文章核心观点 - 领先的多专科临床研究组织Velocity Clinical Research与Verified Clinical Trials（VCT）合作，通过在其80多个全球站点实施新技术，为临床试验中的患者安全和数据质量设定新标准，解决行业中患者重复参与多项研究的问题 [1] 合作背景 - 行业存在患者在多个临床站点同时参与多项研究的问题，会危及患者健康、损害数据完整性并增加赞助商和CRO的药物开发成本，且由于临床试验站点分散，解决该问题的技术方案有限 [2] 合作举措 - Velocity在其80多个全球站点采用VCT的先进参与者验证技术，防止参与者同时参与两项研究，该系统会标记已参与其他试验的参与者，维护安全性和数据可靠性 [4] - 合作由站点技术领导者Advarra促成，其临床试验管理系统Clinical Conductor通过API与VCT实现无缝处理注册状态数据，简化预筛选和验证流程，减轻行政负担并提高准确性 [6] 合作意义 - 确保赞助商获得高质量数据，保障参与者安全，为临床研究行业带来新益处 [4] - 体现Velocity在患者安全和数据完整性方面的领导地位，为行业设定更高标准 [5] - 解决行业长期以来了解参与者研究历史的难题，提供实时洞察，确保透明度并降低影响试验结果的风险 [6] 公司介绍 - Velocity是领先的临床试验综合站点组织，拥有超80个站点和220名研究人员，与制药和生物技术公司合作研究新药等，还在印度运营技术中心，开发创新系统 [7][8] - VCT管理着全球最大、最全面的研究参与者登记处，旨在防止单研究和跨赞助商双重注册，提供协议违规保护，已支持超10000项临床试验，防止数百万次协议违规 [9]