董事会与高管薪酬 - 2024年公司董事会成员和高管的总薪酬为1262177美元，2023年为1398434美元；2024年预留或应计的养老金等福利为44469美元，2023年为49050美元[222] - 2024年董事会成员总现金薪酬为129375美元，股票期权价值36454美元，总计165829美元[223] - 2024年高管总固定现金薪酬为621729美元，可变薪酬为115327美元，福利为98188美元，股票期权为261105美元，总计1096348美元[224] 董事会成员期权授予 - 2024年向每位符合条件的董事会成员授予20734份期权，行权价格为每股1.56美元，到期日为2032年5月16日[225] - 2024年还有行权价格为1.57美元和0.48美元的期权授予，到期日分别为2032年4月30日和10月31日[226] 股权奖励计划 - 截至2024年12月31日，公司股权奖励计划（EIP）下有303313股普通股可供授予[230] 董事任期 - 公司董事任期为一年，任期将于2025年年度股东大会时届满[214] - 公司董事会由4名成员组成，每位董事任期1年[239] 激励薪酬追回政策 - 公司于2023年11月15日采用激励薪酬追回政策，2024年12月普通股从纳斯达克摘牌后该政策被撤销[229] 高管雇佣协议 - 公司与高管Thomas Meyer、Covadonga Pañeda和Marcel Gremaud签订了雇佣和/或咨询协议，Meyer的雇佣协议包含六个月的终止通知期[227] 董事和高级职员责任保险 - 公司购买并维持了董事和高级职员责任保险[237] 审计委员会 - 审计委员会由Mats Blom、Alain Munoz和Dominik Lysek组成，每年至少开会4次[242][243] 薪酬委员会 - 薪酬委员会由Alain Munoz和Mats Blom组成，协助董事会监督高管现金薪酬和股权奖励建议[245] 员工情况 - 截至2024年12月31日，公司有13名员工，相当于11.3个全职员工，研发部门8.4个全职员工，综合管理部门2.9个全职员工[246] 信用风险管理 - 公司管理信用风险，投资于低风险投资，合作银行最低S&P评级为“A”[405] 现金及现金等价物 - 公司持有主要运营货币（瑞士法郎、美元、欧元）的现金及现金等价物[406] 市场风险 - 公司面临市场风险，包括外汇汇率波动，会评估潜在损失并减轻风险[407] 外汇风险 - 公司面临外汇风险，主要涉及美元和欧元，不进行外汇风险对冲[408]

财务数据和关键指标变化 - 2024年持续经营业务总运营亏损从2023年的660万美元增至690万美元 [21] - 2024年研发费用为370万美元，2023年为340万美元；2024年一般及行政费用从2023年的350万美元降至320万美元；2024年净财务费用从2023年的150万美元降至80万美元，主要因公司不再产生利息费用 [21] - 公司在其49%联营公司Ultomir Medica的亏损份额从2023年的4.4万美元增至2024年的80万美元 [22] - 2024年公司净亏损为850万美元，2023年为430万美元，但2023年已终止经营业务贡献了380万美元利润，反映了出售Medica部分股权的580万美元会计收益 [22] - 截至2024年12月31日，股东权益为660万美元，2023年末为770万美元，两个时间点均无未偿还金融债务 [23] - 2024年经营活动使用的现金从2023年的1280万美元降至610万美元；2024年投资活动消耗10万美元现金，2023年提供160万美元现金；2024年融资活动提供650万美元现金流入，2023年为1180万美元 [23] - 2024年末现金及现金等价物从2023年12月31日的70万美元增至100万美元 [24] 各条业务线数据和关键指标变化 RNA 交付业务 - 2024年RNA交付项目取得进展，X4平台新增两个合作伙伴，制造工艺进一步改进，且该平台在环状RNA上也能发挥作用，凸显其在不同RNA模式中的多功能性 [6] - 公司采用挑选和挖掘策略，将平台技术授权给生物技术和制药行业的合作伙伴，除与Hecate Therapeutics和Universal's