（编辑 袁冠琳） 证券日报网讯 福安药业11月19日在互动平台回答投资者提问时表示，公司子公司持有帕拉米韦注射液 生产批文，该药品可用于甲型和乙型流感的治疗，受集采政策、市场竞争环境变化等多重因素影响，截 至目前公司帕拉米韦注射液销量非常少，对公司当前整体营业收入和经营业绩没有重大影响。 ...

股价与市场交易表现 - 11月17日公司股价下跌1.27%，成交额为1.17亿元 [1] - 当日融资买入1244.91万元，融资偿还1683.20万元，融资净偿还438.29万元 [1] - 截至11月17日，融资融券余额合计4.03亿元，其中融资余额4.03亿元，占流通市值的7.24%，该余额水平超过近一年70%分位 [1] - 融券方面，11月17日无融券交易，融券余量为0股，余额为0元，低于近一年40%分位水平 [1] 股东结构与机构持仓 - 截至10月31日，公司股东户数为3.92万户，较上期增加0.72% [2] - 人均流通股为24,700股，较上期减少0.71% [2] - 截至2025年9月30日，香港中央结算有限公司为第八大流通股东，持股498.04万股，相比上期减少47.00万股 [2] 公司财务业绩 - 2025年1月至9月，公司实现营业收入13.15亿元，同比减少34.08% [2] - 2025年1月至9月，公司实现归母净利润1.66亿元，同比减少44.87% [2] - A股上市后公司累计派现6.88亿元，近三年累计派现2.02亿元 [2] 公司基本情况 - 公司全称为福安药业(集团)股份有限公司，位于重庆市渝北区，成立于2004年2月25日，于2011年3月22日上市 [1] - 公司主营业务为抗生素原料药及制剂的研发、生产和销售 [1] - 主营业务收入构成为：制剂类56.60%，原料药及中间体39.44%，其他(补充)3.55%，药品经销及其他0.41% [1]

交易概况 - 2025年11月14日福安药业发生大宗交易成交100万股成交额423万元占当日总成交额的3.55% [1] - 成交价格为4.23元较市场收盘价4.74元折价10.76% [1] 交易细节 - 买方营业部为中国中金财富证券有限公司海南分公司卖方营业部亦为中国中金财富证券有限公司海南分公司 [2] - 证券代码为300194证券简称为福安药业 [2]

公司运营 - 福安药业全资子公司福安药业集团庆余堂制药有限公司近日获得菲律宾共和国卫生部食品药品监督管理局签发的《GMP符合性证书》[1] 国际业务拓展 - 公司药品生产质量管理体系获得菲律宾官方认证 标志着相关产品获得在菲律宾销售的准入资格[1]

股东信息 - 截至2023年10月31日，公司股东户数为39204户 [2]

公司GMP认证进展 - 全资子公司庆余堂近日获得菲律宾共和国卫生部食品药品监督管理局签发的《GMP符合性证书》[1] - 认证表明相关制剂生产质量管理体系符合菲律宾的GMP要求[1] - 此次认证预计将对子公司相关产品的海外市场拓展带来积极影响[1] 认证具体信息 - 认证涉及两个证书编号，分别为CDRR-CGM P-FA-209-01和CDRR-CGM P-FA-211-02[2] - 认证覆盖重庆市长寿区化南一路1号和重庆市渝北区黄杨路2号两个生产地址[2] - 认证有效期分别至2028年7月24日和2028年7月18日[2] 认证范围与生产操作 - 认证范围包括小容量注射剂（粉针剂、水针剂、头孢粉针剂）、吸入溶液剂、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂等多种剂型[2] - 覆盖青霉素类粉针剂车间（W22）、水针剂车间（Z4）、头孢菌素类粉针剂车间（25）、普通口服剂车间（Z2.1）、头孢口服剂车间（Z2.2）等多个生产车间[2] - 认证的生产操作包括生产、灭菌、包装、贴标及质控检测等完整流程[2] 认证标准与依据 - 认证结论依据菲律宾政令号2012-008"GMP国际药指南的采用及实施"和政令号2013-0022"国外药品生产商cGMP审核批准及检查指南"[2] - 认证符合药品认证合作组织（PIC/S）的《药品生产质量管理规范》（GMP）要求[2]

公司运营进展 - 福安药业全资子公司庆余堂近日获得菲律宾共和国卫生部食品药品监督管理局签发的《GMP符合性证书》[1] 国际业务拓展 - 公司药品生产质量管理体系获得菲律宾官方认证，标志着其国际化战略取得进展 [1]

公司事件 - 福安药业全资子公司庆余堂获得菲律宾卫生部食品药品监督管理局签发的《GMP符合性证书》[1]

公司业务进展 - 公司全资子公司福安药业集团庆余堂制药有限公司收到菲律宾共和国卫生部食品药品监督管理局签发的《GMP符合性证书》[1]

公司资质认证 - 全资子公司庆余堂获得菲律宾卫生部食品药品监督管理局签发的《GMP符合性证书》[1] - 庆余堂在重庆市长寿区和渝北区的两个生产场地均通过菲律宾GMP符合性检查[1] - 证书有效期分别至2028年7月24日和2028年7月18日[1] 质量管理体系与市场影响 - 庆余堂的制剂生产质量管理体系被确认符合菲律宾的GMP要求[1] - 此次认证将对公司相关产品的海外市场拓展产生积极影响[1]