现金流管理措施 - 公司及管理层高度重视现金流及应收账款情况 [1] - 已采取改进措施完善客户信用管理机制并加快款项回收 [1] - 通过绩效考核和精益管理工具加强营销管理考核 [1] 业务发展策略 - 聚焦主营业绩提升和销售投入产出比 [1] - 通过脑机接口领域创新业务临床应用落地拓展新增长曲线 [1]

公司研发进展 - 麻醉穿刺机器人项目仍处于设计开发阶段 公司将根据研发进展和临床验证情况适时披露[1] - 新一代ADM系列麻醉深度监护仪已获得3张注册证 完成20多个省份的挂网并产生销售[1] 行业政策环境 - 财政部联合工信部发布的《政府采购进口产品审核指导标准》明确"脑电麻醉深度监护仪"国产产品采购比例不低于50%[1] - 政策将推动国产麻醉深度监护仪发展 迎来国产替代机遇[1]

公司研发进展 - 麻醉穿刺机器人项目仍处于设计开发阶段 公司将根据研发进展和临床验证情况适时披露[1] - 新一代ADM系列麻醉深度监护仪已获得3张注册证 完成20多个省份的挂网并产生销售[1] 行业政策环境 - 财政部联合工信部发布《政府采购进口产品审核指导标准》（2021年版）明确"脑电麻醉深度监护仪"国产产品采购比例不低于50%[1] - 政策将推动国产麻醉深度监护仪发展 并迎来国产替代机遇[1]

业务布局与产品介绍 - 爱朋医疗主营医疗器械，聚焦急慢性疼痛管理、鼻腔及上气道管理领域，并拓展脑机接口创新业务 [4] - 脑机接口业务涵盖围术期脑状态监测、顽固性失眠麻醉治疗系统及多模式ADHD行为治疗系统 [4] - 公司近期获批院内款和家用款两款ADHD二类医疗器械注册证，构成多模态ADHD行为训练系统核心 [5][6] - 产品通过采集前额脑电信号进行AI智能算法分析，实现注意力特征提取 [6] - 系统覆盖院内行为训练中心与家庭训练场景数据互联，支持药物联动及家长行为管理参与 [6] - 治疗体系整合行为认知训练与药物方案，均为ADHD一线治疗方案 [6] - 产品差异化优势在于避免传统单一行为训练的数字屏幕成瘾风险 [6] - 国内较早布局ADHD系统化产品与B端C端融合商业模式 [11] 临床合作与治疗详情 - 与复旦大学附属儿科医院合作刚启动 [7] - 每位患儿治疗费用介于10,000–25,000元，依据病情严重程度浮动 [7] - ADHD属慢性神经发育障碍，治疗周期较长，需通过药物或行为干预逐步改善 [7] - 建议每周高频次训练，一般3–6个月见效，个体存在差异 [8] - 行为疗法利用神经可塑性建立增强回路，避免哌甲酯类药物对儿童的发育副作用及依赖风险 [8] - 6岁以下患儿不建议服药，药物与行为联合疗法可缩短疗程 [8] - 院内行为治疗纳入收费目录，家用产品为自费 [8] 渠道拓展与实施条件 - 公司通过儿科、康复科等严肃医疗渠道积累十余年经验 [9] - 计划与方寸医生等培训机构及民营医院合作，输出行为治疗系统与课程体系 [9] - 家庭训练需15–25平米空间（如客厅），空旷场地效果更佳 [10] - 医院配置数量将根据训练室规模与患儿就诊量动态调整 [12] 主营业务经营状况 - 疼痛管理业务受集采政策影响：主力产品镇痛泵终端价格下降，销量同比下滑 [13] - 二季度疼痛管理业务较一季度增长，经营趋稳 [13] - 相较发达国家，疼痛管理市场仍有较大增长空间 [13] - 鼻腔上气道管理业务同比下降：因线下药店客流减少、市场竞争加剧及仿冒产品冲击 [14] - 将通过品牌差异化、布局即时零售业务及优化临床零售协同应对挑战 [14]

股价表现 - 9月9日股价下跌5.07%至31.05元/股 成交额2.22亿元 换手率7.96% 总市值39.14亿元 [1] 公司基本情况 - 公司成立于2001年10月30日 2018年12月13日上市 [1] - 主营业务为疼痛管理及鼻腔护理领域医疗器械研发生产销售 [1] - 收入构成：疼痛管理产品59.73% 鼻腔及上气道产品29.40% 其他10.87% [1] 基金持仓情况 - 北信瑞丰健康生活主题灵活配置基金持有12万股 占基金净值比例4.43% 为第十大重仓股 [2] - 该基金当日浮亏约19.92万元 [2] - 基金规模8937.79万元 今年以来收益38.97% 近一年收益76.4% 成立以来收益32.3% [2] 基金经理信息 - 基金经理庞文杰累计任职5年102天 管理规模1.7亿元 [3] - 任职期间最佳基金回报44.46% 最差回报-39.77% [3]

公司动态 - 爱朋医疗控股子公司深圳朋睿脑科学技术有限公司获得医疗器械注册证 [1]

公司业务进展 - 公司控股子公司深圳朋睿脑科学技术有限公司取得广东省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》[1] - 获批产品包括便携式脑电图机和便携式脑电采集器两类医疗器械[1]

产品注册与认证 - 控股子公司深圳朋睿脑科学技术有限公司取得广东省药监局颁发的《医疗器械注册证》[1] - 注册产品包括便携式脑电图机和便携式脑电采集器 型号分别为UMind Pro和UMind SE[1] 产品功能与应用 - 产品为多模态ADHD行为训练系统的核心组成部分 主要用于脑电信号的检测、显示、存储和传输[1] - 产品为ADHD（注意缺陷多动障碍）智能化行为治疗管理提供创新解决路径[1] 战略意义 - 该注册证是推动公司多模态ADHD行为训练系统实现应用场景落地的关键里程碑[1]

公司业务发展 - 控股子公司深圳朋睿脑科学技术有限公司取得广东省药监局颁发的医疗器械注册证 包括便携式脑电图机产品 [1] 财务数据 - 2025年上半年营业收入全部来自医疗器械行业 占比100% [2] - 公司当前市值达42亿元 [3] 产品结构 - 公司专注于医疗器械领域 主营业务无其他行业收入来源 [2]

公司动态 - 爱朋医疗控股子公司深圳朋睿脑科学技术有限公司取得广东省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》[1] - 获批产品包括便携式脑电图机和便携式脑电采集器两类医疗器械设备[1] 产品注册 - 新产品注册证标志着公司正式获得进入脑电监测医疗器械市场的官方准入资格[1] - 便携式设计体现产品在移动医疗和家庭健康监测场景的应用潜力[1]