group的合作外，还新增与一家放射性药物领域公司的合作协议 [13] - 公司计划推进至少一个旗舰项目在2026年向美国食品药品监督管理局提交研究性新药申请，并在提交申请后或第一阶段临床试验后将其授权出去 [14] 鼻喷雾剂业务 - 关联公司Altamira Medica与两家国际经销商就扩大独家分销区域达成协议，预计今年Benzio将获得中国大陆的营销批准 [16] - 美国专利商标局允许了一项涵盖Ventura成分的专利，为与美国潜在被许可方或经销商的讨论提供了市场保护，相关讨论正在进行中 [17] - 在欧洲，Medica正在努力与德国的一家合同制造商建立替代生产基地，并将Ventrion从一类医疗器械过渡到二类a医疗器械 [18] - AM - 125鼻喷雾剂和AM - 111（用于治疗急性听力损失的自穿透肽，处于三期临床试验开发阶段）正在与多方进行合作讨论 [19] 各个市场数据和关键指标变化 - 2024年全球放射性药物市场规模达到84亿美元，预计到2033年将增长至171亿美元 [13] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司计划剥离Altamira Therapeutics AG（ATAG）的大部分股本，并已启动该实体的法律和组织分拆流程，预计上市的Altamira Therapeutics Limited将更多地成为一家控股公司 [9] - 公司认为RNA治疗领域潜力巨大，计划通过X4平台的优势发展业务，应对RNA治疗的强劲潜力 [27] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 2024年公司在RNA交付项目上取得进展，但也遭遇重大挫折，纳斯达克决定将公司普通股摘牌，尽管公司提出上诉，但纳斯达克听证小组维持了摘牌决定 [6][7] - 摘牌对公司在公开市场筹集资金造成阻碍，公司认为通过剥离RNA交付业务并引入私募股权投资者是一种合理且有益的替代方法，有助于公司利用X4平台的优势发展业务 [27] - 公司期待推进重要项目，实现下一个里程碑，并向投资者更新进展情况 [28] 其他重要信息 - 2024年8月，公司部分研发团队迁至瑞士奥伊斯维尔的瑞士创新园，可使用现代化且设备齐全的实验室设施 [15] - 公司将根据重大新信息更新财务指引，特别是关于ATAG的计划部分剥离情况 [26] 总结问答环节所有的提问和回答 文档中未提及问答环节相关内容。

财务数据和关键指标变化 - 2024年持续经营业务总运营亏损从2023年的660万美元增至690万美元 [22] - 2024年研发费用为370万美元，2023年为340万美元 [22] - 2024年一般及行政费用从2023年的350万美元降至320万美元 [22] - 2024年净财务费用从2023年的150万美元降至80万美元，主要因公司不再产生利息费用 [22] - 公司在其49%联营公司Ultomir Medica的亏损份额从2023年的4.4万美元增至2024年的80万美元 [23] - 2024年公司净亏损为850万美元，2023年为430万美元，2023年已终止经营业务贡献利润380万美元 [23] - 截至2024年12月31日，股东权益为660万美元，2023年末为770万美元，两个时间点均无未偿还金融债务 [24] - 2024年运营活动使用现金从2023年的1280万美元降至610万美元 [24] - 2024年投资活动消耗现金10万美元，2023年提供现金160万美元 [24] - 2024年融资活动提供现金流入650万美元，2023年为1180万美元 [24] - 2024年末现金及现金等价物从2023年12月31日的70万美元增至100万美元 [25] 各条业务线数据和关键指标变化 RNA 交付业务 - 公司RNA治疗肽基X4纳米颗粒平台研发活动持续推进，上半年重点是围绕平台进行纳米颗粒配方和开发 [10] - 公司在开发和完善分析方法、提高制造可重复性和纳米颗粒稳定性方面取得重要进展，纳米颗粒稳定性增强，单次或重复静脉注射耐受性良好 [11] - 公司确认其技术适用于环状RNA，体外实验显示细胞转染成功，与线性mRNA相比蛋白表达更高，并于2024年5月向美国专利局提交临时专利申请 [12] - 公司与Hecate