NEW YORK, June 9, 2025 /PRNewswire/ -- Halper Sadeh LLC, an investor rights law firm, is investigating the following companies for potential violations of the federal securities laws and/or breaches of fiduciary duties to shareholders relating to:TuHURA Biosciences, Inc. (NASDAQ: HURA)'s merger with Kineta, Inc. If you are a TuHURA shareholder, click here to learn more about your legal rights and options.Vigil Neuroscience, Inc. (NASDAQ: VIGL)'s sale to Sanofi. Under the terms of the proposed transaction, V ...

Vigil Neuroscience, Inc. (VIGL) closed the last trading session at $7.88, gaining 225.6% over the past four weeks, but there could be plenty of upside left in the stock if short-term price targets set by Wall Street analysts are any guide. The mean price target of $10 indicates a 26.9% upside potential.The mean estimate comprises seven short-term price targets with a standard deviation of $5.29. While the lowest estimate of $8 indicates a 1.5% increase from the current price level, the most optimistic analy ...

PHILADELPHIA, June 4, 2025 /PRNewswire/ -- The law firm of Kaskela Law LLC announces that it is investigating the fairness of the recently announced proposed buyout of Vigil Neuroscience, Inc. ("Vigil") (NASDAQ: VIGL) shareholders. Click here for additional information about your legal rights and options: https://kaskelalaw.com/case/vigil- neuroscience/ On May 21, 2025, Vigil announced that it had agreed to be acquired by Sanofi at an upfront price of $8.00 per share in cash plus a non-transferable continge ...

WATERTOWN, Mass., June 04, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Vigil Neuroscience, Inc. (Nasdaq: VIGL), a clinical-stage biotechnology company committed to harnessing the power of microglia for the treatment of neurodegenerative diseases, today announced an update on the Phase 2 IGNITE open-label clinical trial evaluating iluzanebart, a monoclonal antibody TREM2 agonist, for the potential treatment of adult-onset leukoencephalopathy with axonal spheroids and pigmented glia (ALSP). Iluzanebart demonstrated a favorable ...

After reaching an important support level, Vigil Neuroscience, Inc. (VIGL) could be a good stock pick from a technical perspective. VIGL recently experienced a "golden cross" event, which saw its 50-day simple moving average breaking out above its 200-day simple moving average.Considered an important signifier for a bullish breakout, a golden cross is a technical chart pattern that's formed when a stock's short-term moving average breaks above a longer-term moving average; the most common crossover involves ...

NYC, May 24, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- NEW YORK, May 24, 2025 / GlobeNewswire/ -- Class Action Attorney Juan Monteverde with Monteverde & Associates PC (the “M&A Class Action Firm”), has recovered millions of dollars for shareholders and is recognized as a Top 50 Firm in the 2024 ISS Securities Class Action Services Report. The firm is headquartered at the Empire State Building in New York City and is investigating Vigil Neuroscience, Inc. (NASDAQ: VIGL), relating to the proposed merger with French company, ...

Shares of Vigil Neuroscience, Inc. (VIGL) have gained 340.2% over the past four weeks to close the last trading session at $7.88, but there could still be a solid upside left in the stock if short-term price targets of Wall Street analysts are any indication. Going by the price targets, the mean estimate of $14.71 indicates a potential upside of 86.7%.The mean estimate comprises seven short-term price targets with a standard deviation of $4.75. While the lowest estimate of $8 indicates a 1.5% increase from ...

