Sienna Resources Inc. Closes First Tranche of Private Placement to Fund Multiple Work ProgramsOctober 28, 2025 3:01 AM EDT | Source: Sienna Resources Inc.Vancouver, British Columbia--(Newsfile Corp. - October 28, 2025) - Sienna Resources Inc. (TSXV: SIEN) (FSE: A418KR), (the "Company" or "Sienna") is pleased to announce that, further to its news release dated October 17, 2025, it has completed the first tranche of its private placement (the "Financing"), pursuant to which it issued an aggregat ...

融资方案概述 - 公司宣布安排一项非经纪私募配售，计划以每单位0.12加元的价格筹集最高300万加元资金 [1] - 每单位包含一股公司普通股和一份可转让的认股权证，权证允许在发行截止日期后的60个月内以每股0.17加元的价格购买一股普通股 [1] 资金用途 - 融资净收益计划用于一般营运资金，以及评估和推进现有项目，包括预期的黄金和锂矿钻探计划 [2] - 融资将使公司能够运作多个项目并拥有充足的营销预算 [3] 公司估值与管理层观点 - 融资前公司估值低于300万加元，流通股数量约为2500万股 [3] - 管理层认为此次配售提供了一个有吸引力的机会，并预计在2025-26年度将非常活跃 [3] 交易条款与条件 - 融资中发行的所有证券均受法定持有期限制，该期限在融资结束后四个月零一天到期 [1] - 融资完成需满足特定条件，包括获得多伦多证券交易所创业板所有必要的批准 [2] - 公司可能就部分认购向符合条件的保持一定距离的个人支付中间人费用 [2]

融资情况 - 公司通过非经纪私募配售完成融资 共发行4,761,500单位 每单位价格0.105加元 募集资金总额499,957.50加元 每单位包含1股普通股和1份可转让认股权证 行权价0.14加元 有效期60个月 [1] - 支付中介费用合计10,080.53加元现金 并发行96,005份不可转让中介认股权证 行权价0.14加元 有效期24个月 [2] - 融资净资金将用于一般营运资金及现有项目的勘探开发 [2] 项目进展 - 优先开发萨斯喀彻温省的Stonesthrow金矿项目 该项目占地31,718英亩 与Ramp Metals Inc相邻 [3] - 正在评估安大略省Case Lake锂矿项目及内华达州锂资产组合 [3] 管理层表态 - 融资将为夏季实地勘探提供资金支持 重点推进Stonesthrow金矿项目 该项目因战略位置和规模具备开发潜力 [4] - 公司通过精简股权结构和聚焦金银资产 进入基于勘探和价值创造的增长阶段 [4] 股权激励 - 2024年6月20日向董事、高管及顾问授予107.6万份限制性股票单位(RSU) 原定2025年6月20日归属 [6] - 已修订部分RSU协议 将分三批归属：2025年6月20日、2025年10月20日和2026年2月20日 [6] 合规信息 - 本次发行依据加拿大国家仪器45-106的上市发行人融资豁免条款完成 相关文件可在SEDAR+及公司官网查阅 [4] - 根据加拿大证券法规定 非豁免发行的中介认股权证需遵守法定限售期 至2025年10月18日 [4]

融资安排 - 公司通过非经纪商上市发行人融资豁免(LIFE)私募配售筹集最高50万美元 每单位价格为0.105加元 每单位包含1股普通股和1份可转让认股权证 认股权证行权价为0.14加元 有效期60个月[1] 资金用途 - 融资所得将用于一般营运资金及现有项目的评估和开发工作[2] - 公司计划优先开发Stonesthrow黄金项目 该项目包含约31,718英亩连续土地 与Ramp Metals Inc相邻 同时评估Case Lake项目和内华达锂项目[3] 项目规划 - 管理层预计今年夏季将启动至少一个项目的运营工作[3] - 公司认为通过清理股权结构后 实现地面勘探成功和增长轨迹的可能性更大[3] 发行细节 - 发行预计于2025年6月18日左右完成 需获得多伦多证券交易所创业板及其他监管机构批准[2] - 根据国家文件45-106豁免条款 向加拿大(魁北克除外)居民发售 无持有期限制[3] - 可能向符合条件的第三方支付中介费用[2]