Therapeutics、Universal's group已有合作，新增与一家放射性药物领域公司的合作协议，评估公司专有RNA交付平台在放射性药物靶向中的应用 [13] - 公司针对AM401和AM411项目在2024年上半年向美国专利商标局提交多项专利申请，AM401基于oligo4平台的候选药物静脉注射耐受性良好，公司计划2026年至少将一个旗舰项目推进至新药研究申请（IND），并在IND后或一期临床试验后进行授权许可 [14] 遗留资产 - 公司关联公司Altamira Medica与Nyance Pharma和Pharma Nordic扩大独家分销区域，今年预计Benzio在中国内地获得营销批准 [17] - 美国专利商标局允许一项涵盖Ventura成分的专利，有效期至2040年，公司与美国潜在被许可方或分销商的讨论正在进行中 [18] - 公司在欧洲与德国一家合同制造商建立替代生产基地，并将Ventrion从一类医疗器械过渡到二类a医疗器械，项目完成后将带来商业机会并增加全球供应 [19] - 公司针对AM - 125鼻喷雾剂和AM - 111（治疗急性听力损失的自穿透肽，处于三期临床开发阶段）正在与多方进行合作讨论 [20] 各个市场数据和关键指标变化 - 2024年全球放射性药物市场规模达84亿美元，预计到2033年将增长至171亿美元 [13] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司计划剥离其瑞士子公司Altamira Therapeutics AG（ATAG）的大部分股本，上市母公司将成为控股公司，持有ATAG和Ultomir America的少数股权，参与其增长和价值增值 [8] - 公司在RNA交付业务上采取“淘金铲”战略，即向生物技术和制药行业合作伙伴授权平台技术 [12] - RNA治疗领域发展令人兴奋，更多药物和模式进入后期临床项目并获得市场批准 [10] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 2024年公司在RNA交付项目上取得进展，但因纳斯达克最低出价规则问题被摘牌，交易转至OTCQB [6] - 公司认为摘牌对在公开市场筹集资金造成阻碍，计划剥离RNA交付业务并引入私募股权投资者，认为这是合理且有益的替代方案，有助于公司利用X4优势发展业务，应对RNA治疗的巨大潜力 [28] - 完成ATAG部分分拆后，预计运营费用将显著降低，公司将从现金头寸、出售ATAG股份所得、遗留资产合作或剥离以及为关联公司提供服务等方面获得运营资金，与潜在私募股权投资者的沟通反馈令人鼓舞 [25] 其他重要信息 - 2024年公司全年财务报表首次以美元而非瑞士法郎呈现，由于部分剥离Medica，Banter活动作为已终止经营业务报告，持续经营业务包括RNA交付开发项目和与AM - 125相关的项目 [20][21] - 2024年8月，公司部分研发团队迁至瑞士奥伊斯维尔的创新园，可使用现代化且设备齐全的实验室设施 [15] 总结问答环节所有的提问和回答 文档中未提及问答环节相关内容。

文章核心观点 - 因未遵守纳斯达克上市规则中每股最低出价1美元的要求，公司普通股将于2024年12月20日开盘时从纳斯达克摘牌，随后将在OTCQB市场以“CYTOF”代码继续交易，且不进行反向股票分割 [1][4] 公司摘牌情况 - 2024年12月18日公司收到纳斯达克听证小组决定将其普通股从纳斯达克摘牌的通知，原因是未遵守每股最低出价1美元的规则 [1] - 公司于2024年9月30日收到纳斯达克的摘牌通知并向小组提出上诉，小组驳回了公司继续在纳斯达克上市的请求 [4] - 公司普通股将于2024年12月20日开盘时从纳斯达克摘牌，预计随后在OTCQB市场开始交易，股东无需采取任何行动 [4] 公司表态与发展规划 - 公司创始人、首席执行官兼董事长表示虽对小组决定失望，但期待加入OTCQB市场，从纳斯达克过渡到OTCQB可让公司专注基于RNA递送平台的发展，且OTCQB市场无每股最低出价规则，无需进行反向股票分割 [2] 公司业务情况 - 公司正在开发和供应基于肽的纳米颗粒技术，用于向肝外组织高效递送RNA，目前有两个使用其专有递送技术的旗舰siRNA项目，分别针对KRAS驱动的癌症和类风湿性关节炎，均处于临床前开发阶段 [2] - 公司的递送平台也适用于mRNA和其他RNA模式，并可通过授权提供给制药或生物技术公司 [2] - 公司持有Altamira Medica AG 49%的股份（附带额外经济权利），该公司拥有商业阶段的遗留资产Bentrio®，一种用于过敏性鼻炎的非处方鼻喷雾剂 [2] - 公司正在对其内耳遗留资产进行合作或剥离 [2] 公司基本信息 - 公司成立于2003年，总部位于百慕大汉密尔顿，主要运营地在瑞士巴塞尔 [2]