文章核心观点 - 赛诺菲将收购Vigil Neuroscience，交易预计2025年第三季度完成，有望加强TREM2激动剂项目开发，为阿尔茨海默病等神经退行性疾病患者带来新治疗选择 [1][5][8] 交易信息 - 赛诺菲将以每股8美元现金收购Vigil Neuroscience全部流通普通股，股权价值约4.7亿美元（完全摊薄基础上），Vigil股东还将获得每股2美元的或有价值权（CVR），交易总股权价值约6亿美元 [1][5][6] - 交易预计2025年第三季度完成，需满足包括Vigil普通股多数股东批准、《哈特 - 斯科特 - 罗迪诺反托拉斯改进法案》等待期结束或终止等惯常条件 [1][8] - Vigil的单克隆抗体项目Iluzanebart（VGL101）不被收购，将在交易完成前归还给原授权方安进，并终止相关独家许可协议 [7] - Bruce Booth、Atlas Ventures和Ivana Magovčević - Liebisch已签署投票和支持协议，涉及股份约占Vigil总流通普通股的16% [7] 公司观点 - Vigil总裁兼首席执行官表示对公司遗产感到自豪，赛诺菲的能力为VG - 3927开发提供机会，有望为阿尔茨海默病患者带来治疗方案 [2] - 赛诺菲研发负责人称此次收购支持公司神经学战略重点，TREM2是有吸引力的靶点，Vigil专业知识与公司能力互补 [4] 行业背景 - 目前获批的阿尔茨海默病疗法无法阻止或逆转疾病进展，且治疗资格要求严格，急需更有效、安全和便捷的治疗选择 [3] 公司介绍 - 赛诺菲是创新型全球医疗保健公司，致力于通过科学改善人们生活，在全球提供治疗方案和疫苗保护，在可持续性和社会责任方面有追求 [10] - Vigil Neuroscience是临床阶段生物技术公司，专注开发神经退行性疾病治疗方法，利用现代神经科学药物开发工具，有Iluzanebart和VG - 3927等候选产品 [11] 顾问信息 - Centerview Partners LLC担任Vigil独家财务顾问，Goodwin Procter LLP担任法律顾问 [9] 信息披露 - 与交易相关，Vigil将向美国证券交易委员会（SEC）提交代理声明等相关材料，投资者可在EDGAR网站免费获取 [16][17] - Vigil及其部分董事和高管可能参与代理征集，相关信息将包含在代理声明中 [18] - Vigil会在其网站“投资者”板块发布重要信息，鼓励投资者关注 [19] 联系方式 - 投资者联系：Leah Gibson，Vigil Neuroscience副总裁，邮箱lgibson@vigilneuro.com [20] - 媒体联系：Megan McGrath，CTD Comms, LLC，邮箱megan@ctdcomms.com [20]