产品与技术获批 - 2023年6月8日，公司新型专利产品AlloX2 Pro组织扩张器获FDA 510(k)批准，去除了95%传统组织扩张器端口的金属[140] - 2023年5月17日，公司新型Portfinder技术获FDA 510(k)批准，可更准确地定位组织扩张器端口[141] 业务合作与产品销售 - 2023年3月22日，公司与Elutia达成协议，获SimpliDerm ADM产品线在美国重建手术的非独家销售权，二季度开始商业销售[142] - 2023年3月1日，公司开始商业运输Viality with AuraClens脂肪移植系统，多项时间点显示其脂肪保留率达80%[143] 协议签订 - 2023年10月30日，公司签订临时豁免和交换协议[139] - 2023年10月30日，公司与Deerfield达成临时豁免和交换协议，暂时豁免违约事件至2024年1月15日[191] 财务指标预测 - 公司预计未来净销售会因多种因素出现季度波动，包括隆胸手术季节性和宏观经济状况[148] - 公司预计未来总体毛利率会因销售数量、制造成本等因素波动[152] - 公司预计销售和营销费用会因人员数量和营销计划时间而波动[153] - 公司预计研发费用会随不同开发项目启动而变化[154] - 公司预计未来一般和行政费用与当前时期保持一致，除或有对价公允价值调整的可变性外[155] 净销售额变化 - 2023年第三季度净销售额降至1950万美元，较2022年减少约300万美元，降幅13.4%[166] - 2023年前三季度净销售额降至6520万美元，较2022年减少约30万美元，降幅0.4%[176] 销售成本变化 - 2023年第三季度销售成本降至950万美元，较2022年减少约30万美元，降幅2.8%[167] - 2023年前三季度销售成本增至3040万美元，较2022年增加约330万美元，增幅12.3%[177] 销售及营销费用变化 - 2023年第三季度和前九个月销售及营销费用分别降至930万美元和2950万美元，较2022年分别减少约300万美元和1210万美元，降幅分别为24.1%和29.0%[169][179] 净亏损与现金状况 - 2023年前九个月公司净亏损3710万美元，持续经营业务使用现金1100万美元，截至9月30日，公司现金及现金等价物为1500万美元[184] 股票发行收益 - 2022年10月25日，公司发行并出售股票和认股权证，净收益约1400万美元[186] 财务契约情况 - 截至2023年9月30日，公司未达到重述协议规定的最低收入财务契约要求，但符合其他财务契约[189] 经营活动现金使用情况 - 2023年前九个月持续经营业务经营活动使用现金1020万美元，较2022年的3350万美元有所减少[194] 投资活动净现金使用量 - 2023年前9个月持续经营投资活动净现金使用量为110万美元，2022年同期为190万美元[195] 融资活动净现金提供量 - 2023年前9个月持续经营融资活动净现金提供量为20万美元，2022年同期为270万美元[196] 已终止经营业务净现金使用量 - 2022年前9个月已终止经营业务净现金使用量为20万美元，与miraDry业务出售后的经营活动现金流入有关[197] 短期资本需求 - 公司短期资本需求受多项因素影响，如工厂产能、净销售、疫情、销售和营销成本等[198] - 公司短期资本需求还包括设施扩张需求和满足客户需求的库存投资[201] 资金获取途径 - 若经营产生的现金不足以满足营运资金和资本支出需求，公司可能出售股权或债务证券或获取信贷安排[199] 表外安排情况 - 报告期内公司没有SEC规则定义的表外安排[200] 市场风险信息披露 - 作为较小报告公司，公司无需按SEC规则提供市场风险相关信息[202]

