公司概况与核心业务 - 公司为Apollomics Inc (纳斯达克: APLM)，是一家专注于肿瘤治疗的后期临床阶段生物制药公司，致力于开发针对难治性和耐药性癌症的多种候选药物 [1] - 公司的核心研发策略是开发可与其它治疗方案联用的肿瘤疗法，以利用免疫系统并靶向特定分子通路来抑制癌症 [3] - 公司的主要在研产品是vebreltinib (APL-101)，一种用于治疗伴有c-Met改变的非小细胞肺癌和其它晚期肿瘤的强效、选择性c-Met抑制剂，目前正在美国及其他国家进行2期多队列临床试验 [3] 2025年上半年财务表现摘要 - 2025年上半年净亏损为1250万美元，较2024年同期的3520万美元净亏损大幅收窄 [7] - 2025年上半年每股基本及摊薄亏损为11.37美元，较2024年同期的37.53美元显著改善 [7] - 2025年上半年实现营收850万美元，而2024年同期营收为0 [14] 现金流与运营资金状况 - 截至2025年6月30日，现金、现金等价物、银行存款及货币市场基金总额为210万美元，较2024年12月31日的980万美元大幅减少 [7] - 基于当前预测，公司认为其现金状况足以支持其计划运营至2026年第三季度 [7] - 截至2025年6月30日，公司总资产为1111.9万美元，总负债为1551.7万美元，净资产为负439.8万美元 [10][11] 费用支出分析 - 2025年上半年研发费用为460万美元（其中包含80万美元的股份支付），较2024年同期的1690万美元（其中包含370万美元的股份支付）大幅下降 [7] - 2025年上半年行政管理费用为1450万美元（其中包含250万美元的股份支付），较2024年同期的1020万美元（其中包含450万美元的股份支付）有所增加 [7] - 2025年上半年无形资产减值损失为150万美元，较2024年同期的1000万美元大幅减少 [14] 资产负债表关键项目变动 - 截至2025年6月30日，应收账款为720万美元，而2024年底为0 [10] - 截至2025年6月30日，其他应付款及应计费用为1026.9万美元，较2024年底的716.6万美元有所增加 [10] - 截至2025年6月30日，以公允价值计量且其变动计入损益的认股权证负债为48.6万美元，较2024年底的10.2万美元增加 [10]

公司股价与交易表现 - 12月17日盘中股价上涨5.28%至16.95美元/股 [1] - 当日成交额为50.49万美元 [1] - 公司总市值为3637.73万美元 [1] 公司财务数据 - 截至2023年12月31日收入总额为-7160.4万美元同比增长62.06% [1] - 2023年归母净利润为-1.73亿美元同比增长28.33% [1] - 2023财年归属股东应占溢利为-1.726亿美元同比增长28.33%基本每股收益为-2.32美元 [2] 公司业务与管线 - 公司是一家创新型生物科技公司专注于探索及开发可能与其他治疗方案结合的肿瘤疗法 [2] - 公司利用免疫系统和靶向特定分子信号通路来抑制癌症 [2] - 公司在美国和中国两地均开展业务旨在利用与东西方其他生物科技公司合作的优势 [2] - 公司自2015年成立以来已建立一条由10种专注于肿瘤学的候选药物组成的管线跨12个项目 [2] - 公司管线中有5种候选药物处于临床阶段 [2]

诉讼和解协议 - 公司宣布与TWVC Goldlink Partners Investment Limited及TWVC Panglin Group Investment Limited达成和解协议 以解决此前在开曼群岛大法庭提起的诉讼 该诉讼涉及两名少数股东在公司与Maxpro Capital Acquisition Corporation于2023年完成合并前 要求赎回公司优先股的索赔 [1] - 根据和解协议 公司将向TWVC支付总额500万美元的现金 分多期在两年内付清 并支付约879,757.78美元的相关法律费用 [2] - TWVC将撤回对公司及其关联方的所有索赔 双方正在将和解协议提交法院批准以终结相关诉讼程序 [2] - TWVC最初索赔的损害赔偿金额约为4000万美元 此金额已在公司2025年4月提交的20-F表格中披露 [2] 公司业务概况 - 公司是一家创新的临床阶段生物制药公司 专注于发现和开发肿瘤疗法 这些疗法有潜力与其他治疗方案联合使用 以利用免疫系统并靶向特定分子通路来抑制癌症 [3] - 公司的核心项目是vebreltinib (APL-101) 这是一种强效、选择性的c-Met抑制剂 用于治疗非小细胞肺癌及其他存在c-Met改变的晚期肿瘤 目前正在美国及其他国家进行2期多队列临床试验 [3]

