2023 - 2024年及2024 - 2025年9月30日，公司投资活动（所用）现金净额分别为 - 3858.7万元、 - 10877.7万元、 - 9535.1万元、 - 792.2万元[76] - 2023 - 2024年及2024 - 2025年9月30日，公司融资活动所得（所用）现金净额分别为2658.7万元、 - 1938.8万元、99万元、 - 4596.5万元[76] - 2023 - 2024年及2024 - 2025年9月30日，公司年/期末现金及现金等价物分别为5022.1万元、1585.9万元、2015万元、2964.6万元[76] 未来展望与策略 - 线粒体医疗领域中国市场规模预计将从2024年的179亿元增长至2035年的3081亿元[62] - 预计至2035年中国65岁及以上人口将达320.3百万[62] - 公司寻求于联交所发行H股，旨在建立融资及资金运营平台，深化品牌影响力及市场知名度等[84] - 公司拟将[编纂]净额按比例用于候选药物研发生产、工厂及车间建设、销售网络升级、数字化建设、营运资金及一般企业用途等[101][107] 风险提示 - 公司依赖数量有限的主要药物，若无法维持销量、定价水平及利润率，收益与盈利能力可能受不利影响[77][180] - 公司药品若无法赢得或维持广泛市场认可，营运、盈利能力及业务前景可能受重大不利影响[77][184] - 市场存在公司旗舰药物恩艾地®的伪劣产品，可能侵蚀公司产品销量，还可能使公司面临负面舆论、声誉损害、罚款及诉讼[188][189] - 公司及业务伙伴若未能取得、维持或更新药品开发等所需许可等，会对业务、财务及运营业绩造成重大不利影响[192] - 政府更新牌照标准变化及颁布新法规，可能使公司收益减少、成本上升，影响盈利能力及前景[193] - 公司若无法准确掌握不同市场区隔需求，可能导致市占率流失或产品销售停滞[194] - 公众对“衰老是一种疾病”观点认知差异，可能影响对线粒体药物接受度，限制市场拓展[197] - 公司若无法提供定制衰老相关疾病解决方案服务，可能导致消费者满意度下降，影响销售及成长潜力[197] - 公司药品可能因多种因素引发严重副作用，导致产品需求及销量下滑等[198][199]

业绩数据 - 2023 - 2025年前九个月收益分别为3.02599亿、2.40314亿、1.78754亿、2.38084亿元[70] - 2023 - 2025年前九个月毛利分别为2.64408亿、2.00351亿、1.49984亿、2.08121亿元[70] - 2023 - 2025年前九个月除税前溢利分别为9975万、4492.2万、3666.1万、7221.5万元[70] - 2023 - 2025年前九个月溢利及全面收益总额分别为7952.1万、3390.5万、2774.5万、5341.1万元[70] - 2023 - 2025年9月30日从五大客户收益总额分别为152.0、71.9、96.2百万元，占比50.2%、30%、40.4%[55] - 2023 - 2025年9月30日向五大供应商采购总额分别为29.2、21.7、19.7百万元，占比16.6%、13.7%、17.5%[55] 产品数据 - 公司营销及销售20项药物并产生收益，20项药物处于生产阶段[44] - 15项商业化药物已纳入国家医保药品目录[47] - 2023 - 2025年恩艾地销售额分别为134361.9、106012.2、155304.4千元，占比44.4%、44.1%、65.2%[50] - 2023 - 2025年千容美销售额分别为3991.1、30189.3、34556.8千元，占比1.3%、12.6%、14.5%[50] - 2023 - 2025年添舒销售额分别为28715.0、16781.1、6937.7千元，占比9.5%、7.0%、2.9%[50] - 2023 - 2025年注射用硝普钠销售额分别为25800.0、23429.3、13315.4千元，占比8.5%、9.7%、5.6%[50] - 2023 - 2025年其他药物销售额分别为109731.4、63901.9、27969.6千元，占比36.3%、26.6%、11.8%[50] 研发进展 - 针对心力衰竭及卵巢功能衰退的KN - 19ND - L1及KN - 25ND - L1已进入II期临床研究[62] - KN - 