文章核心观点 - Medicenna Therapeutics Corp 宣布其评估bizaxofusp（原MDNA55）在不可切除IDH野生型复发性胶质母细胞瘤中生存结局的摘要已被选中在2026年第31届神经肿瘤学会年会上进行口头报告 [1] - 该口头报告基于倾向评分加权外部对照臂在预期3期人群中的生存分析 [4] - 公司认为入选口头报告凸显了神经肿瘤学界对bizaxofusp持续临床开发的兴趣 [3] 会议报告详情 - 报告类型为口头报告 [4] - 报告标题为使用倾向评分加权外部对照臂在预期3期人群中评估bizaxofusp治疗不可切除IDH野生型复发性胶质母细胞瘤的生存结局 [4] - 报告属于临床试验口头摘要第一场 [4] - 报告人为加州大学旧金山分校神经外科教授兼神经肿瘤转化研究主任Nicholas A Butowski博士 [2][4] - 报告时间为2026年11月13日星期五上午10:36（美国东部时间） [4] - 小组问答时间为2026年11月13日星期五上午10:43（美国东部时间） [4] - 报告地点为费城宾夕法尼亚会议中心一楼118 ABC室 [4] - 会议整体时间为2026年11月12日至15日在费城举行 [1] Bizaxofusp产品概况 - Bizaxofusp（原MDNA55）是公司的IL-4 Empowered Superkine [5] - 该产品已在五项临床试验中超过130名患者中进行了评估包括一项复发性胶质母细胞瘤的2b期研究 [5] - Bizaxofusp设计为选择性靶向白细胞介素-4受体该受体在胶质母细胞瘤细胞和肿瘤微环境细胞中过表达 [5] - 该产品通过对流增强递送直接给药至肿瘤内 [5] - Bizaxofusp已获得美国食品药品监督管理局的快速通道认定以及美国和欧洲的孤儿药认定 [5] Medicenna Therapeutics公司概况 - Medicenna是一家临床阶段免疫治疗公司开发旨在选择性参与免疫系统以治疗癌症的工程化细胞因子疗法 [6] - 公司最先进的项目bizaxofusp（原MDNA55）是一种靶向IL-4 Empowered Superkine已在五项临床试验中超过130名患者中进行了评估包括一项复发性胶质母细胞瘤的2b期研究 [6] - Bizaxofusp已获得FDA快速通道认定以及美国和欧洲孤儿药认定 [6] - 公司还在推进MDNA11一种长效IL-2 Superkine设计用于选择性激活抗癌免疫细胞目前正在1/2期ABILITY-1研究和1b期NEO-CYT研究中进行评估 [6] - 公司还在开发MDNA113一种针对实体瘤的靶向PD-1 x IL-2双功能免疫疗法 [6] - 公司还在开发MDNA209一种CD122拮抗剂阻断IL-2/IL-15信号传导 [6] - 上述在研产品使用公司专有的BiSKIT和T-MASK平台 [6]