研发进展 - 控股子公司上海复星医药产业发展有限公司就FXS6837胶囊用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症于中国境内启动III期临床试验[2] - FXS6837为复星医药拥有自主知识产权的补体系统小分子抑制剂，拟用于治疗补体系统异常激活相关疾病[3] - 截至2026年11月4日，FXS6837另一适应症（治疗IgA肾病等补体异常激活相关的肾小球疾病）于中国境内处于IIb期临床试验阶段[3] 研发投入 - 截至2026年9月，复星医药现阶段针对FXS6837的累计研发投入约为人民币1.99亿元（未经审计）[3] 市场数据 - 根据IQVIA CHPA最新数据，2025年用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症的主要药品于中国境内销售额约为人民币2.95亿元[3] 风险提示 - FXS6837尚需在中国境内开展相关临床试验并经国家药品审评部门审批通过后方可上市[5] - 药品从开发、临床研究到上市周期长、环节多，存在诸多不确定因素[5]