药物研发计划 - 公司计划2025年第二季度公布iluzanebart治疗成人起病性脑白质病伴轴突球状体和色素性神经胶质（ALSP）的2期试验数据，第三季度启动VG - 3927治疗阿尔茨海默病（AD）的2期试验[95] - 2023年11月公布iluzanebart 2期IGNITE试验前6名患者接受6个月20mg/kg治疗的中期数据，试验于2024年3月完成20名患者入组，最终分析计划在2025年第二季度进行[98] - 2025年1月公布VG - 3927治疗AD的1期临床试验完整数据，试验共招募115名参与者，89人接受药物治疗，其中34人年龄在55岁及以上，VG - 3927使脑脊液中sTREM2最多降低约50% [101] ALSP疾病情况 - 美国ALSP患病率约为19000人，欧盟和英国合计患病率约为29000人，目前尚无获批疗法[97] 公司公益与研究项目 - 公司建立全球首个面向患者的ALSP信息网站，2023年5月推出ALSPAware项目，提供免费基因检测和咨询服务[100] - 公司开展ILLUMINATE自然史研究，2023年11月公布结果，显示sCSF1R和NfL水平变化及MRI测量指标可作为ALSP疾病进展的生物标志物[99] 股权融资情况 - 截至2025年5月5日，公司通过股权融资筹集约3.765亿美元，包括1.8亿美元可转换优先股、9800万美元普通股首次公开募股、5320万美元普通股私募配售、2180万美元预融资认股权证出售和2350万美元市价发行[106] - 截至2025年3月31日，公司通过出售可转换优先股和普通股获得约3.765亿美元资金[133] - 2024年7月1日，公司与Aventis Inc.交易完成，发行537634股A系列非投票可转换优先股，总收益4000万美元，发行成本40万美元[135] - 2025年第一季度，公司根据公开市场销售协议出售5784772股普通股，净收益1330万美元[134] 累计亏损情况 - 截至2024年12月31日累计亏损3.07亿美元，截至2025年3月31日累计亏损3.294亿美元[107] 未来财务预期 - 预计未来至少几年持续净运营亏损，研发、行政和资本支出将继续增加[109] - 公司需大量额外资金来开发治疗候选药物和维持运营，预计通过股权出售、债务融资或其他资本来源融资[112] - 公司预计现有现金、现金等价物和有价证券可支持运营至2026年，之后需大量额外资金[148] 2025年第一季度财务指标变化 - 2025年第一季度研发费用为1651.1万美元，较2024年同期的1432.6万美元增加218.5万美元，增幅15.25%[118][128] - 2025年第一季度管理费用为695.8万美元，较2024年同期的708.9万美元减少13.1万美元，降幅1.85%[128] - 2025年第一季度利息收入净额为106万美元，较2024年同期的147.7万美元减少41.7万美元，降幅28.23%[128] - 2025年第一季度净亏损为2241.3万美元，较2024年同期的1994万美元增加247.3万美元，增幅12.40%[128] 资金持有情况 - 截至2025年3月31日，公司现金、现金等价物和有价证券为8710万美元[133] 各季度现金流量情况 - 2025年第一季度经营活动净现金使用量为2389.3万美元，2024年同期为2188.1万美元[137] - 2025年第一季度投资活动净现金为2322.7万美元，2024年同期为1646.6万美元[137] - 2025年第一季度投资活动提供净现金2320万美元，包括2500万美元有价证券到期收益，减去150万美元有价证券购买和30万美元财产设备购买[140] - 2024年第一季度投资活动提供净现金1650万美元，来自有价证券销售和到期收益[140] - 2025年第一季度融资活动提供净现金1330万美元，来自ATM发行普通股所得款项，扣除发行成本[141] - 2024年第一季度融资活动提供净现金520万美元，来自发行普通股所得款项，扣除发行成本[141] 备用信用证情况 - 公司有90万美元备用信用证，于2021年9月签订，2032年12月到期[143] 公司身份与披露政策 - 公司作为新兴成长型公司，选择不放弃新会计准则的延期过渡期[152] - 公司作为新兴成长型公司，可豁免《1934年证券交易法》部分高管薪酬相关条款[152] - 公司将继续作为新兴成长型公司，直至满足四个条件之一，如上市后第五个财年结束等[152] - 公司选择小型报告公司的缩减披露要求，不适用市场风险定量和定性披露相关内容[154]

公司临床试验计划 - 公司计划在2025年第二季度公布评估iluzanebart治疗成人发病型脑白质病伴轴突球状体和色素性胶质细胞增多症（ALSP）的IGNITE 2期临床试验的最终分析结果[1][3] - 公司计划在2025年第三季度启动评估VG - 3927治疗阿尔茨海默病的2期临床试验[1] VG - 3927临床试验数据 - 2025年1月，公司公布了VG - 3927完成的1期临床试验的积极数据，该试验共纳入115名参与者，其中89人接受了VG - 3927治疗，包括34名55岁及以上的参与者[4][5] - VG - 3927在脑脊液中使可溶性触发受体表达于髓样细胞2（sTREM2）水平最多降低约50%，显示出强大的药代动力学/药效学（PK/PD）关系、持续的靶点结合和TREM2激动剂活性[5] 公司财务关键指标变化 - 截至2025年3月31日，公司现金、现金等价物和有价证券为8710.2万美元，而截至2024年12月31日为9779.5万美元[7][14] - 2025年第一季度研发费用为1651.1万美元，2024年同期为1432.6万美元，增长原因是小分子TREM2激动剂项目的临床前和制造相关成本增加以及支持公司产品线推进的人员相关成本增加[7][12] - 2025年第一季度一般及行政费用为695.8万美元，2024年同期为708.9万美元[7][12] - 2025年第一季度运营净亏损为2241.3万美元，2024年同期为1994万美元[7][12] - 2025年第一季度基本和摊薄后普通股每股净亏损为0.49美元，2024年同期为0.50美元[12] - 2025年第一季度加权平均流通普通股数量（基本和摊薄）为46067878股，2024年同期为39864111股[12]