文章核心观点 - Achieve Life Sciences宣布将在CHEST 2026大会上展示cytisinicline为期52周治疗香烟吸烟和电子烟戒断的新疗效数据 [1] - 该数据来自ORCA-OL开放标签研究，评估了475名既往参与ORCA-2、ORCA-3或ORCA-V1试验的成人受试者 [3] - 受试者每日三次接受cytisinicline 3 mg治疗，持续52周，并配合行为支持 [3] - 分析评估了整个52周治疗期间的戒断情况，包括生化验证的4周持续戒断和7天时点戒断率 [3] 会议展示详情 - 展示标题为《52周Cytisinicline治疗香烟吸烟和电子烟戒断的疗效：开放标签ORCA-OL试验》 [9] - 所属环节为Top Late-Breaking Abstracts: New Trial Data from Bench to Bronchoscope [9] - 展示时间为2026年10月20日星期二下午2:09至2:13（MST） [9] - 报告人为Achieve Life Sciences首席医疗官Mark Rubinstein医学博士 [9] - 作者包括斯坦福大学Judith J Prochaska博士、加州大学旧金山分校Neal L Benowitz博士、明尼苏达大学Masonic癌症中心Dorothy K Hatsukami博士、Achieve Life Sciences的Matthew E Linley-Adams和Mark L Rubinstein博士、哈佛医学院Nancy A Rigotti博士 [9] - CHEST 2026于2026年10月18日至21日在亚利桑那州凤凰城举行 [1] 关于Cytisinicline - Cytisinicline是一种植物来源的生物碱，对烟碱型乙酰胆碱受体具有高结合亲和力 [6] - 该药物被认为通过与大脑中的尼古丁受体相互作用、降低尼古丁渴求症状的严重程度、减少尼古丁产品带来的奖赏和满足感，从而帮助治疗吸烟和电子烟戒断中的尼古丁依赖 [6] - 美国约有2500万成人吸食可燃香烟 [5] - 烟草使用是当前可预防死亡的首要原因，全球每年导致超过700万人死亡，美国每年近50万人死亡 [5] - 美国有近1800万成人使用电子烟 [5] - 2025年约有140万美国初中和高中学生报告使用电子烟 [5] - 目前尚无FDA批准专门用于辅助尼古丁电子烟戒断的治疗药物 [5] - FDA已授予Achieve电子烟或雾化戒断的局长国家优先券，并授予突破性疗法认定以应对这一关键需求 [5] 关于Achieve Life Sciences - Achieve Life Sciences是一家专注于cytisinicline全球开发和商业化的后期专业制药公司，该药物用于治疗尼古丁依赖 [1][7] - 公司针对成人吸烟戒断的cytisinicline新药申请（NDA）由两项成功完成的3期研究和一项开放标签长期安全性研究支持 [7] - 公司已完成cytisinicline用于尼古丁电子烟戒断的2期研究，与FDA进行了2期结束会议，并获得电子烟戒断适应症的突破性疗法认定 [7]