UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, DC 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended March 31, 2025 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from ______________ to ______________ Commission File Number: 001-38537 TECTONIC THERAPEUTIC, INC. (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) Delaware 81 ...

Exhibit 99.1 Tectonic Therapeutic Announces First Quarter 2025 Financial Results and Recent Business Highlights WATERTOWN, Mass., May 8, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Tectonic Therapeutic, Inc. (NASDAQ: TECX) ("Tectonic"), a clinical stage biotechnology company focused on the discovery and development of therapeutic proteins and antibodies that modulate the activity of G-protein coupled receptors (GPCRs), today announced financial results for the first quarter ended March 31, 2025, and provided an overview of re ...

产品临床试验进展 - 公司在2024年9月宣布TX45的1a期试验取得良好结果，该试验评估了其安全性、耐受性、药代动力学和药效学特性[463] - TX45的1b期血流动力学临床试验A部分已完成对19名患者的给药，16名患者的血流动力学数据初步分析显示结果达到或超过预设目标[464] - TX45的APEX 2期临床试验于2024年10月开始给药，预计2026年公布试验的顶线结果[464] - TX2100预计2025年第二季度开始进行IND启用的NHP GLP毒理学研究和技术开发活动，预计2025年第四季度或2026年第一季度启动1期临床试验[465] 公司股权结构 - 2024年6月20日合并完成后，AVROBIO原股东、Legacy Tectonic股东、参与认购协议的投资者和SAFEs持有者分别持有公司约24.8%、38.5%、27.1%和9.6%的摊薄后流通股[467] - Legacy Tectonic股东在合并中获得10,956,614股AVROBIO普通股，其中11,447股受归属条款限制[468] - 2024年6月20日，投资者根据认购协议购买Legacy Tectonic普通股，总购买价格为9660万美元，这些股份在合并完成时转换为4,163,606股公司普通股[469] 公司收入情况 - 公司自成立以来未产生任何收入，预计在可预见的未来也不会从产品销售中获得收入[470] 公司资金募集 - 2023年10月和12月，Legacy Tectonic发行SAFEs获得3410万美元收益[481] - 2025年2月，公司出售普通股获得毛收入1.85亿美元[492] 公司成本与费用预期 - 公司预计未来临床开发成本将显著增加，未来费用可能因多种因素而有很大差异[475] 财务数据关键指标变化 - 2024年研发费用4.14亿美元，较2023年的3.70亿美元增加4398万美元，增幅12%[485][486] - 2024年一般及行政费用1.67亿美元，较2023年的7682万美元增加8969万美元，增幅117%[485][487] - 2024年净亏损5798.2万美元，较2023年的4282.3万美元增加1515.9万美元，增幅35%[485] - 2024年利息收入4261万美元，较2023年的581万美元增加3680万美元，增幅633%[485] - 2024年经营活动使用现金5910万美元，2023年为4070万美元[493][494][496] - 2024年投资活动使用现金15.6万美元，2023年为27.9万美元[493][497] - 2024年融资活动提供现金1.717亿美元，2023年为3374.7万美元[493][498] 公司资金状况 - 