（原标题：今日看点｜国新办将举行新闻发布会，介绍2025年上半年工业和信息化发展情况） 7月18日重点关注的财经要闻与资本市场大事： 1、国新办将举行新闻发布会，介绍2025年上半年工业和信息化发展情况 7月18日，国新办将两场举行新闻发布会。上午10点，商务部部长王文涛介绍"十四五"商务高质量发展成就，并答记者问。 下午3时，工业和信息化部总工程师谢少锋介绍2025年上半年工业和信息化发展情况，并答记者问。 2、8.72亿元市值限售股今日解禁 7月18日，共有11家公司限售股解禁，合计解禁量为4920.48万股，按最新收盘价计算，合计解禁市值为8.72亿元。 （数据来源Wind，内容不构成任何投资建议） 经济观察网 编辑 王俊勇 整理 从解禁量来看，1家公司解禁股数超千万股。中国交建、青矩技术、每日互动解禁量居前，解禁股数分别为3120.18万股、860.1万股、257.7万股。 从解禁市值来看，1家公司解禁股数超亿元。中国交建、青矩技术、每日互动解禁市值居前，解禁市值分别为2.79亿元、2.24亿元、9372.55万元。 从解禁股数占总股本比例来看，青矩技术、则成电子、精智达解禁比例居前，解禁比例分别为6 ...

证券代码：301230 证券简称：泓博医药 公告编号：2025-044 上海泓博智源医药股份有限公司 2025年半年度业绩预告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确和完整，没有虚假记 载、误导性陈述或重大遗漏。 一、本期业绩预告情况 | 项 目 | 本报告期 | 上年同期 | | --- | --- | --- | | 归属于上市公司 股东的净利润 | 万元 盈利：2,300 万元-2,700 | 盈利：1,597.65 万元 | | | 比上年同期增长：43.96%-69.00% | | | 扣除非经常性损益 | 盈利：1,800 万元-2,200 万元 | 盈利：937.53 万元 | | 后的净利润 | 比上年同期增长：91.99%-134.66% | | 二、与会计师事务所沟通情况 本期业绩预告的相关财务数据未经会计师事务所审计。 三、业绩变动原因说明 1、公司管理层围绕既定的战略目标，持续聚焦主营业务的发展，积极推动年度经营 计划的贯彻落实，2025 年上半年总体经营情况良好，各业务板块（药物发现、工艺研究和 开发、商业化生产）营业收入实现同比和环比双增长，2025 年上半年营收预计同 ...

行业动态 - 礼来公司GLP-1药物替尔泊肽注射液获中国NMPA批准，成为首个且唯一用于治疗成人肥胖患者中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停的处方药 [1] - GLP-1减肥药赛道竞争从减重疗效延伸至肥胖相关并发症治疗领域 [1] - A股减肥药概念共24家企业，其中15家发布2024年度ESG报告，披露率62.5%，高于A股46%的平均水平 [1][3] ESG表现 - A股减肥药概念股中45.8%企业ESG评级处于A级（含A+、A及A-），高于A股全行业25%的平均水平 [1][4] - 11家企业公布碳排放数据，其中3家披露范围三碳排放信息 [3] - 信披违规企业如凯因科技、百花医药、泓博医药ESG评级均处于中下游水平（C+至B级） [3][6] 研发投入 - 恒瑞医药2024年研发投入82.28亿元居首，A股减肥药概念股平均研发投入6.65亿元 [5][9] - 头部企业研发投入10-85亿元，与国际药企（如礼来、诺和诺德）70亿美元以上投入差距显著 [9] - 前五名企业研发投入占比超22%，尾部企业不足10%，恒瑞医药研发投入占比29.4% [9][10] 企业案例 - 恒瑞医药布局GLP-1/GIP双重受体激动剂HRS9531及口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535，预计2027年上市23个项目 [8][9] - 华东医药聚焦ADC、GLP-1、外用制剂三大产品矩阵，强化内分泌与肿瘤领域创新管线 [9] - 凯因科技、百花医药因信披问题被监管处罚，且未发布2024年ESG报告 [3][6]

