UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, D.C. 20549 FORM 10-Q (Mark One) For the transition period from ____________ to ____________ Commission File Number 001-34471 CHINA PHARMA HOLDINGS, INC. (Exact name of registrant as specified in its charter) Nevada 75-1564807 (State or other jurisdiction of (IRS Employer incorporation or organization) Identification No.) Second Floor, No. 17, Jinpan Road Haikou, Hainan Province, China 570216 (Address of principal executive offices) (Zip Code) +86- ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, D.C. 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 or 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934. For the quarterly period ended March 31, 2025 ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934. For the transition period from ____________ to ____________ Commission File Number 001-34471 CHINA PHARMA HOLDINGS, INC. (Exact name of registrant as specified in its charter) Nevada 75-1564 ...

文章核心观点 公司预计于2025年4月15日对普通股实施1比10的反向股票分割 [1] 反向股票分割相关信息 - 反向股票分割比例为1比10 ，授权于2024年10月22日经公司董事会一致书面同意 ，并于2024年12月22日经公司股东在2023财年年会上通过 ，董事会于2025年3月26日确定该比例 [2] - 反向股票分割生效后 ，每10股已发行和流通的普通股将自动转换为1股 ，不发行零碎股 ，零碎股将向上取整为下一个整数 ，该分割对所有股东一视同仁 ，除零碎股处理可能导致的调整外 ，不会改变股东在公司流通普通股中的持股比例 [3] - 反向股票分割后普通股交易将于2025年4月15日市场开盘时以分割调整后的基础开始 ，股票继续在纽约证券交易所美国板交易 ，代码为 “CPHI” ，新的CUSIP编号为16941T 401 [1] 公司概况 - 公司是一家专业制药公司 ，开发 、制造和销售多元化产品组合 ，专注于中国高发病率和高死亡率疾病 ，包括心血管 、中枢神经系统 、传染病和消化系统疾病 [4] - 公司具有成本效益的商业模式受市场需求驱动 ，并得到新的GMP认证产品线支持 ，覆盖主要剂型 ，拥有广泛且不断扩大的全国分销网络 [4] - 公司全资子公司海南赫尔普生医药生物技术有限公司位于海南省海口市 ，公司网站为www.chinapharmaholdings.com ，会定期在网站发布重要信息 [4]

公司整体营收情况 - 2024年公司营收450万美元，较2023年的700万美元减少250万美元，主要因其他药企药品纳入国家集采，公司产品未通过一致性评价无法参与集采致销售下降[276] 各产品类别营收情况 - 2024年各产品类别营收均下降，消化疾病类降幅最大，从2023年的109万美元降至2024年的20万美元，减少89万美元，降幅82%[277] - 2024年抗病毒/感染与呼吸类产品营收275万美元，2023年为357万美元，减少82万美元，降幅23%，主要因罗红霉素未通过一致性评价无法参与集采[278] - 2024年其他类产品营收18万美元，2023年为73万美元，减少55万美元，降幅75%，主要因注射用维生素B6销售下降[279] - 2024年中枢神经/心脑血管类产品营收135万美元，2023年为162万美元，减少27万美元，降幅17%，主要因注射用奥扎格雷钠销售下降[280] 公司OEM收入情况 - 2024年公司OEM收入53338美元，占总收入1%[282] 公司营收成本情况 - 2024年公司营收成本650万美元，占总收入143.8%，较2023年的730万美元（占比104.0%）减少78万美元，主要因营收下降及闲置设备成本和库存减值增加[283] 公司毛亏损及毛利率情况 - 2024年公司毛亏损200万美元，毛利率为 - 43.8%，2023年毛亏损30万美元，毛利率为 - 4.0%，主要因闲置设备成本增加约66万美元、库存减值准备增加约86万美元及产品销售大幅下降[284] 公司销售费用情况 - 2024年公司销售费用53万美元，较2023年的78万美元减少25万美元，占总收入11.7%，因销售策略调整和国家集采减少促销费用[285] 公司研发费用情况 - 2024年公司研发费用28万美元，较2023年的24万美元增加，占总收入6.3%，主要用于现有产品一致性评价[287] 逾期应收账款情况 - 2024年和2023年12月31日，逾期应收账款（账龄超180天）分别为6万美元和1万美元[290] 信用损失备抵占比情况 - 2024年和2023年12月31日，信用损失备抵占应收账款的比例分别为98.3%和96.5%[292] 信用损失备抵余额情况 - 2024年和2023年12月31日，信用损失备抵余额分别为1360万美元和1380万美元[294] 公司运营亏损情况 - 2024年和2023年，公司运营亏损分别为459万美元和275万美元[295] 公司净利息支出情况 - 2024年和2023年，净利息支出分别为15万美元和33万美元[296] 公司净亏损情况 - 2024年和2023年，净亏损分别为474万美元和308万美元[297] 计算每股亏损的加权平均流通股数情况 - 2024年和2023年，计算每股亏损的加权平均流通股数分别为17463723股和3383573股[298] 现金及现金等价物情况 - 2024年和2023年12月31日，现金及现金等价物分别为63万美元和142万美元，分别占总资产的4.2%和8.6%[300] 经营活动净现金使用量情况 - 2024年和2023年，经营活动净现金使用量分别为47万美元和70万美元[303] 总库存情况 - 2024年和2023年12月31日，总库存分别为227万美元和373万美元[304]

