业务线商业化与研究情况 - 公司商业化了5种肺部诊断测试，Nodify Lung Nodule Risk Assessment测试使80 - 85%的病例计算出的恶性风险发生改变[165] - 公司进行超30项研究用检测，被超65家生物制药公司和学术合作伙伴使用，自成立以来已进行超60万次临床诊断测试，有超300篇临床和科学同行评审出版物等[166] 财务数据关键指标变化 - 2024年第一季度诊断测试收入为13796美元，2023年同期为8645美元，增长5151美元，增幅60%[178] - 2024年第一季度生物制药服务及其他收入为1022美元，2023年同期为411美元，增长611美元，增幅149%[178] - 2024年第一季度总收入为14818美元，2023年同期为9056美元，增长5762美元，增幅64%[178] - 2024年第一季度研发费用较2023年同期减少120万美元，降幅37%，主要因内部薪酬福利成本及临床试验和数据采集等外部成本减少[180] - 2024年第一季度与收入相关的直接成本和费用较2023年同期增加不显著，因测试工作流程优化使每次测试成本降低[180] 许可协议与特许权使用费情况 - 2019年8月公司与Bio - Rad签订非独家许可协议，该协议2024年8月到期，目前正讨论延期[185] - 2021年5月公司与CellCarta就Nodify XL2测试达成新的特许权使用费许可协议，2024年第一季度特许权使用费为0.1万美元，2023年同期金额微不足道[185] - 2019年10月公司收购Freenome美国业务，将其测试重新命名为Nodify CDT测试，2024年和2023年第一季度特许权使用费均为0.2万美元[185] 股权结构与发行情况 - 2024年4月9日发售结束后，公司已发行且流通的普通股为114,685,542股[189] - 待2024年年度股东大会批准转换提案和发行提案后，最多将发行760,857股A系列优先股[189][191] - A系列优先股转换时，最多可发行30,434,280股普通股[189] 资金安排与付款情况 - 2024年4月22日，公司获得Perceptive同意并向Indi预付2024年7月1日的840万美元里程碑付款，剩余一笔610万美元的里程碑付款将于2024年10月1日到期[192] 贷款情况及影响 - 截至2024年3月31日，Perceptive定期贷款安排的未偿还金额为4000万美元，年利率为CME集团发布的前瞻性1个月期SOFR和3.0%中的较高者加9.0%[219] - 截至2024年3月31日，假设利率提高100个基点，基于当前Perceptive定期贷款本金直至到期的情况，预计每年将对公司财务状况和经营业绩产生40万美元的影响[219] 注册声明相关要求 - 公司需在2024年4月23日前向美国证券交易委员会提交初始注册声明[189] - 公司需在同步私募结束后50天内尽最大努力使注册声明生效，前提是在2024年年度股东大会上获得私募股份转换的批准[189] A系列优先股权益情况 - A系列优先股持有人有权按转换为普通股的基础获得股息，且A系列优先股无投票权[191] - 经股东批准转换提案后，每股A系列优先股将自动转换为40股普通股，受一定限制[191]