财务状况 - 公司现金、现金等价物和有价证券余额为10.08亿美元，预计可为公司运营提供资金支持至2027年[10] - 公司第二季度研发费用为8700万美元，较上年同期下降10.8%[11] - 公司第二季度总营业费用为1.17亿美元，较上年同期下降4.5%[11] - 公司第二季度净亏损为9110万美元，每股亏损1.11美元[11] 临床试验进展 - 公司BEACON I/II期临床试验已有超过20名患者入组并有6名患者接受BEAM-101治疗[3] - 公司BEAM-302 I/II期临床试验已有首例患者接受治疗，预计2025年公布初步临床数据[3] - 公司BEAM-301 I/II期临床试验已获FDA IND批准，预计2025年开始给药[3] - 公司BEAM-201 I/II期临床试验初步数据已提交在今年12月召开的美国血液学会年会上发表[4] - 公司ESCAPE条件性治疗平台的非人灵长类动物前期数据也已提交在美国血液学会年会上发表[4] - 公司已提交BEAM-101和ESCAPE的临床及前临床数据在美国血液学会年会上发表[4]