文章核心观点 公司成功完成可转换本票协议下的所有赎回，加强了财务状况，体现对稳健财务管理的承诺，为追求增长目标和为股东创造长期价值奠定基础 [1][3] 分组1：可转换本票赎回情况 - 截至2024年12月11日，公司成功完成与Streeterville Capital, LLC的可转换本票协议下的所有赎回 [1] - 可转换本票于2021年11月17日发行，本金为525万美元，经多次修订，到期日延至2025年8月19日，公司已履行相关义务 [2] 分组2：公司表态 - 公司首席执行官兼董事长表示完成赎回凸显加强财务基础的持续努力，感谢合作伙伴和股东支持 [3] - 完成赎回后公司将追求增长目标，为股东带来长期价值，专注开发产品组合和推出创新医药解决方案 [3] 分组3：公司概况 - 公司是一家专业制药公司，开发、制造和销售多元化产品组合，专注中国高发病率和高死亡率疾病 [4] - 公司具有成本效益的商业模式受市场需求驱动，有新的GMP认证产品线，覆盖主要剂型 [4] - 公司在全国主要省市拥有广泛且不断扩大的分销网络，其全资子公司位于海南海口 [4]

文章核心观点 中国医药控股公司宣布向美国证券交易委员会提交招股说明书补充文件，可能不时发售最高60万美元的普通股融资 [1] 融资情况 - 公司于2024年12月12日与投资者签订证券购买协议，投资者可在2024年12月12日至12月31日承诺期内，按市场价格酌情购买最高60万美元普通股，每股价格不低于0.15美元，销售时间和数量取决于投资者 [2] 招股书相关 - 今日提交的招股说明书补充文件对2024年1月12日提交并于2月6日生效的S - 3表格上架注册声明中的招股书信息进行补充、更新或修改，投资者可从公司或美国证券交易委员会网站获取相关文件 [3] 公司介绍 - 中国医药控股公司是一家专业制药公司，开发、制造和销售多元化产品组合，专注中国高发病率和高死亡率疾病，业务模式受市场需求驱动，有新GMP认证产品线和广泛全国分销网络，其全资子公司位于海南海口 [5]

营收情况 - 2024年第三季度营收为110万美元较2023年同期的180万美元下降[114] - 各产品类别营收变化如抗病毒/感染和呼吸类产品营收增加4万美元[115] - 2024年和2023年九个月的营收分别为340万美元和490万美元[137] - 2024年九个月各产品类别的营收占比与2023年相比有变化[144] 成本相关 - 2024年第三季度成本为160万美元占总营收147.2% 2023年同期为200万美元占112.9%[21] - 2024年九个月的营收成本为520万美元占总营收的153.8%[146] 毛损情况 - 2024年第三季度毛损为52万美元较2023年同期23万美元增加[123] 费用情况 - 2024年第三季度销售费用为13万美元占总营收12.2% 2023年同期为21万美元占11.5%[124] - 2024年第三季度管理费用为34万美元占总营收31.4% 2023年同期为25万美元占13.7%[125] - 2024年第三季度研发费用为9万美元占总营收8.0% 2023年同期为5万美元占2.5%[126] 坏账准备相关 - 2024年第三季度坏账准备转回1656美元2023年同期为18212美元[127] - 截至2024年9月30日和2023年12月31日逾期应收账款均为3万美元[127] - 2024年9月30日不同账龄的应收账款占比情况及金额[129] - 2024年和2023年9月30日坏账准备占应收账款的比例分别为97.7%和97.8%[131] - 2024年9月30日和2023年12月31日坏账准备余额分别为1390万美元和1380万美元[133] 运营与净亏损情况 - 2024年9月30日和2023年9月30日运营亏损分别为110万美元和70万美元[136] - 2024年9月30日和2023年9月30日净亏损分别为110万美元和80万美元[136] - 2024年九个月的净亏损为350万美元高于2023年同期[152] 现金及现金流情况 - 2024年9月30日现金及现金等价物为72万美元[154] - 2024年前九个月投资活动使用18866美元2023年同期为6990美元[159] - 2024年前九个月融资活动现金流为0.02百万美元2023年同期为0.04百万美元[160] 净资产与储备情况 - 截至2024年9月30日和2023年12月31日Helpson净资产分别为5273000美元和2289000美元[160] - 截至2024年9月30日和2023年12月31日Helpson指定用于一般和法定资本储备不能作为现金股息转给母公司的金额均为8145000美元[160] - 2024年前九个月未对法定盈余储备账户进行分配[160] 表外安排情况 - 截至2024年9月30日公司无表外安排[162]