收入和利润（同比环比） - 公司2023年第二季度净销售额为2313万美元，同比增长7.5%（216万美元）[146][147] - 2023年上半年净销售额同比增长6.5%至4570万美元，主要得益于凝胶植入物国内销量增长及新产品Viality贡献[156] - 2023年上半年净亏损2237万美元，较上年同期3635万美元亏损收窄[155] - 2023年第二季度运营亏损711.1万美元，较2022年同期的1593.8万美元改善55.4%[146] 成本和费用（同比环比） - 2023年第二季度毛利率为54.5%（毛利1261.5万美元），同比下降1.3个百分点[146][148] - 2023年第二季度毛利率为54.5%，同比下降4.7个百分点，主要由于Viality相关无形资产摊销及保修条款费用[149] - 销售与营销费用从2022年第二季度的1366.4万美元降至2023年同期的1000.5万美元，降幅达26.8%[146] - 2023年上半年销售与营销费用同比下降31.1%至2016万美元，主要因员工薪酬、佣金及营销活动减少[159] - 研发费用从2022年第二季度的295.9万美元降至2023年同期的238.7万美元，降幅19.3%[146] - 研发费用同比下降16.5%至509万美元，源于Viality商业化后监管活动成本降低[160] - 行政管理费用同比下降22.8%至1719万美元，主要减少咨询费、保险费用及奖金支出[161] 业务线表现 - 公司获得FDA对AlloX2 Pro组织扩张器的510k许可，该产品金属含量减少95%并支持MRI检查[122] - 公司推出Portfinder技术，用于精确定位组织扩张器端口，获FDA 510k许可[123] - 公司与Aziyo Biologics达成合作，在2023年第二季度开始销售SimpliDerm ADM产品[124] - 2023年3月启动Viality脂肪移植系统的商业销售，该系统包含AuraClens技术[125] 现金流和融资 - 2023年上半年运营现金流出678万美元，较上年同期3085万美元大幅改善[170] - 截至2023年6月30日，公司现金及等价物为1860万美元，持续经营能力存在重大疑虑[165] - 2022年10月通过股票及权证发行净融资1400万美元[167] - 2023年上半年资本支出为78.6万美元，主要用于购置固定资产[172] 管理层讨论和指引 - 公司预计净销售额将受隆胸手术季节性（夏季和冬季假期前）和宏观经济条件影响而波动[131]

收入和利润 - 公司2023年第一季度净销售额为2255.7万美元，同比增长5.4%（2140万美元→2256万美元）[142][143] - 营业亏损从2022年第一季度的1610万美元收窄至2023年第一季度的1056万美元[142] - 公司2023年第一季度净亏损1290万美元，经营活动现金流出670万美元，截至2023年3月31日现金及等价物为1940万美元，持续经营能力存在重大疑虑[151] 成本和费用 - 毛利率从2022年第一季度的60%下降至2023年第一季度的53.9%，主要受Viality相关无形资产摊销影响[145] - 销售和营销费用同比下降34.9%（1559万美元→1015万美元），主要因员工薪酬和营销活动减少[146] - 研发费用减少13.9%（314万美元→271万美元），因Viality产品商业化后开发费用降低[147] - 产品成本增长21.7%（855万美元→1041万美元），主要来自Viality商业化初期成本[144] - 一般及行政费用减少40万美元（3.5%），从2022年第一季度的1020万美元降至2023年第一季度的990万美元，主要由于咨询费用、员工相关费用和股票薪酬费用减少[148] - 其他净支出同比增加，主要源于可转换票据的利息支出和折扣摊销[149] - 2023年第一季度所得税费用为零，与2022年同期一致[150] 业务线表现 - 国际销售额增长推动总收入提升，同时Viality新产品贡献收入[143] - 公司通过Aziyo Biologics合作扩大SimpliDerm产品线在美国重建手术领域的销售[121] - Viality脂肪移植系统于2023年3月1日启动商业发货[122] - 季节性因素（夏季前/冬季假期）持续影响乳房植入手术需求[127] 现金流 - 2023年第一季度经营活动现金流出630万美元，较2022年同期的1790万美元显著改善，主要得益于净亏损减少和营运资本优化[157] - 投资活动现金流出从2022年第一季度的25万美元增至2023年第一季度的62万美元，主要因物业和设备采购增加[158] - 融资活动现金流入从2022年第一季度的530万美元骤降至2023年第一季度的20万美元，主要因当期无定期贷款和循环贷款借款[159] - 公司确认2022年第一季度终止经营业务现金流出10万美元，与miraDry业务出售相关[160] 融资与资本 - 2022年10月公司通过发行股票及权证融资1400万美元（扣除承销折扣后），发行价普通股及权证每股3.8美元，预融资权证及权证每股3.7美元[154] 管理层讨论和指引 - 公司正在评估成本节约措施以降低运营支出，同时依赖医美业务增长和新产品上市改善现金流[152]