财务数据和关键指标变化 - 总经营亏损从2023年上半年的360万美元增加到2024年上半年的390万美元,增加了8.3% [26] - 研发支出增加32.6%至200万美元 [26] - 管理费用下降11.7%至200万美元 [26] - 持续经营净亏损从2023年上半年的430万美元下降4%至2024年上半年的430万美元 [26] - 财务费用从2023年上半年的90万美元大幅下降至2024年上半年的20万美元 [26] - 公司持有的联营公司Altamira Medica的亏损份额为20万美元 [26] - 2024年上半年无已终止经营业务的亏损,而2023年上半年为140万美元 [27] - 2024年6月30日的现金及现金等价物为6.5万美元,2023年6月30日为55万美元 [28] - 公司预计2024年全年现金需求在580万美元至700万美元之间,略低于之前预算 [28] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司的核心业务为RNA递送,包括OligoPhore和SemaPhore两大平台 [6][11] - 两大平台在体内给药试验数据显示可显著抑制肿瘤生长 [7][12][13][14] - 公司已提交多项专利申请,覆盖AM-401和AM-411两大旗舰项目 [15][16] - 公司正与Heqet Therapeutics和Univercells Group合作,评估平台在心脏再生和mRNA疫苗递送方面的应用 [17] - 公司正积极寻求与其他制药和生物科技公司的合作机会 [17][18] 各个市场数据和关键指标变化 - 公司联营公司Altamira Medica扩大了Bentrio鼻喷雾在东南亚和北欧的分销区域 [19][20] - Nuance Pharma将Bentrio的分销区域从中国、香港、澳门和韩国扩大至东南亚和台湾等地,覆盖6.3亿人口 [19][20] - Pharma Nordic将Bentrio的分销区域从挪威扩大至瑞典和丹麦,覆盖1650万人口 [20] - 公司正就Bentrio在美国、欧洲等其他主要市场的销售和分销进行洽谈 [21] - 公司正在推进AM-125(betahistine鼻喷雾)在美国和欧洲的合作伙伴关系 [21][22] 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司正在进行战略转型,将业务重心转移至RNA递送平台 [6][8] - 公司正在评估RNA递送平台在心脏再生和mRNA疫苗等领域的应用 [17] - 公司正积极寻求与其他制药和生物科技公司的合作机会 [8][17][18] - 公司正在精简公司架构,以更好地支持RNA递送业务的发展 [23][24] - 公司看好mRNA技术在医药领域的广阔前景,认为这将是未来的一大革命性进展 [38][39] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司在RNA递送业务方面取得了长足进展,对此感到非常兴奋和自豪 [30][31] - 公司认为RNA递送平台在mRNA应用方面的潜力巨大,这一领域才刚刚开始 [31] - 公司将继续推进研发工作,特别关注生物分布等关键指标 [31] - 公司联营公司Altamira Medica预计2025年将实现大幅收入增长 [32] - 公司正在积极推进AM-125的合作伙伴关系,看好其在眩晕及中枢神经系统疾病领域的销售潜力 [32] 其他重要信息 - 公司最近完成了1600万美元的公开发行,加强了财务实力 [28][29] - 公司获得了最多800万美元的额外融资机会,与AM-401和AM-411项目的里程碑相挂钩 [29] - 公司认为未来12个月的现金需求有保障 [30]