文章核心观点 西医药服务公司因与福克斯蔡斯癌症中心的合作获2024年CPHI制药之心奖，双方合作超二十年，公司助力癌症防治工作获认可 [1][3][4] 获奖信息 - 西医药服务公司获2024年CPHI制药之心奖，该奖表彰培育慈善、道德和社区项目的公司、个人和倡议 [1] - 10月8日在意大利米兰举行的CPHI全球展会开幕之夜颁奖典礼上宣布公司为获奖者 [1] - 公司新兴市场副总裁兼总经理Nilesh Shah等四人在米兰接受该奖项 [2] 合作情况 - 公司与福克斯蔡斯癌症中心合作超二十年，该中心致力于临床卓越、研究专长和社区健康 [3] - 2021年公司承诺支持下一代移动筛查单元，基于该中心在移动癌症筛查领域三十年的领先经验 [3] - 借助公司团队成员筹集的资金，该中心宣布由公司赞助的新移动筛查单元将于今年晚些时候提供服务 [3] - 新移动筛查车将提高该中心为医疗资源有限社区提供癌症筛查的能力，提供更多癌症类型筛查等服务 [3] 公司表态 - 公司总裁兼首席执行官Eric Green表示获CPHI认可很荣幸，将继续与福克斯蔡斯癌症中心合作改善社区健康 [4] - 福克斯蔡斯癌症中心总裁兼首席执行官Robert Uzzo祝贺公司获奖，感谢其一直以来的慷慨支持 [4] 公司概况 - 公司是创新、高质量注射解决方案和服务的领先提供商，帮助确保药物安全有效储存和输送 [5] - 公司在全球50个地点拥有超10000名团队成员，每年交付约430亿个组件和设备 [5] - 2023财年公司净销售额达29.5亿美元，在纽约证券交易所上市并被纳入标准普尔500指数 [5]

文章核心观点 西氏医药服务公司宣布参加意大利米兰的 CPHI 全球展会，展示其在包装和容器领域应对行业挑战和趋势的领导力与专业知识，同时入围 CPHI 奖项 [1] 公司动态 - 公司将参加 CPHI 全球展会，通过技术演示展示行业专业知识 [1] - 公司的 Ana Kuschel 将在 10 月 9 日下午 2:15 - 2:40 进行题为“检查一级包装中的污染控制策略（作为欧盟 GMP 附录 1 的一部分）”的演讲 [1] - 公司因与福克斯蔡斯癌症中心的合作入围 CPHI“制药之心”类别的奖项，获奖者将于 10 月 8 日开幕式当晚的颁奖典礼上公布 [1] 公司概况 - 公司是创新、高品质注射解决方案和服务的领先提供商，是药物开发商的可靠合作伙伴，帮助确保药物的安全有效储存和输送 [3] - 公司在全球 50 个地点拥有超 10000 名员工，每年交付约 430 亿个组件和设备 [3] - 公司总部位于宾夕法尼亚州埃克斯顿，2023 财年净销售额达 29.5 亿美元，在纽约证券交易所上市，是标准普尔 500 指数成分股 [3]

文章核心观点 公司计划2025年第一季度在中国推出干眼症治疗设备，该设备有专利保护且已完成生产调试和第三方测试，中国干眼症市场规模大且预计持续增长，该设备采用物理疗法有优势 [1][2][3] 公司情况 - 公司是在美上市的专业制药公司，专注中国高发病率和高死亡率疾病药物研发、生产和销售，有成本效益高的商业模式和全国分销网络 [4] - 公司通过全资子公司海南赫尔普生医疗生物技术有限公司开展业务，该子公司位于海南海口 [1][4] - 公司2022年底通过赫尔普生收购干眼症治疗设备技术，之后进行商业化及产品注册申请，现已完成生产调试和第三方测试，预计2025年第一季度在中国推出该设备 [1] 行业情况 - 中国干眼症发病率约21%-30%，仅次于近视，患者数量接近4亿，2023 - 2030年市场预计以6.04%的复合年增长率增长，2030年将达5.7951亿美元，且会因电子依赖和老龄化加剧继续增长 [2] - 干眼症相关适应症治疗包括口服和局部促分泌剂两种形式，视力科学和验光领域的宣传活动是推动该领域增长的主要因素 [3] 产品优势 - 设备嵌入眼科富氧雾化治疗仪，能将微小富氧液滴均匀喷入眼睛，增加眼表水分和氧气供应，改善泪液质量和稳定性 [3] - 采用物理疗法，避免药物副作用，能更直接作用于眼睛，提高治疗效果和舒适度 [3]