主题1：收入和利润（同比） - 截至2026年6月30日止六个月，公司收益同比增长18.4%，达人民币11,787.2百万元[10][17] - 毛利同比增长28.1%至人民币5,448.3百万元，毛利率同比提升3.5个百分点至46.2%[10][17] - 纯利同比增长5.8%至人民币2,916.2百万元，本公司拥有人应占纯利同比增长4.3%至人民币2,439.8百万元[10][17] - 经调整纯利同比增长38.6%至人民币3,937.3百万元，本公司拥有人应占经调整纯利同比增长38.4%至人民币3,305.7百万元[10] - 2026年上半年经调整纯利为39.373亿元，同比增长38.6%（2025年上半年为28.40亿元）[101] - 2026年上半年经调整纯利率为33.4%，高于2025年上半年的28.5%[101] - 2026年上半年经调整税息折旧及摊销前利润为53.779亿元，同比增长24.9%（2025年上半年为43.052亿元）[103] - 2026年上半年经调整税息折旧及摊销前利润率为45.6%，高于2025年上半年的43.3%[103] 主题2：成本和费用（同比） - 销售成本增长11.2%至约6,338.9百万元[56] - 销售及营销开支约人民币323.0百万元，同比增长19.6%，占收益比例稳定在2.7%[62] - 行政开支约人民币860.2百万元，同比增长10.1%[63] - 研发开支约人民币430.2百万元，同比增长25.2%[64] - 财务成本约人民币44.6百万元，同比减少46.6%[65] - 金融资产减值亏损减少至约106.7百万元，主要因严格信贷控制[60] - 其他亏损净额约人民币540.5百万元，去年同期为收益净额约人民币361.0百万元[61] 主题3：业务线表现（按服务阶段） - IND前服务收益增长27.2%至5,277.1百万元，占总收益44.8%[53] - 后期临床开发及商业化生产收益增长10.5%至4,737.4百万元，占总收益40.2%[53] - 早期临床开发服务收益增长9.7%至1,459.0百万元，占总收益12.4%[53] - 生物药分部外部销售收益为8,105.3百万元，XDC分部外部销售收益为3,681.9百万元[55] 主题4：地区表现 - 北美市场收益为6,887.5百万元，占总收益58.4%，同比增长14.4%[51] - 中国市场收益为1,955.3百万元，占总收益16.6%，同比增长50.8%[51] - 欧洲地区收益为19.90亿人民币，同比增长1.1%（2025年同期为19.69亿人民币）[196] 主题5：项目管线与订单 - 截至2026年6月30日，公司综合项目总数达1,064个，其中新增169个综合项目[13] - 临床后期项目增长至78个，商业化生产项目增长至28个[13] - 未完成订单总量截至2026年6月30日增加至251亿美元，包括未完成服务订单126亿美元及未完成潜在里程碑付款订单124亿美元[17] - 三年内未完成订单总额截至2026年6月30日增加至55亿美元[17] - 公司达成第1,000个分子的重要里程碑[30] - 双特异性/多特异性抗体项目截至报告期末达221个，包括3个高潜力资产的商业化生产项目[33] - 临床后期及商业化生产项目数分别增长至78个及28个，其中5个源自“赢得分子”战略[34] 主题6：技术平台与研发能力 - 研究部门拥有约800名科学家组成的团队，提供生物药发现解决方案[18] - 双特异性抗体项目已推进超过100种不同构型，约180个项目，WuXiBody™平台支持超过50项全球合作[20] - 多特异性抗体项目已开展超过40个[21] - 开发部门将mAb项目从DNA到IND的开发周期缩减至仅六至九个月，报告期内支持68个IND申报，预计到2027年年度IND支持能力提升至300个，累计赋能超过850个IND申报[24] - WuXia™平台每年可赋能200个综合CMC项目，已交付超过1,400个细胞株，WuXia™ TrueSite平台实现mAb平均表达量超8.0克/升（最高12克/升），双/多特异性抗体平均表达量超7.5克/升（最高10克/升），自2025年推出以来应用于超过70个项目[24] - WuXiUP™平台运用1,000至2,000升一次性生物反应器达到相当于10,000至20,000升不锈钢生物反应器的批次产量，已被超过65个分子验证，产能达20至120克/升，赋能超过10个IND审批项目[26] - WuXiUI™平台为超过50个细胞株的产量在同等培养时间内提高3到8倍[27] - WuXiHigh™平台支持蛋白浓度最高达240毫克/毫升，将黏度降低达90%，为超过180个项目提供解决方案[28] - ADC平台拥有328个进行中的iCMC项目，包括57个处于第II期及后期阶段的项目[36] - 多肽平台成功获得7个项目，包括3个临床前iCMC及1个后期项目[37] - 微生物平台首个无毒偶联项目从中试规模推进至500升GMP生产[37] 主题7：生产与质量 - 工艺性能确认（PPQ）项目生产成功率维持100%，2026年已排期34个PPQ[34] - 无锡工厂获韩国食品医药品安全部GMP认证，河北原液工厂MFG8通过美国FDA药品上市批准前检查[34] - 上海奉贤基地MFG17完成首批GMP生产，DP15实现GMP放行并完成多个工程及GMP批次生产[34] - 自2017年起完成49项监管检查（含23项来自欧盟EMA及美国FDA），均无重大及数据可靠性问题[39] - 全球网络已获166次工厂许可批准，运营15个通过GMP认证的生产工厂，接受超2000次GMP审核及超280次欧盟质量受权人审核[39] - 新加坡制剂工厂年产量预计约1亿支PFS和西林瓶，爱爾蘭基地已新签三个大规模商业化生产项目[46] 主题8：管理层讨论与指引（其他财务数据） - 所得税开支约人民币503.1百万元，同比减少12.0%，实际税率从18.5%升至20.5%[67] - 纯利约人民币2,916.2百万元，同比增长5.8%，纯利率从27.7%降至24.7%[68] - 公司拥有人应占纯利约人民币2,439.8百万元，同比增长4.3%，纯利率从23.5%降至20.7%[68] - 每股基本盈利人民币0.60元，同比增长3.4%，每股摊薄盈利人民币0.58元，同比增长5.5%[69] - 董事会决议不就2026年上半年派付任何中期股息[107]