本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性 陈述或者重大遗漏。 迈克生物股份有限公司（以下简称"公司"）于近日收到四川省药品监督管理局颁发的《医 疗器械注册证》（体外诊断试剂），具体情况如下： 一、产品注册证具体情况 | 产品名称 | 注册证书 | 注册 | | | 注册证有效期 | | | 预期用途 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | 编号 | 类别 | | | | | | | | 总Ⅰ型胶原氨基端延 长肽测定试剂盒（直 | 川械注准 | Ⅱ | 2026 | 年 | 9 月 | 20 | 日至 | 本品用于体外定量测定人血清 或血浆样本中总Ⅰ型胶原氨基 | | | 20262400149 | | 2031 | 年 | 9 月 | 19 | 日 | | | 接化学发光法） | | | | | | | | 端延长肽的浓度。 | | β-胶原特殊序列测 | 川械注准 | | 2026 | 年 | 月 9 | 20 | 日至 | 本品用于体外定量测定人血清 | | 定试剂盒（直接化学 | | Ⅱ ...