截至2024年12月31日，公司现金及现金等价物为1.412亿美元，累计亏损1.486亿美元[492] - 公司预计未来需大量额外资金，现有资金预计可满足至少未来12个月运营需求[491][492][500] - 截至2024年12月31日，公司现金及现金等价物为1.412亿美元，由现金和货币市场基金组成[517] 公司租赁情况 - 2025 - 2027年最低租赁付款分别为300万美元、40万美元和10万美元[506] - 截至2024年12月31日，公司的经营租赁负债和融资租赁负债分别为240万美元和90万美元[518] 公司披露规则 - 公司作为较小报告公司，若非关联方持有的普通股市值在第二财季最后一个工作日低于2.5亿美元，或最近一个财年的年收入低于1亿美元且非关联方持有的普通股市值在第二财季最后一个工作日低于7亿美元，可采用缩减披露[515] 公司投资组合情况 - 市场利率立即变动10%，不会对公司投资组合的公允价值产生重大影响[518]

现金及现金等价物情况 - 截至2024年12月31日，公司现金及现金等价物为1.412亿美元，较2024年9月30日的1.591亿美元有所减少[11] - 2025年2月私募融资总收益约1.85亿美元，两者预计使现金可维持至2028年第四季度[6] - 2024年12月31日现金及现金等价物为141239千美元，2023年为28769千美元[20] TX45临床试验进展 - TX45的1b期A部分试验中，PH - HFpEF总研究人群肺毛细血管楔压降低17.9%，CpcPH亚组肺血管阻力降低超30%，PH - HFpEF总研究人群心输出量改善17.4%[7] - TX45的1b期B部分试验于2025年3月纳入首位患者，预计2025年下半年公布试验结果[11] - TX45的APEX 2期临床试验预计2026年公布试验结果[11] TX2100临床试验计划 - TX2100预计2025年第四季度或2026年第一季度启动1期临床试验[11] 研发费用变化 - 2024年第四季度研发费用为920万美元，2023年同期为710万美元，主要因TX45临床试验推进和TX2100早期规划等[11] - 2024年第四季度研发费用为9155美元，2023年同期为7081美元；2024年全年研发费用为41364美元，2023年全年为36966美元[18] 一般及行政费用变化 - 2024年第四季度一般及行政费用为480万美元，2023年同期为230万美元，主要因支持上市公司运营的服务费用增加[11] - 2024年第四季度一般及行政费用为4834美元，2023年同期为2291美元；2024年全年为16651美元，2023年全年为7682美元[18] 净亏损情况 - 2024年第四季度公司净亏损1240万美元，2023年同期为790万美元[11] - 2024年第四季度净亏损为12373美元，2023年同期为7869美元；2024年全年为57982美元，2023年全年为42823美元[18] 每股净亏损情况 - 2024年第四季度每股基本和摊薄净亏损为0.84美元，2023年同期为5.01美元；2024年全年为6.83美元，2023年全年为33.76美元[18] 加权平均流通普通股股数情况 - 2024年12月31日加权平均流通普通股基本和摊薄股数为14792618股，2023年为1570254股；2024年全年为8490171股，2023年全年为1268512股[18] 营运资金情况 - 2024年12月31日营运资金为135247千美元，2023年为 - 10004千美元[20] 总资产情况 - 2024年12月31日总资产为152905千美元，2023年为39399千美元[20] 股东权益（赤字）情况 - 2024年12月31日股东权益（赤字）为140776千美元，2023年为 - 84636千美元[20] PH - HFpEF患者情况 - 美国约140万PH - HFpEF患者中，CpcPH患者占三分之一到二分之一[9] 总运营费用情况 - 2024年第四季度总运营费用为13989美元，2023年同期为9372美元；2024年全年为58015美元，2023年全年为44648美元[18]