董事会及委员会变动 - 2025年11月16日，Po-Jen Hsueh先生辞去公司董事会职务，其辞职与公司无任何分歧[1] - 同日，董事会任命Ya-Chi (Claudia) Huang博士加入董事会，以填补因Hsueh先生辞职产生的空缺[2] - Huang博士同时接替Hsueh先生成为公司审计委员会以及提名与公司治理委员会的成员[2] - 变动后，董事会由七名成员组成，其中五名（包括Huang博士）为独立董事[2] 新任董事背景 - Ya-Chi (Claudia) Huang博士在生物技术投资、公司治理以及生物制药研发领域拥有丰富经验[3] - Huang博士现任Maxpro Ventures助理副总裁，负责领导国内外投资活动，自2024年加入后已完成对多家公司的投资并管理投后运营，同时担任AngenMed Therapeutics的董事[4] - 此前曾任Diamond Biofund (6901TW)的投资经理，独立完成多项投资并负责所有投资组合公司的投后管理，参与了该公司2023年在台湾证券交易所的IPO[5] - 职业生涯早期曾任富邦证券投资服务部副理，评估了超过150家来自台湾、中国内地及香港的未上市生物科技公司，并为富邦证券投行业务利润带来显著增长[5] - 拥有深厚的科研背景，曾在台湾国家卫生研究院、生物技术开发中心和中央研究院担任研究职务，其关于EB病毒的博士研究发表于《Blood》期刊并获第12届李天德生物医学奖杰出论文奖[6] - 持有台湾大学医学院微生物学博士学位以及中山大学生物科学硕士学位[6] 公司业务概览 - Apollomics Inc 是一家创新临床阶段生物制药公司，专注于发现和开发肿瘤疗法，其疗法有潜力与其他治疗方案联用，以利用免疫系统并靶向特定分子通路来抑制癌症[7] - 公司主要研发项目为vebreltinib (APL-101)，一种用于治疗非小细胞肺癌及其他具有c-Met改变的晚期肿瘤的强效、选择性c-Met抑制剂，目前正在美国及其他国家进行2期多队列临床试验[7]

公司董事会及委员会变更 - 2025年11月16日，Po-Jen Hsueh先生辞去公司董事会职务，其辞职与公司无任何分歧[1] - 同日，董事会任命Ya-Chi (Claudia) Huang博士接替Po-Jen Hsueh先生留下的空缺，并成为审计委员会及提名与公司治理委员会成员[2] - 变更后董事会由七名成员组成，其中五名（Hong-Jung (Moses) Chen, Hsien-Shu Tsai, Yi-An Chu, Chen-Huan Jan, Ya-Chi (Claudia) Huang）为独立董事[2] 新任董事专业背景 - Ya-Chi (Claudia) Huang博士在生物技术投资、公司治理以及研发领域拥有丰富经验[3] - 现任Maxpro Ventures助理副总裁，负责领导国内外投资活动，自2024年加入后已完成对多家公司的投资并管理投后运营，同时担任AngenMed Therapeutics董事[4] - 曾任职Diamond Biofund (6901.TW)投资经理，独立完成多项投资并管理所有投资组合公司的投后事务，参与了该公司2023年在台湾证券交易所的首次公开募股[5] - 职业生涯早期在富邦证券投资服务部担任研究部副理，评估超过150家台湾、中国及香港未上市生物科技公司，并为富邦证券投资银行利润显著增长做出贡献[5] 新任董事学术背景 - 科研背景包括在台湾国家卫生研究院、生物技术开发中心及中央研究院担任研究职务[6] - 博士研究专注于EB病毒，成果发表于《Blood》期刊并获得第十二届李天德生物医学奖杰出论文奖[6] - 拥有台湾大学医学院微生物学博士学位及中山大学生物科学硕士学位[6] 公司业务概览 - 公司为创新临床阶段生物制药公司，专注于发现和开发可与其它疗法联用的肿瘤疗法，以利用免疫系统并靶向特定分子通路抑制癌症[7] - 核心项目为vebreltinib (APL-101)，一种用于治疗非小细胞肺癌及其它具有c-Met变异的晚期肿瘤的强效选择性c-Met抑制剂，目前正在美国及其它国家进行2期多队列临床试验[7]

公司上市状态更新 - Nasdaq上市资格部门于2025年10月14日通知公司已符合继续上市要求 [1] - Nasdaq已取消原定的上诉听证会 [1] - 公司证券将继续在Nasdaq股票市场保持上市和交易 [1] 公司业务与核心产品 - 公司为临床阶段生物制药公司，专注于开发针对难治性和耐药性癌症的肿瘤药物 [2] - 公司主打项目vebreltinib (APL-101)是一款强效、高选择性的c-Met抑制剂 [2] - vebreltinib用于治疗伴有c-Met基因改变的非小细胞肺癌及其他晚期肿瘤，目前正在美国及其他国家开展II期多队列临床试验 [2]

纳斯达克上市状态更新 - 纳斯达克上市资格部于2025年10月14日通知公司，已确认其符合持续上市要求 [1] - 因此，纳斯达克已取消原定的上诉听证会，公司股票将继续在纳斯达克市场上市交易 [1] - 公司此前因收到退市通知而提出上诉并请求举行听证会 [1] 公司业务与核心产品 - 公司是一家位于加利福尼亚州的临床后期生物制药公司，专注于开发针对难治性和耐药性癌症的多种肿瘤候选药物 [1] - 核心研发方向为发现和开发可与其它治疗方案联用的肿瘤疗法，以利用免疫系统并靶向特定分子通路来抑制癌症 [2] - 主要研发项目为vebreltinib (APL-101)，一种用于治疗非小细胞肺癌及其它存在c-Met基因改变的晚期肿瘤的强效、选择性c-Met抑制剂 [2] - vebreltinib目前正在美国及其它国家进行一项2期多队列临床试验 [2]