报告行业投资评级 - 投资评级为看好，维持评级 [2] 报告的核心观点 - 国家医保局与卫健委推出创新药支持政策及双目录调整方案，首创商保创新药目录打通支付端天花板，强制3个月进院采购、放宽医保续约降幅稳定预期，叠加医保数据反哺研发，政策底信号明确 [6][73] - 禾元生物作为科创板第五套标准重启后首家未盈利生物药企上市，标志创新药后端退出通道实质性破冰，结合险资“耐心资本”入场，研发 - 退出闭环重构 [6][73] - 建议持续关注创新药产业链，包括平台型药企、临床CRO、高壁垒CDMO [6][73] 各部分总结 行情回顾 - 本报告期医药生物行业指数涨幅5.30%，在申万31个一级行业中位居第14，跑赢沪深300指数（3.52%） [3][14] - 其他生物制品、医疗研发外包涨幅居前，分别为11.20%、9.37%；医疗设备、血液制品涨幅居后，均为0.98% [3][14] - 截至2025年7月4日，医药生物行业PE（TTM整体法，剔除负值）为28.52x，估值上行但低于均值 [3][19] - 疫苗、医院、其他生物制品PE前三，分别为54.13x、36.88x、34.72x，中位数29.22x，医药流通估值最低，为15.20x [3][19] - 本报告期两市医药生物行业34家上市公司股东净减持4.92亿元，其中7家增持5.09亿元，27家减持10.01亿元 [3] 行业重要资讯 国家政策 - 国家医保局与卫健委印发《支持创新药高质量发展的若干措施》，从研发支持、目录准入、临床应用、多元支付、保障措施等方面支持创新药发展 [23] - 国家医保局公开征求《2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整工作方案》等文件意见，2025年制定第一版商保创新药目录 [33] - NMPA提出优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展的举措，包括优化审批程序、完善分类命名、健全标准体系等 [34] 注册上市 - 正大天晴“重组人凝血因子VIIa”、迪哲医药“舒沃替尼片”、金赛药业“伏欣奇拜单抗”等多款药品获批上市 [41][42][46] - 信达生物“玛仕度肽”获批用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制，多项III期临床研究有进展 [48][53] 其他 - 禾元生物科创板IPO过会，募资24亿元，拥有多个在研药品管线，核心产品预计近期获批上市 [54][55] - 荣昌生物将“泰它西普”授权出海，艾伯维21亿美元收购Capstan Therapeutics [57][58] - 诺辉健康停牌15个月后申请清盘 [61] 公司动态 重点覆盖公司投资要点、评级及盈利预测 - 对华东医药、普蕊斯、贝达药业等多家公司进行盈利预测并给出投资评级 [62] 医药生物行业上市公司重点公告（本报告期） - 多家公司药品和医疗器械注册获批，部分公司有授权许可、合作开发等公告 [66][67][68] 医药生物行业上市公司股票增、减持情况 - 本报告期两市医药生物行业34家上市公司股东净减持4.92亿元，部分公司有增持或减持操作 [3][72] 投资建议 - 持续关注创新药产业链，包括平台型药企、临床CRO、高壁垒CDMO [6][73]

分红信息 - 参与分红股本137,540,405股，每10股派现金红利3.3元，总额45,388,333.65元[3] - 按A股除权前总股本每10股派息3.251625元[3] - 境外机构等每10股派2.97元[6] 时间安排 - 股权登记日2025年7月3日，除权除息日7月4日[7] - 代派A股股东现金红利7月4日划入账户[10] 其他调整 - 权益分派后减持、限制性股票授予价格相应调整[12] 咨询信息 - 咨询地址上海浦东新区凯庆路59号12幢，电话021 - 50720100[13]

减持情况 - 沈阳富邦计划减持不超137万股，占比不超1.00%[1] - 累计减持137万股，持股比例由6.30％降至5.30％[2] 减持方式及时间 - 6月4日大宗交易减持56万股，减持比例0.41%[4] - 6月4日集中竞价减持81万股，减持比例0.59%[4] 减持结果 - 本次减持计划已实施完毕，未违反相关规定[5]