公司业务与产品研发 - 公司为临床阶段生物技术公司专注于发现和开发治疗性蛋白和抗体[61] - 公司主要资产TX45正在进行1b期血流动力学临床试验和2期临床试验，1b期试验预计2025年第一季度末或第二季度初得出结果，2期试验预计2026年得出结果[61] - 公司确定TX2100为治疗遗传性出血性毛细血管扩张症的开发候选药物，预计2025年第四季度或2026年第一季度启动1期临床试验[61] 公司财务状况 - 自2019年成立以来公司运营资金共2.886亿美元，来源包括出售可转换优先股等，截至2024年9月30日公司有1.591亿美元现金及现金等价物[61] - 2024年9月30日止的三个月净亏损1770万美元，2023年同期为1010万美元，九个月净亏损4560万美元，2023年同期为3500万美元，截至2024年9月30日累计亏损1.362亿美元[63] - 2024年前9个月经营活动现金净流出4225.9万美元[85] - 2024年前9个月投资活动现金净流出15.3万美元[85] - 2024年前9个月融资活动现金净流入17278.3万美元[85] - 截至2024年9月30日，公司有现金及现金等价物1.591亿美元，累计赤字1.362亿美元[84] - 公司预计现有资金可满足未来12个月运营及资本支出需求[90] - 公司未来资本需求取决于多种因素包括研发进度成果等[90] 公司合并情况 - 2024年6月20日完成与AVROBIO的合并[64] - 合并后AVROBIO股东约占公司已发行股本的24.8%（摊薄后），原Tectonic股东约占38.5%（摊薄后）[65] 公司收入情况 - 公司自成立以来未产生任何收入且预计在可预见的未来也不会从产品销售中产生收入[68] 研发费用相关 - 研发费用包括员工相关费用、项目研发费用、临床试验材料制造费用等[69] - 2024年第三季度研发费用为1431.7万美元，较2023年同期增加618.3万美元，增幅76%，主要因TX45临床试验进展相关外部成本增加[75][77] - 2024年前三季度研发费用为3220.8万美元，较2023年同期增加243.4万美元，增幅8%[79] - 2024年前9个月研发费用为3220.8万美元，较2023年同期增加243.4万美元，增幅8%[80] - TX45项目2024年第三季度研发费用为892.2万美元，较2023年同期增加517万美元[77] 管理费用相关 - 2024年第三季度管理费用为532万美元，较2023年同期增加334万美元，增幅169%[75][78] - 2024年前三季度管理费用为1181.6万美元，较2023年同期增加631.6万美元，增幅115%[79] - 2024年前9个月管理费用为1181.6万美元，较2023年同期增加631.6万美元，增幅115%[81] - 2024年第三季度人员相关管理费用较2023年同期增加211.8万美元[78] - 2024年第三季度专业和咨询费用较2023年同期增加82万美元[78] 其他财务收支情况 - 2024年第三季度净亏损1771.7万美元，较2023年同期增加766.3万美元，增幅76%[75] - 2024年第三季度利息收入为195.2万美元，较2023年同期增加185.5万美元[75] - 2024年前9个月SAFE负债损失360万美元[83] - 2024年前9个月利息收入较2023年同期增加200万美元[83] 公司负债情况 - 截至2024年9月30日，金融租赁负债169.1万美元，经营租赁负债209.7万美元[92] - 截至2024年9月30日，公司有经营租赁负债200万美元，金融租赁负债100万美元[102] 公司协议相关付款情况 - 与哈佛协议相关，需支付一次性许可费17万美元，分三年等额支付，已支付前两期，第三期于2024年7月支付[94] - 哈佛协议下，需支付年度维护费，在有产品首次商业销售前为低五位数到低六位数，之后为低六位数[94] - 哈佛协议下，每个获FDA营销授权的产品需一次性支付10万美元里程碑付款，最高可达850万美元[94] - 与Alloy Therapeutics协议，每年需支付10万美元不可退还且不可抵免的年费[95] - 与Alloy Therapeutics协议下，产品通过临床试验需支付里程碑付款，总额480万美元[95] - 与Alloy Therapeutics协议下，若产品商业化，前六年每年需支付低七位数商业付款，总额为高八位数[95] - 与Adimab协议，2023年执行协议时支付2万美元前期技术访问费[96]

现金及营运资金情况 - 截至2024年9月30日现金及现金等价物为1.591亿美元相比2024年6月30日的1.851亿美元有所减少预计可提供现金跑道至2027年中期[4] - 2024年9月30日现金及现金等价物为159095000美元2023年12月31日为28769000美元[11] - 2024年9月30日营运资金为145278000美元2023年12月31日为 - 10004000美元[11] 费用情况 - 2024年第三季度研发费用为1430万美元相比2023年同期的810万美元有所增加[4] - 2024年第三季度一般及行政费用为530万美元相比2023年同期的200万美元有所增加[4] 亏损情况 - 2024年第三季度净亏损1770万美元相比2023年同期的1010万美元有所增加[4] TX45临床试验进展 - TX45的1a期试验结果良好已确定剂量用于2期临床试验[2] - TX45的1b期血流动力学临床试验患者入组快于预期预计2025年第一季度末或第二季度初获得顶线结果[1][3] - TX45的APEX 2期临床试验于2024年10月初对首位受试者给药预计2026年获得顶线结果[1][2] - 公司将在11月16日美国心脏协会科学会议上展示TX45的1a期临床试验结果[3] TX2100相关情况 - 确定TX2100为治疗HHT的开发候选药物预计2025年第四季度或2026年第一季度开展1期临床试验[2] 资产与股东权益情况 - 2024年9月30日总资产为168717000美元[11] - 2024年9月30日股东权益（赤字）为150361000美元2023年12月31日为 - 84636000美元[11]

财务状况 - 公司在2024年6月30日的现金及现金等价物为185,124千美元，工资资本为161,387千美元，总资产为193,910千美元，总股东权益为166,367千美元[2] - 截至2024年6月30日,公司现金及现金等价物为1.851亿美元,预计可提供至2027年中期的现金储备[9] 经营情况 - 公司在2024年上半年的总运营费用为24,389千美元，其中研发费用为17,892千美元，一般及行政费用为6,497千美元[1] - 2024年第二季度研发费用为710万美元,较2023年同期下降[9] - 2024年第二季度净亏损为1270万美元,较2023年同期增加[10] - 公司在2024年上半年的净亏损为27,892千美元，每股亏损为12.97美元[1] - 公司在2024年第二季度的其他收益(费用)净额为-1,250千美元,主要包括SAFE负债公允价值变动-1,535千美元、利息收入318千美元、利息费用-28千美元和其他费用-5千美元[1] - 公司在2024年上半年的其他综合亏损为-50千美元,主要为外币折算调整[1] 业务进展 - 公司完成与AVROBIO的反向并购交易,并同时完成1.307亿美元的私募融资[6] - 公司获得美国FDA对TX45的IND申请的批准[6] - 公司启动了针对PH-HFpEF患者的TX45全球24周期第2期临床试验,并于8月激活首个临床试验点[6] - 公司预计将于9月给予TX45第2期临床试验的首位受试者给药[8] - 公司预计将于9月发布TX45第1a期临床试验的初步结果,并在后续科学会议上发布详细数据[8] - 公司第2个项目针对遗传性毛细血管扩张症(HHT),计划于2024年下半年选定开发候选药物,并预计于2025年第四季度或2026年第一季度启动第1期临床试验[8]

财务状况 - 公司自2019年成立以来一直专注于组织和配备公司、业务规划、筹集资金、建立知识产权组合以及进行临床前研究和临床试验[86] - 公司自成立以来一直亏损,截至2024年6月30日累计亏损1.185亿美元[87] - 公司预计未来会继续大幅增加费用,包括继续推进主要产品候选物TX45和其他产品候选物的研发、扩大生产能力、建立销售和营销渠道等[87,88] - 公司目前没有任何获批上市的产品,也没有产品销售收入,未来需要通过公开或私募股权融资、债务融资或其他资本来源来支持持续经营和发展战略[89,90] - 公司总体经营亏损,预计未来会继续亏损,需要大量资金支持[133][134][140][141][143] - 公司主要通过发行股票、可转换债券、SAFE等方式获得资金[134][139] - 截至2024年6月30日,公司现金及现金等价物为1.851亿美元,预计可维持至2027年中期[134] - 2024年上半年,公司经营活动现金流出22.655亿美元,主要用于支付运营成本[136][137] - 2024年上半年,公司融资活动现金流入17.907亿美元,主要来自股票发行和并购交易[139] - 公司未来资金需求取决于研发进度、监管审批、生产制造、商业化等多方面因素[140] - 如果无法及时获得充足资金支持,公司可能需要延迟、缩减或终止研发项目[140][141][142] - 公司目前没有重大融资承诺,但未来可能需要通过股权融资或债务融资等方式筹集资金[144] - 公司管理层认为目前现金储备可维持至少一年的运营[145] 研发活动 - 公司的研发活动是核心业务模型[102][103] - 研发费用预计将大幅增加,未来费用可能会根据多种因素而大幅波动[103] - 研发费用同比下降19%,主要是由于TX45项目临床试验物料生产减少[114] 并购及合作 - 公司于2024年6月完成与AVROBIO的合并,合并后AVROBIO原有股东持股比例约为24.8%,Legacy Tectonic股东持股比例约为38.5%[92,93] - 合并时Legacy Tectonic部分投资者通过认购协议投资约9,660万美元,获得公司约27.1%的股权[95] - 公司与哈佛大学签订了许可协议,获得使用哈佛专利权的选择权,支付了低五位数的选择权费用[148] - 