文章核心观点 Comanche Biopharma公司的研究药物CBP - 4888获英国创新许可与准入途径（ILAP）指导小组颁发的创新护照，有望加速针对sFlt1介导的早产子痫前期治疗药物的开发，为孕妇患者带来新希望 [1][2] 公司动态 - Comanche Biopharma宣布其研究药物CBP - 4888获英国ILAP指导小组颁发的创新护照 [1] - 公司首席医疗官期待与英国监管机构合作，加速该疗法为孕妇患者的开发 [2] - Comanche Biopharma是临床阶段生物制药公司，致力于让全球妊娠更安全，正开发CBP - 4888，若获批将成全球首个子痫前期治疗方法 [7] 药物信息 - CBP - 4888旨在被胎盘充分摄取，选择性下调sFlt - 1蛋白过表达，改善早产子痫前期母体症状，延长孕期和促进胎儿成熟 [3] - CBP - 4888利用siRNA精确靶向能力下调胎盘中sFlt1，sFlt1是子痫前期关键致病介质 [6] 行业背景 - 英国药品和保健品监管局（MHRA）于2021年初推出ILAP，以加速有前景药物早期开发和获取，有与相关机构增强互动等好处 [4] - 子痫前期是常见且严重妊娠并发症，全球影响达8%的妊娠，每年约76000名母亲和500000名胎儿及新生儿死亡，目前早产是唯一阻止进展的选择 [5] - 子痫前期威胁母婴生命，常导致早产，是全球母婴发病和死亡主要原因，会造成终身后果 [2][6]