19ND - L1和KN - 25ND - L1预计2027年第一季完成临床II期试验[62] - KN - 25ND - Z预计2026年第二季开始临床I期试验[62] 财务状况 - 净流动资从2023年12月31日的9250万元减少630万元或6.8%至2024年12月31日的8620万元[73] - 2024年12月31日至2025年9月30日，流动资产从8620万元增加2730万元或31.7%至11350万元[73] - 截至2025年11月30日，流动资产净值增至12190万元[73] - 2023 - 2024年及2024 - 2025年9月30日，经营活动所得现金净额分别为1941.3万、9380.3万、6429万、6767.4万元[76] - 2023 - 2024年及2024 - 2025年9月30日，投资活动（所用）现金净额分别为 - 3858.7万、 - 10877.7万、 - 9535.1万、 - 792.2万元[76] - 2023 - 2024年及2024 - 2025年9月30日，融资活动所得（所用）现金净额分别为2658.7万、 - 1938.8万、99万、 - 4596.5万元[76] - 2023 - 2024年及2024 - 2025年9月30日，年/期末现金及现金等价物分别为5022.1万、1585.9万、2015万、2964.6万元[76] 未来展望 - 中国线粒体医疗领域市场规模预计将从2024年的179亿元增长至2035年的3081亿元[62] - 预计至2035年中国65岁及以上人口将达3.203亿[62] 风险提示 - 无法维持主要药物销量、定价水平及利润率，收益与盈利能力可能受不利影响[77] - 药品无法赢得或维持广泛市场认可，营运、盈利能力及业务前景可能受重大不利影响[77] - 市场存在旗舰药物恩艾地伪造版本，影响销售、声誉及品牌形象，可能面临法律责任索偿[188] - 伪造药品监管及执法体系可能不足以遏制生产销售，仿冒产品侵蚀销量，导致负面后果[189] - 未能取得、维持或更新药品所需许可、牌照等，对业务、财务及运营业绩造成重大不利影响[192] - 政府更新或重新评估牌照标准变化及颁布新法，使公司收益减少、成本上升，影响盈利能力及前景[193] - 无法准确掌握不同市场需求，可能导致市占率流失或产品销售停滞[194] - 公众对“衰老是一种疾病”概念认知差异，影响线粒体药物接受度，教育推广成效受多种因素影响[197] - 无法提供定制衰老相关疾病解决方案服务，导致消费者满意度下降，损害品牌声誉及市场竞争力[197] - 药品可能引发严重副作用，含相同或相似成分其他公司产品引发问题时，公司药品也可能被视为有问题[198] - 药品引发或被视为引发严重副作用，导致患者伤亡、产品需求及销量下滑、产品被召回或退市[199] 其他信息 - 公司拟将[编纂]净额按比例用于KN - 19ND - L1、KN - 25ND - Z研发与生产等用途[101][107] - 2026年1月，安徽省科技服务标准化技术委员会完成公司相关检测试剂盒的科技成果评审报告[106] - 最高发行价为每股H股[编纂]港元，每股H股面值为人民币1.0元[10] - 若公司与[编纂]未能于2026年6月24日中午十二时正之前协定[编纂]，则[编纂]将不会进行并失效[12] - 公司由合肥凤巢直接持有约74.7%，合肥凤巢由王伟先生直接持有75%[87] - 公司寻求于联交所[编纂]其H股，目的是建立融资及资金运营平台等[84] - 过往期间未宣派或派付任何股息，目前无固定派息率[89] - [编纂]将初步提呈发售[编纂]股[编纂][94][95] - 按每股[编纂][编纂]港元计算，公司应付的[编纂]估计约为[编纂]百万港元，占[编纂][编纂]总额约[编纂]%[98] - 按[编纂]为每股[编纂][编纂]港元计算，扣除相关费用后，公司估计从[编纂]获得的[编纂]净额约为[编纂]百万港元[99]

公司委任 - 委任国投证券（香港）有限公司为整体协调人[8] 人员信息 - 执行董事为王伟、王忠伟、林子荣、王康林[10] - 非执行董事为郑思源[10] - 独立非执行董事为连景扬、李卫平、杨世高[10] 上市情况 - 最终是否发售或配售未知，上市申请未获批准[4] 发售限制 - 证券不会在美国公开发售[6] 公告说明 - 公告不构成招股章程及认购要约[7]