财务数据关键指标变化 - 2022年净销售额增长12.2%至9050万美元，主要由于国内凝胶植入物和扩张器销量增长以及新市场获批[409] - 2022年毛利率从54.9%下降至45.9%，若剔除库存准备金影响调整后毛利率为52.0%[411] - 2022年营业亏损扩大至6905万美元（2021年为4635万美元），主要因销售与营销费用增长13.6%至5505万美元[408][412] - 研发费用增长34.5%至1406万美元，源于新产品LLP和Viality的推出相关支出[413] - 2022年净亏损7330万美元，经营性现金流出3487万美元，截至年末现金及等价物为2610万美元[419] - 2022年衍生负债公允价值变动产生878万美元收益，与可转换票据估值调整相关[415][417] 成本和费用 - 2022年运输和处理成本为530万美元，较2021年的550万美元下降3.6%[392] - 2022年股票薪酬费用为793.3万美元，其中销售和营销部门占286.7万美元，研发部门占69万美元，一般及行政部门占437.6万美元[398] - 公司采用固定单位成本与供应商签订合同，但成本可能随时间按约定金额增加[373] - 公司毛利率预计将因销量、制造成本、产品组合变化、保修成本和定价策略等因素波动[374] - 研发费用包括临床费用、产品开发成本和监管费用等，预计将因不同开发项目的启动而变化[376] - 一般及行政费用预计将与当前期间保持一致，不包括或有对价公允价值调整的影响[377] 债务和融资 - 公司债务重组后总债务减少约1000万美元至7300万美元，到期日延长至2026年3月[348] - 公司发行新股及权证融资，净收益约1400万美元[352] - 2022年通过股权融资获得净收益约1400万美元，发行177.85万股普通股及认股权证[421] - 2022年投资活动现金流出减少120万美元至359万美元，主要因2021年资产收购未重复发生[426] 业务线表现 - 公司脂肪转移系统Viality于2023年3月1日开始商业发货[346] - 公司脂肪转移系统Viality可处理50-1050 mL的脂肪抽吸物[368] - 公司乳房植入物临床研究涉及1788名女性，3506个植入物（53%光滑，47%纹理）[365] 各地区表现 - 公司获得阿联酋卫生部批准销售HSC和HSC+硅胶乳房植入物[353] - 公司获得沙特食品和药物管理局批准销售HSC硅胶乳房植入物[354] - 公司获得加拿大卫生部批准销售HSC和HSC+硅胶乳房植入物[356] - 公司获得FDA批准销售80cc和110cc低剖面乳房植入物，成为美国唯一提供此类产品的制造商[357] 管理层讨论和指引 - COVID-19疫情对公司2020-2022年业务产生重大影响，尤其是非紧急手术的推迟[358] - 公司预计未来净销售额将因隆胸手术的季节性和宏观经济条件等因素而波动，隆胸手术在夏季和冬季假期前后需求较高[371] - 公司持续经营能力存在重大疑虑，正评估成本节约措施及融资方案以改善流动性[420] 其他财务数据 - 2022年销售退货负债期末余额为1577.3万美元，较2021年的1339.9万美元增长17.7%，主要由于新增销售活动准备金18.22亿美元[390] - 2022年服务保修负债余额为350.8万美元，其中长期部分为264.6万美元，短期部分为86.2万美元[388] - 2022年总保修负债为880万美元，较2021年的250万美元增长252%[393] - 截至2022年末无表外融资安排，现金等价物对利率变动敏感度较低[431][432]