文章核心观点 公司专注于开发和商业化肝外靶点RNA递送技术，在RNA递送核心业务取得进展，Bentrio®鼻喷雾剂业务拓展，内耳疗法资产寻求合作，2024年上半年财务结果有变化，未来将推进RNA递送业务发展并举行投资者电话会议 [1][2] 各部分总结 RNA递送技术 - 基于OligoPhore™和SemaPhore™纳米颗粒平台的RNA递送研发活动持续推进，重点是纳米颗粒配方和工艺开发、为合作伙伴评估开发纳米颗粒及两个旗舰项目 [3] - 华盛顿大学两个研究小组的科学出版物显示公司RNA递送平台有效且通用，SemaPhore纳米颗粒递送Zbtb46 mRNA可显著减少肿瘤生长，递送Sod2 mRNA可改善腹主动脉瘤小鼠状况 [4][5] - 公司新的流动工艺生产方法使OligoPhore纳米颗粒制剂稳定性显著增强，能在4°C下液态储存至少一个月，且能承受摇晃应力 [6] - 2024年上半年公司为AM - 401和AM - 411项目向美国专利商标局提交专利申请，目标是在2026年向FDA提交新药研究申请并对外授权 [7] - 公司与Heqet Therapeutics和Univercells Group开展合作项目，评估平台在心脏组织再生和mRNA疫苗递送方面的应用，若评估结果积极将讨论许可协议，还在寻求其他合作机会 [8][9] Bentrio®鼻喷雾剂 - 公司关联公司Altamira Medica AG与两家国际分销商扩大Bentrio®独家分销区域，Nuance Pharma的区域扩展至东南亚和东亚，Pharma Nordic的区域扩展至瑞典和丹麦，同时正在就美国、欧洲等关键市场的分销进行讨论和谈判 [10][11] - Bentrio®的疗效和安全性在四项临床试验中得到证明，最大规模的NASAR研究显示其能显著降低平均每日反射性总鼻症状评分，改善健康相关生活质量，且安全性和耐受性良好 [12] - 2023年11月公司将Altamira Medica 51%的股份出售给瑞士私募股权投资者，有权获得其未来许可收入的25%及增值部分 [13] 内耳疗法 - 公司继续推进内耳疗法资产合作，特别是AM - 125鼻喷雾剂，欧洲2期临床试验表明其治疗急性前庭综合征耐受性良好，美国FDA已批准其用于良性阵发性位置性眩晕的2期临床试验 [14] 集团结构简化 - 公司继续简化公司结构，将爱尔兰子公司Auris Medical Ltd.转移至Altamira Medica AG，并合并了两家巴塞尔子公司，重组后集团包括母公司和多家子公司及关联公司 [15] 2024年上半年财务结果与展望 - Bentrio业务相关活动被重新分类为已终止经营，持续经营业务包括RNA递送开发项目和AM - 125相关项目，财务结果首次以美元报告 [16] - 2024年上半年持续经营业务总运营亏损390万美元，净亏损430万美元，较2023年同期分别增加和减少，现金使用量减少，融资活动提供资金减少，现金及现金等价物略有增加，股东权益减少，无未偿还金融债务 [17][18] - 公司预计2024年总现金需求在580万至700万美元之间，第三季度通过股票发行和公开发行普通股筹集资金 [20] 会议信息 - 公司高级管理层将于2024年9月24日上午8:30举行投资者电话会议，介绍业务更新和2024年上半年财务结果，提供了网络直播链接、注册方式、参会方式和会议回放信息 [21][22][23] 公司简介 - 公司开发和供应基于肽的纳米颗粒技术用于肝外组织RNA递送，有两个旗舰siRNA项目，其递送平台适用于多种RNA模式并可对外授权，持有Altamira Medica AG 49%股份，正在处理内耳遗留资产，总部位于百慕大汉密尔顿，主要运营地在瑞士巴塞尔 [26]