公司与哈佛大学签订了许可协议,支付了17万美元的一次性许可费,分三年支付,并向哈佛大学发行了227,486股普通股[149] - 公司需要支付从低五位数到低六位数的年度维护费,以及多项里程碑付款和销售提成费用[150] - 公司与Alloy Therapeutics签订了许可协议,需支付年费、里程碑付款和销售提成费用[152] - 公司与Adimab签订了发现协议,需支付技术使用费、FTE费用、交付费、里程碑付款和销售提成费用[153,154] 其他 - 一般及行政费用预计将增加,主要是作为公众公司运营产生的会计、审计、法律等费用[104][105] - 发行SAFE产生3.6百万美元的公允价值变动损失[107][119] - 一般及行政费用同比增加133%,主要是由于并购相关咨询费用增加[116][117] - 利息收入同比增加42%,主要是由于利率上升[120] - 公司有较大的租赁合同承诺,未来几年需要支付相关租金[146][147] - 公司目前正密切关注宏观经济环境的不确定性对业务的影响,包括利率上升、银行倒闭以及地缘政治因素等[96]

现金及现金等价物相关数据变化 - 截至2024年3月31日，公司现金及现金等价物为18,748千美元，较2023年12月31日的28,769千美元有所下降[3] - 2024年第一季度现金及现金等价物和受限现金净减少1002.1万美元，2023年为1109.4万美元[12] - 2024年3月31日现金及现金等价物和受限现金期末余额为1933.5万美元，2023年为2545.9万美元[12] - 截至2024年3月31日，公司现金等价物（货币市场基金）价值1721.3万美元，2023年12月31日为2727.8万美元[28] 运营费用相关数据变化 - 2024年第一季度，公司总运营费用为12,968千美元，低于2023年同期的14,531千美元[6] - 2024年第一季度，公司研发费用为10,818千美元，低于2023年同期的12,985千美元[6] 净亏损相关数据变化 - 2024年第一季度，公司净亏损为15,221千美元，2023年同期为14,445千美元[6] - 截至2024年3月31日，公司累计亏损1.058亿美元，2024年第一季度净亏损1520万美元[16] 资产相关数据变化 - 截至2024年3月31日，公司总资产为31,155千美元，低于2023年12月31日的39,399千美元[3] - 2024年3月31日和2023年12月31日，物业、设备及改良净值分别为2864千美元和3122千美元[35] 负债相关数据变化 - 截至2024年3月31日，公司总负债为50,102千美元，高于2023年12月31日的43,408千美元[3] - 截至2024年3月31日，SAFE负债为3259万美元，2023年12月31日为3051.5万美元[28] - 2024年3月31日SAFE负债余额为32590千美元，2023年12月31日为30515千美元[31] - 2024年3月31日和2023年12月31日，应计费用及其他流动负债分别为11048千美元和8141千美元[38] 每股净亏损相关数据变化 - 2024年第一季度，公司普通股基本和摊薄每股净亏损为5.83美元，2023年同期为6.50美元[6] - 2024年和2023年第一季度，基本和摊薄后归属于普通股股东的净亏损每股分别为5.83美元和6.50美元[82] 其他综合损失相关数据变化 - 2024年第一季度，公司其他综合损失为50千美元，2023年同期无此项损失[6] 加权平均流通普通股相关数据变化 - 2024年第一季度，公司加权平均流通普通股为2,608,740股，2023年同期为2,222,800股[6] 现金流量相关数据变化 - 2024年第一季度经营活动净现金使用量为927.3万美元，2023年为1081.5万美元[12] - 2024年第一季度投资活动净现金使用量为4000美元，2023年为13.6万美元[12] - 2024年第一季度融资活动净现金使用量为66.8万美元，2023年为14.3万美元[12] 公司合并相关情况 - 2024年6月20日，公司完成与AVROBIO的合并，获得7730万美元现金，并出售9660万美元普通股[16] - 2024年6月20日公司与AVROBIO完成合并，公司股东获得约10,956,614股AVROBIO普通股，同时投资者以约9660万美元购买7,790,889股公司普通股[91][92] 会计准则采用情况 - 公司于2024年1月1日采用ASU 2020 - 06，对合并财务报表和披露无重大影响[23] SAFE协议相关情况 - 2023年10月至12月，公司与现有投资者签订多份SAFE协议，获3410万美元[29] - 