财务数据关键指标变化 - 收入和利润（同比） - 2022年第三季度净销售额2260万美元，较2021年同期1960万美元增长约300万美元，增幅15.0%[147][148] - 2022年和2021年第三季度毛利率分别约为56.6%和54.0%[150] - 2022年前九个月净销售额增至6550万美元，较2021年的5800万美元增加约740万美元，增幅12.8%[158][159] - 2022年前九个月持续经营业务净亏损5130万美元，使用3350万美元现金，截至9月30日，现金及现金等价物为1900万美元[169] 财务数据关键指标变化 - 成本和费用（同比） - 2022年第三季度商品销售成本980万美元，较2021年同期900万美元增加约80万美元，增幅8.5%[147][149] - 2022年第三季度销售和营销费用1230万美元，较2021年同期1210万美元增加约20万美元，增幅2.0%[147][151] - 2022年第三季度研发费用370万美元，较2021年同期240万美元增加约140万美元，增幅57.2%[147][152] - 2022年第三季度一般及行政费用930万美元，较2021年同期790万美元增加约150万美元，增幅18.6%[147][153] - 2022年前九个月商品销售成本增至2710万美元，较2021年的2600万美元增加约110万美元，增幅4.2%[158][160] - 2022年前九个月销售和营销费用增至4150万美元，较2021年的3430万美元增加约720万美元，增幅20.9%[158][163] - 2022年前九个月研发费用增至980万美元，较2021年的700万美元增加约290万美元，增幅41.1%[158][164] - 2022年前九个月一般及行政费用增至3160万美元，较2021年的2330万美元增加约830万美元，增幅35.5%[158][165] 各条业务线表现 - 2021年6月10日公司完成miraDry业务出售，此后持续经营业务仅一个运营部门即整形手术[123] 各地区表现 - 2022年9月20日公司获沙特食品药品管理局批准，在沙特阿拉伯商业化销售光滑表面高强度粘性硅胶凝胶乳房植入物[126] - 2022年3月23日公司获加拿大卫生部批准，在加拿大与分销合作伙伴Kai Aesthetics开展光滑圆形HSC和HSC+硅胶凝胶乳房植入物商业化[127] 其他没有覆盖的重要内容 - 2022年和2021年第三季度均无所得税费用[147][155] - 2022年前九个月经营活动持续业务净现金使用量为3350万美元，2021年为2860万美元[174][175] - 2022年前九个月投资活动持续业务净现金使用量为190万美元，2021年为490万美元[174][176] - 2022年前九个月融资活动持续业务净现金提供量为270万美元，2021年为3430万美元[174][177] - 2022年前九个月终止经营业务净现金使用量为20万美元，2021年为1030万美元[174][179]

业务线调整 - 2021年6月10日公司完成miraDry业务出售，此后持续经营业务仅保留整形外科一个业务部门[100] 业务团队情况 - 截至2022年6月30日，公司直销团队有76名员工，其中包括9名销售经理[101] 业务获批情况 - 2022年3月23日，公司获得加拿大卫生部批准，在加拿大商业化其光滑圆形HSC和HSC +硅胶凝胶乳房植入物[103] 收入和利润（同比） - 2022年第二季度净销售额为2150万美元，较2021年同期的2010万美元增加140万美元，增幅7.0%，主要因扩张器国内外销量增加[120][121] - 2022年第二季度持续经营业务税前亏损1824.6万美元，2021年同期为1853.9万美元；净亏损1830.4万美元，2021年同期为2013.4万美元[120] - 2022年上半年净销售额为4290万美元，较2021年上半年的3840万美元增加450万美元，增幅11.7%[130][131] - 2022年上半年持续经营业务净亏损3630万美元，运营使用现金3100万美元[139] 成本和费用（同比） - 2022年第二季度商品销售成本为880万美元，与2021年同期基本持平；毛利率为59.2%，高于2021年同期的56.0%，主要因凝胶植入物单位成本和期间分销及生产成本下降[120][122] - 2022年第二季度销售和营销费用为1370万美元，较2021年同期的1050万美元增加320万美元，增幅30.4%，主要因员工工资、差旅费、营销活动和产品运输费用增加[120][123] - 2022年第二季度研发费用为300万美元，较2021年同期的240万美元增加60万美元，增幅23.3%，主要因临床和监管活动及产品开发成本增加[120][124] - 2022年第二季度一般和行政费用为1210万美元，较2021年同期的750万美元增加450万美元，增幅59.8%，主要因员工工资、法律和解费等增加[120][125] - 2022年和2021年上半年销售和营销费用分别为2930万和2230万美元，增长700万美元，增幅31.2%[130][133] - 2022年和2021年上半年研发费用分别为610万和460万美元，增长150万美元，增幅32.8%[130][134] - 2022年和2021年上半年一般及行政费用分别为2230万和1550万美元，增长680万美元，增幅44.1%[130][135] 现金流情况（同比） - 2022年和2021年上半年经营活动持续业务净现金使用分别为3080万和1480万美元[143][144] - 2022年和2021年上半年投资活动持续业务净现金使用分别为81.3万和317万美元[143][145] - 2022年和2021年上半年融资活动持续业务净现金提供分别为498.9万和3440万美元[143][146] - 2022年和2021年上半年终止经营业务净现金使用分别为11.4万和提供1105.1万美元[143][147] 其他重要内容 - 新冠疫情自2020年第二季度起显著影响公司收入，截至2022年6月30日的六个月仍有影响，且未来若限制措施持续，收入仍可能受影响[104] - 截至2022年6月30日，公司现金及现金等价物为2500万美元，可根据信贷协议获得1400万美元定期贷款[139]