文章核心观点 公司宣布将于2024年9月24日举办2024年上半年财务业绩和业务更新电话会议 ，创始人、董事长兼首席执行官Thomas Meyer和首席运营官Covadonga Pañeda将发表讲话并回答投资者和分析师的问题 [1] 会议信息 - 会议主题为Altamira Therapeutics 2024年上半年财务业绩和业务更新电话会议 [2] - 时间为2024年9月24日上午8:30（美国东部时间） [2] - 网络直播链接为https://edge.media-server.com/mmc/p/4wp8659n [2] - 注册链接为https://register.vevent.com/register/BI039aac00f0eb4f228e9662f9b90a1ea4 ，注册后将收到拨入信息、唯一PIN码和包含详细信息的电子邮件确认 [2] - 参会方式有拨入（显示拨入号码和唯一PIN码，可直接从手机连接）和Call Me（输入电话号码，系统将立即回电，电话将来自美国号码） [2] - 会议重播可通过网络直播链接https://edge.media-server.com/mmc/p/4wp8659n获取 [3] 公司概况 - 公司开发和供应基于肽的纳米颗粒技术，用于向肝外组织高效递送RNA（OligoPhore™ / SemaPhore™平台） [3] - 目前有两个使用其专有递送技术的旗舰siRNA项目，AM - 401用于KRAS驱动的癌症，AM - 411用于类风湿性关节炎，均处于临床前开发阶段且已完成体内概念验证 [3] - 多功能递送平台也适用于mRNA和其他RNA模式，并通过授权许可提供给制药或生物技术公司 [3] - 公司持有商业阶段遗留资产Bentrio® 49%的股份（附带额外经济权利），Bentrio®是一种用于过敏性鼻炎的非处方鼻喷雾剂 [3] - 公司正在对其内耳遗留资产（用于眩晕的AM - 125鼻喷雾剂，已完成2期；用于耳鸣和听力损失的Keyzilen®和Sonsuvi®，处于3期）进行合作或剥离 [3] - 公司成立于2003年，总部位于百慕大汉密尔顿，主要运营地在瑞士巴塞尔 [3] - 公司官网为https://altamiratherapeutics.com [3] 投资者联系方式 - 邮箱为Hear@altamiratherapeutics.com [4]

文章核心观点 - 公司宣布完成公开发行，获得约400万美元总收益，行使认股权证或额外获800万美元收益，资金用于营运资金和一般公司用途 [1][3] 发行情况 - 公司完成公开发行，共发售5555556股普通股（或预融资认股权证），附带A - 1系列和A - 2系列普通股认股权证，可分别购买最多5555556股普通股，公开发行组合价格为每股0.72美元 [1] - A - 1系列普通股认股权证行使价为每股0.72美元，发行后可立即行使，在初始发行日期18个月周年或公司公开宣布AM - 401或AM - 411纳米颗粒积极生物分布数据后60天较早日期到期 [1] - A - 2系列普通股认股权证行使价为每股0.72美元，发行后可立即行使，在初始发行日期5年周年或公司公开宣布就AM - 401或AM - 411进一步开发和商业化达成一项或多项协议后6个月较早日期到期，至少一项协议须涵盖欧盟或美国部分地区 [1] - H.C. Wainwright & Co.担任此次发行独家配售代理 [2] - 此次发行公司总收益约400万美元，扣除配售代理费和其他发行费用前；A - 1系列和A - 2系列普通股认股权证若以现金全额行使，公司潜在额外总收益约800万美元 [3] - 证券根据2024年8月22日提交、9月17日生效的F - 1表格注册声明发售，仅通过招股说明书进行，可在SEC网站或联系H.C. Wainwright & Co.获取 [4] 权证修订 - 公司同意修订2023年7月发行的购买最多555556股普通股的现有认股权证，行使价从每股9美元降至0.72美元，在发行结束后5年到期 [5] 公司概况 - 公司开发和供应基于肽的纳米颗粒技术，用于向肝外组织高效递送RNA，有AM - 401和AM - 411两个旗舰siRNA项目处于临床前开发阶段，递送平台也适用于mRNA和其他RNA模式，可通过授权对外提供 [7] - 公司持有Altamira Medica AG 49%股份及额外经济权利，后者拥有商业阶段遗留资产Bentrio®；公司正在对其内耳遗留资产进行合作或剥离 [7] - 公司2003年成立，总部位于百慕大汉密尔顿，主要运营地在瑞士巴塞尔 [8]

