证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2025-037 一、药品基本信息 药品名称：氯化钾注射液 剂型：注射剂 注册分类：化学药品 规格：10ml:1.5g 证书编号：2025B01844 上海现代制药股份有限公司 关于全资子公司药品通过仿制药一致性评价的自愿性信息 披露公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称公司）全资子公司国药集团容 生制药有限公司（以下简称国药容生）收到国家药品监督管理局核准签发的《药 品补充申请批准通知书》，批准氯化钾注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价 （以下简称一致性评价）。现将相关情况公告如下： 证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2025-037 米内网数据库显示，氯化钾注射液 2023 年全国公立医疗机构销售额为人民 币 6.19 亿元。根据 CDE 网站显示，目前氯化钾注射液通过/视同通过一致性评价 的企业还有湖北科伦药业有限公司、海南景泽康生物科技有限公司、南京赛瑞谱 顿制药有限公司、石家庄四药有限公司 ...

证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2025-036 上海现代制药股份有限公司 2025 年第一季度报告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证季度报告内容的真实、准确、完整，不存 在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人（会计主管人员）保证季度报告中财务信息 的真实、准确、完整。 第一季度财务报表是否经审计 □是 √否 证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2025-036 (二)非经常性损益项目和金额 √适用 □不适用 单位:元 币种:人民币 | 非经常性损益项目 | 本期金额 | | --- | --- | | 非流动性资产处置损益，包括已计提资产减值准备的冲销部分 | -63,364.57 | | 计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策 规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府补助除外 | 6,585,1 ...

证券代码：600420 证券简称：国药现代 公告编号：2025-035 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称公司）全资子公司国药集团工 业有限公司（以下简称国药工业）、控股子公司国药一心制药有限公司（以下简 称国药一心）分别收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。现将 相关情况公告如下： 一、富马酸喹硫平缓释片 （一）药品基本信息 药品名称：富马酸喹硫平缓释片 剂型：片剂 规格：200mg（按 C₂₁H₂₅N₃O₂S 计） 注册分类：化学药品 4 类 上海现代制药股份有限公司 关于下属子公司获得药品注册证书的公告 证书编号：2025S01096 药品批准文号：国药准字 H20253944 上市许可持有人：国药集团工业有限公司 药品生产企业：国药集团工业有限公司 申请事项：药品注册（境内生产） 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品 符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。 （二）药品研发及市场情况 富马酸喹硫平是一种调节脑神经 ...

担保情况 - 本次为江苏威奇达药业担保15000万元[2][3][8] - 截止2025年4月17日担保余额5233.04万元[2] - 预计提供连带责任担保40000万元[3] - 主债权发生期间为2025年4月17日至2026年4月16日[8] - 保证期间为债务履行期限届满日起三年[8] - 本次担保后累计对外担保最高额度19000万元，占2024年末净资产1.44%[10] 公司数据 - 江苏威奇达药业注册资本80000万元[5] - 2024年末资产58406.15万元，负债24824.21万元，权益33581.94万元，营收41821.62万元，净利润 - 11401.04万元[6] - 2023年末资产83344.82万元，负债38361.84万元，权益44982.97万元，营收41576.74万元，净利润 - 4749.50万元[6] 其他情况 - 无逾期担保[4][10]

新产品和新技术研发 - 公司控股子公司国药致君注射用头孢他啶（0.5g）通过仿制药一致性评价[2] - 开展该产品一致性评价累计研发投入约641.54万元[5] 业绩相关数据 - 头孢他啶2023年全球制剂销售额为4.76亿美元[5] - 注射用头孢他啶2023年全国公立医疗机构销售额为19.21亿元[5] 未来展望 - 产品通过评价利于市场拓展和销售，但对目前业绩无重大影响[6] - 药品销售受行业政策等因素影响存在不确定性[6]

新产品和新技术研发 - 公司全资子公司国药容生硫酸镁注射液增加10ml:5g规格并通过仿制药一致性评价[2] - 截止目前，国药容生开展硫酸镁注射液累计研发投入约612.79万元[5] 业绩总结 - 2023年硫酸镁注射液全国公立医疗机构销售额为2.78亿元[5] - 本次事项对公司当期经营业绩无重大影响[6] 其他 - 本次通过一致性评价丰富公司血液和造血系统用药产品群[6] - 药品销售受行业政策等因素影响有不确定性[6]

文章核心观点 - 国药现代子公司产品通过一致性评价并增加规格，将丰富产品群、增强竞争力，对未来发展有积极影响 [1] 公司动态 - 国药现代全资子公司国药集团容生制药有限公司的硫酸镁注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价，并增加10ml:5g规格 [1] - 国药容生累计研发投入约612.79万元 [1] 行业数据 - 2023年硫酸镁注射液全国公立医疗机构销售额为2.78亿元 [1]

公司资本与募资 - 公司注册资本为13.41172692亿元人民币[1] - 2022年12月29日非公开发行1.45102781亿股，每股8.27元[3] - 募资总额11.9999999887亿元，净额11.8691536301亿元[3] 持续督导 - 持续督导期至2024年12月31日[4] - 督导期公司未发生重大事项[7] - 公司已建立并执行信息披露制度[10] 资金使用 - 公司使用募集资金严格遵照监管协议，与披露一致[11]

融资情况 - 2022年12月29日公司非公开发行145,102,781股，每股8.27元[2] - 募集资金总额1,199,999,998.87元，净额1,186,915,363.01元[2] 督导检查 - 2024年中信证券对公司持续督导[3] - 2025年3月31日保荐人现场检查[5] - 督导期公司建信息披露制度，无重要事项报告[6][7]

检查情况 - 现场检查时间为2025年3月31日[1] - 本次检查未发现需向监管机构报告的事项[15] - 公司配合完成本次现场检查[16] 合规情况 - 本持续督导期内未发现控股股东等关联方违规占用公司资金情形[7] - 公司募集资金已使用完毕，专户均已注销，未发现违规使用情形[8] - 本持续督导期内未发现关联交易等方面的违规情形[9] 制度建设 - 公司在本持续督导期内建立并执行治理和内部控制制度[4] - 公司在本持续督导期内建立并执行信息披露制度[5] 经营状况 - 本持续督导期内公司经营正常[11] 建议 - 建议公司完善治理结构，及时履行信息披露义务[13]