截至2024年3月31日和2023年12月31日，SAFE负债估值假设股权融资、公开上市交易和清算发生概率分别为10.0%、87.5%和2.5%[30] - 2023年10 - 12月，公司与关联方签订SAFE协议，收到3410万美元，10月和12月发行的SAFE公允价值分别为1040万美元和2.14亿美元[87] 折旧费用相关数据变化 - 2024年和2023年第一季度折旧费用分别为300000美元和200000美元[35] 许可协议相关情况 - 公司与哈佛的许可协议需支付170000美元现金和227486股普通股，剩余56668美元将于2024年7月支付[42] - 公司与Alloy Therapeutics的许可协议总里程碑付款480万美元，商业化总付款达高八位数[45] - 公司与Adimab的协议需支付前期技术访问费20000美元，FTE年费0.4百万美元/人[46] 赔偿索赔相关情况 - 截至2024年3月31日和2023年12月31日，公司无与赔偿索赔相关的负债或其他承诺[48] 租赁成本相关数据变化 - 2024年第一季度总租赁成本为92.1万美元，2023年同期为88.3万美元[52] 租赁合同相关数据变化 - 2024年第一季度末，融资租赁合同加权平均剩余期限为2.99年，2023年同期为3.97年；经营租赁合同加权平均剩余期限为1.84年，2023年同期为2.84年[53] - 2024年第一季度末，融资租赁加权平均折现率为9.65%，2023年同期为9.54%；经营租赁加权平均折现率为8.25%，与2023年同期持平[53] - 截至2024年3月31日，融资租赁合同未来总付款额为139.3万美元，经营租赁合同为286.6万美元[55] - 截至2024年3月31日，融资租赁合同总负债为123.3万美元，经营租赁合同为266.8万美元[55] 优先股相关情况 - 截至2024年3月31日，A - 1至A - 4系列优先股发行及流通股数总计682.5483万股，账面价值为8062.7万美元，清算优先权为8745.9万美元[57] - 优先股持有人有权按8%的年利率获得非累积股息，截至2024年3月31日未宣告或支付股息[59] 普通股相关情况 - 截至2024年3月31日，公司获授权发行不超过1194.7558万股面值0.0001美元的普通股，其中263.712万股已发行并流通[67] - 2019年计划下，公司可授予可能需发行多达199.1264万股普通股的股权奖励[68] - 激励性股票期权和非法定股票期权的行权价格不得低于授予日估计公允价值的100%，期权通常四年归属，十年到期[68] 期权相关数据变化 - 2024年1月1日至3月31日，期权期初股份数1,875,932，期末为1,853,500，行使2,874股，没收和过期19,558股[71] - 2024年和2023年第一季度行使期权的总内在价值分别为3,828美元和411美元，收到的现金分别为4,420美元和0美元[71] - 2023年第一季度授予期权的加权平均授予日公允价值为每股1.34美元，预期期限5.93年，预期波动率111.05% - 111.21%，无风险利率3.65%，预期股息率0%[71][72] 受限普通股相关情况 - 截至2024年3月31日，未归属受限普通股21,565股，回购负债少于10万美元[73] 股份支付费用相关数据变化 - 2024年第一季度，一般及行政和研发的股份支付费用分别为193,000美元和128,000美元，总计321,000美元；2023年同期分别为174,000美元和101,000美元，总计275,000美元[78] 未确认补偿成本相关情况 - 截至2024年3月31日，未确认的与未归属股票期权相关的总补偿成本为200万美元，预计在2.4年的加权平均期间内确认[78] 所得税相关情况 - 2024年和2023年第一季度，公司均未记录所得税费用或收益，截至2024年3月31日，对净递延所得税资产维持全额估值备抵[79]

文章核心观点 Avrobio公司今日有两大事件，一是与Tectonic Therapeutic进行合并，二是进行1比12的反向股票拆分，这将对AVRO股票产生一系列影响 [1][2] 公司事件进展 - 公司准备与Tectonic Therapeutic进行合并，该合并在早前股东大会获投资者批准后将于今日晚些时候进行 [1] - 公司打算在今日股市收盘后进行1比12的反向股票拆分，此操作在与Tectonic Therapeutic合并完成前进行 [1] 股票变化情况 - 公司股票明日开盘时将以拆分调整后的基础进行交易，反向拆分后股票代码将从AVRO更换为TECX [2] - 合并后Tectonic Therapeutic将成为AVRO的全资子公司并作为合并后的存续实体 [2] - 截至今日上午AVRO股票仅小幅上涨，盘前交易中一些追踪器报告该股票大幅下跌，可能是合并和反向拆分计划导致的错误 [2]