文章核心观点 公司宣布公开发行普通股及认股权证定价 预计总收益约400万美元 潜在额外收益约800万美元 所得款项用于营运资金和一般公司用途 同时将修订现有认股权证条款 [1][3] 分组1：发行情况 - 公司宣布公开发行总计5555556股普通股（或预融资认股权证） 并附带A - 1系列和A - 2系列普通股认股权证 可分别购买最多5555556股普通股 组合公开发行价格为每股（或每份预融资认股权证）0.72美元 [1] - A - 1系列普通股认股权证行使价为每股0.72美元 发行后即可行使 有效期至初始发行日期18个月周年或公司公开宣布AM - 401或AM - 411纳米颗粒积极生物分布数据后60天较早者 [1] - A - 2系列普通股认股权证行使价为每股0.72美元 发行后即可行使 有效期至初始发行日期5年周年或公司公开宣布就AM - 401或AM - 411进一步开发和商业化达成一项或多项协议后6个月较早者 且至少有一项协议涵盖欧盟或美国部分地区 [1] - 此次发行预计于2024年9月19日左右完成 需满足惯常成交条件 [1] 分组2：收益情况 - 此次发行公司总收益预计约400万美元 扣除配售代理费用和其他发行费用前 A - 1系列和A - 2系列普通股认股权证若全部以现金行使 公司潜在额外总收益约800万美元 但无法保证认股权证会被行使 [3] - 公司打算将此次发行所得款项净额用于营运资金和一般公司用途 [3] 分组3：相关安排 - H.C. Wainwright & Co.担任此次发行独家配售代理 [2] - 上述证券根据2024年8月22日提交并于9月17日生效的F - 1表格注册声明发售 仅通过招股说明书进行发售 初步招股说明书已提交 最终招股说明书将提交 [4] - 公司同意修订2023年7月发行的购买最多555556股普通股的现有认股权证 修订后行使价降至每股0.72美元 有效期为发行完成后5年 [5] 分组4：公司概况 - 公司致力于开发和商业化肝外靶点RNA递送技术 拥有OligoPhore™ / SemaPhore™平台 目前有针对KRAS驱动癌症的AM - 401和针对类风湿性关节炎的AM - 411两个siRNA项目处于临床前开发阶段 [7] - 多功能递送平台适用于mRNA和其他RNA模式 可通过授权许可提供给制药或生物技术公司 公司持有Altamira Medica AG 49%股份 其拥有商业阶段遗留资产Bentrio® 公司正在对其内耳遗留资产进行合作或剥离 [7][8] - 公司2003年成立 总部位于百慕大汉密尔顿 主要运营地在瑞士巴塞尔 [8]

文章核心观点 Diamond Equity Research发布对Altamira Therapeutics的更新报告，涵盖该公司管理评论、近期进展、前景等内容，公司在免疫疗法、产品安全性、疾病治疗及市场拓展方面取得进展 [1] 公司研究进展 - 结合Zbtb46 mRNA与免疫检查点抑制剂的研究在动物肿瘤模型中显示出显著疗效，可增强抗PD1疗法效果，促进肿瘤缩小和长期缓解 [1][2] - 研究阐明Zbtb46基因在改善肿瘤微环境中的关键作用，使抗PD1治疗在更多癌症患者中取得更好效果 [2] - 对肉瘤和转移性乳腺癌小鼠模型的研究表明，Zbtb46 mRNA全身给药可恢复免疫刺激环境，减少肿瘤生长，联合治疗效果更佳 [2] - 关于使用SemaPhore纳米颗粒递送SOD2 mRNA治疗腹主动脉瘤（AAA）的临床前研究取得积极成果，可减少主动脉扩张、延缓破裂并提高生存率 [2][3] - 该治疗策略可减轻氧化应激，为AAA提供潜在非手术治疗途径，且SemaPhore平台显示出靶向RNA递送的能力和良好安全性 [3][4] 公司产品情况 - Altamira Medica宣布其Bentrio鼻喷雾剂通过独立分析测试，不含世界反兴奋剂机构（WADA）禁止的230多种物质，适合运动员使用 [2] - Altamira Therapeutics将Bentrio鼻喷雾剂在挪威的分销协议扩展至瑞典和丹麦，计划于次年推出，以扩大其在斯堪的纳维亚地区的市场份额 [5] 公司业务布局 - 公司专注于使用OligoPhore和SemaPhore递送平台开发非肝脏靶点的RNA疗法，有两个主要临床前siRNA项目 [6] - 公司正在剥离或授权其传统的过敏学、病毒感染和内耳治疗资产 [6] 研究机构情况 - Diamond Equity Research是一家专注于小市值公司的领先股权研究和企业对接公司，是主要机构投资者平台上的获批卖方提供商 [7]