会议基本信息 - 活动类别为业绩说明会（线上会议） [2] - 时间是2025年5月16日下午15:00 - 16:00 [2] - 地点在全景网“投资者关系互动平台” [2] - 参与人员为线上参与公司2024年度业绩说明会的全体投资者 [2] - 上市公司接待人员包括董事长、总经理PING CHEN等5人 [2] 公司未来盈利增长驱动因素 - 跟踪技术前沿，强化技术储备，提升核心竞争力 [2] - 深耕主业，巩固原有市场，加大市场拓展力度，提高子公司产能利用率 [2] - 向上下游延伸，打造完善产业链 [2] - 优化生产工艺和制造流程，提升商业化生产业务效率和盈利能力 [2] 行业发展前景 - 全球医药研发成本攀升与效率需求升级，推动医药研发外包服务行业高速增长 [2] - 中国因庞大受试者群体和工程师红利，成为接收海外研发订单重要市场 [2] 特定业务影响 - 公司不涉及替尔泊肽和司美格鲁肽相关业务 [2] 平台运行情况 - DiOrion平台上线运行，客户反馈较好，团队正优化系统提升稳定性和功能性 [2] 业务收入下滑原因 - 2024年工艺研究与开发板块业务受宏观经济、行业客户需求波动、竞争激烈等因素影响，承接订单未达预期 [2][3] AI相关布局 - 公司将AI技术深度融入药物研发，在药物设计、分子筛选等方面取得进展，关注AI创新应用 [3] - 公司的ADMET预测模型基于自研技术构建，结合公开数据和专有数据，算法有创新优化 [4] - 截止2024年报告期末，公司的CADD/AIDD平台累计为80个新药项目提供技术支持，服务客户达40家 [4] AI制药短板及改进 - 行业面临数据质量优化、模型通用性提升等挑战，公司正优化数据质量，升级算法架构 [3] 财务与股东减持 - 公司经营情况以披露的定期报告为准 [5] - 大股东减持基于自身资金需求，不影响公司正常经营，公司通过股份回购、提高分红比例和频次稳定市场预期 [5]

会议时间 - 2025年4月22日决议召开股东大会[6] - 2025年4月24日公告召开通知[6] - 2025年5月15日现场会议召开，网络投票9:15至15:00[7] 参会情况 - 51名股东出席，代表61,024,612股，占比44.3685%[9] 股本情况 - 截至股权登记日，总股本13,958.6605万股，回购专用账户204.6200万股[9] 议案审议 - 审议9项议案，议案九特别决议通过，其他普通决议通过[12][13] 合规情况 - 股东大会召集等程序合规，表决结果合法有效[14]

股东大会参与情况 - 参加表决股东51人，代表股份61,024,612股，占比44.3685%[6] - 现场投票股东3人，代表股份52,015,600股，占比37.8184%[6] - 网络投票股东48人，代表股份9,009,012股，占比6.5501%[6] - 中小股东48人，代表股份5,769,412股，占比4.1947%[6] 议案表决结果 - 《2024年年度报告》同意61,006,930股，占比99.9710%[7] - 《2024年度利润分配方案》中小股东同意5,752,130股，占比99.7005%[12] - 《续聘会计师事务所》中小股东同意5,752,130股，占比99.7005%[13] - 《公司董事2025年度薪酬方案》同意8,985,230股，占比99.7360%[14] - 《公司监事2025年度薪酬方案》同意61,000,830股，占比99.9610%[16] - 《授权董事会办理发行股票》中小股东同意5,751,730股，占比99.6935%[17] 程序合规情况 - 股东大会召集、召开与表决程序符合规定[4]

财务表现 - 2024年公司实现营收5.44亿元，同比增长11.18%，归母净利润0.17亿元，同比下滑54.59%，扣非归母净利润0.05亿元，同比下滑82.74% [2] - 2025年第一季度营收1.69亿元，同比增长29.61%，归母净利润0.12亿元，同比增长226.47%，扣非归母净利润0.10亿元，同比增长1,448.20% [2] - 2024Q1-Q4销售毛利率分别为20.61%/26.84%/23.71%/24.14%，2025Q1提升至28.39%，销售净利率分别为2.81%/9.12%/-0.58%/1.20%/7.07% [3] 业务板块 - 2024年药物发现/工艺研究与开发/商业化生产板块营收分别为3.17/0.48/1.65亿元，占总营收58.14%/8.85%/30.34%，同比增速7.97%/-38.15%/51.02% [4] - 商业化品种左卡尼汀及本维莫德通过原料药备案及GMP符合性检查，左卡尼汀及替格瑞洛获得欧洲CEP证书 [4] - CRO/CDMO活跃客户399家，同比增长99.50%，商业化生产活跃客户130家，同比增长1.56%，在手订单金额3.12亿元，同比增长1.18% [5] 研发与技术 - 2024年研发投入0.47亿元，同比增长26.58%，占营收比例8.68% [6] - CADD/AIDD平台累计支持80个新药项目，其中6个进入临床I期，1个进入临床II期，服务客户40家 [6] - 生成式AI平台DiOrion-GPT完成大语言模型本地部署，集成专利文献查阅、分子设计等功能 [6] 未来展望 - 预计2025-2027年归母净利润分别为40.42/48.88/54.37百万元，EPS分别为0.29/0.35/0.39元 [7] - 核心业务药物发现板块稳健增长，商业化板块快速放量，平台化布局与技术壁垒构成竞争优势 [8]