公司概况与核心研发项目 - Apollomics Inc 是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发创新肿瘤疗法，旨在为治疗选择有限的患者提供解决方案 [1] - 公司当前拥有11个项目中的9款在研候选药物，其中6款已进入临床开发阶段，主要针对肺癌、脑癌及其他实体瘤等难治癌症 [1] - 研发策略结合靶向疗法、免疫肿瘤学及创新作用机制，目标是克服耐药性并实现具有临床意义的疗效 [1] - 核心研发项目为APL-101 (vebreltinib)，正在进行全球Ⅱ期临床试验（SPARTA），该试验已纳入超过280名患者并取得积极结果 [1] 近期重大财务与管理层变动 - 2025年8月28日，公司因财务问题公告预计终止所有APL-101相关临床试验活动，并计划寻求股东批准启动清算程序 [2] - 2025年9月3日，公司获得来自部分投资者的410万美元PIPE投资，并任命了新一届董事会及管理团队 [2] - 新任首席执行官为Hung-wen (Howard) Chen，首席运营官为Yi-kuei (Alex) Chen，首席财务官为Peter Lin [2] - 获得额外资金后，公司已取消解散计划，将继续运营并推进其知识产权项目的开发与商业化 [3] 运营与临床试验更新 - 公司已通知其临床研究组织及许可合作伙伴（包括负责SPARTA试验的Sofpromed、中国的Beijing Avistone及台湾的LaunXP Biomedical）关于领导层变更及运营持续性的决定 [3] - 与所有CRO的合同均已全额支付且处于最新状态，APL-101相关的SPARTA试验尚未中止，公司计划在现任管理团队带领下完成这些试验 [3] - 公司已制定未来12个月的全面业务计划，致力于持续推进APL-101的全球多国、多中心SPARTA临床试验，以支持在美国、欧盟等主要市场的监管申报 [4] - 计划利用其在中国获得的APL-101针对MET扩增型非小细胞肺癌和胶质母细胞瘤的批准，在东南亚、中东及其他新兴市场推进监管申报 [4] 人员配置与组织调整 - 公司目前拥有12名全职员工，预计到2025年10月31日总人数将达到15人 [4] - 当前人员配置被视为足以支持临床试验的持续开展及公司日常运营 [4] - 公司计划缩减中国大陆的员工规模，并将人员编制调配至美国与台湾地区 [4]

交易恢复安排 - 纳斯达克宣布Apollomics Inc的A类普通股将于2025年10月15日东部时间上午9点恢复交易[1] - 该公司认股权证将于同日上午9点05分恢复交易[1] - 该公司的A类普通股和认股权证交易曾于2025年9月17日东部时间下午2点37分17分被暂停[1] 信息获取渠道 - 关于公司的新闻和额外信息建议直接联系公司或通过纳斯达克网站InfoQuotes查询公司代码[2] - 更多关于纳斯达克股票市场的信息可访问其官方网站[2]

公司业务与管线概览 - 公司为临床阶段生物技术公司，专注于开发创新肿瘤疗法，针对肺癌、脑癌等难治癌症[2] - 研发管线包含9种候选产品，覆盖11个项目，其中6个已进入临床开发阶段[2] - 公司战略结合靶向疗法、免疫肿瘤学及新作用机制，旨在克服耐药性并实现有意义的临床结果[2] 核心产品APL-101最新进展 - APL-101（vebreltinib）为公司核心投资，目前正在进行全球2期临床试验（SPARTA），已涉及超过280名患者并取得积极结果[2] - 尽管前管理层于2025年8月28日宣布因财务问题预计停止APL-101所有临床试验并计划清算公司[3]，但新管理层已扭转该计划，试验未停止且将继续推进[5] - 公司致力于完成该多国、多中心临床试验，以最大化vebreltinib在多种肿瘤类型中的治疗潜力，并支持在美国、欧盟等主要市场进行监管申报[6] 融资与领导层变动 - 公司于2025年9月3日获得410万美元PIPE投资，并任命了新董事会和全新管理团队[4] - 新管理团队由首席执行官Hung-wen (Howard) Chen、首席运营官Yi-kuei (Alex) Chen及首席财务官Peter Lin领导[4] - 融资后，公司已通知所有临床研究组织和许可合作伙伴关于领导层变更及业务和临床试验的连续性，所有现有CRO合同均已全额支付且为最新状态[5] 未来12个月业务计划 - 公司已制定全面业务计划，以确保持续运营并加强临床开发项目[6] - 计划利用其中国CRO和许可合作伙伴已获得的APL-101针对MET扩增NSCLC和GBM的批准，在东南亚、中东等中国以外新兴市场寻求监管申报[6] - 公司目前拥有12名全职员工，预计到2025年10月31日将增至15名，并计划减少中国员工数量，将人员重新分配至美国和台湾[7]