文章核心观点 - Abivax公司宣布将在2026年欧洲消化疾病周（UEG Week 2026）上展示7篇关于obefazimod的科学摘要，涵盖溃疡性结肠炎三期ABTECT维持与诱导项目、二期长期随访数据以及临床前抗纤维化研究 [1] - 这些数据增强了公司对obefazimod解决炎症性肠病患者重大未满足需求的信心 [2] - 七篇被接受的摘要反映了obefazimod项目的广度和成熟度，涵盖三期维持结果、二期长期疗效与安全性数据以及炎症和纤维化的临床前发现 [2] 会议基本信息 - UEG Week 2026将于2026年10月17日至20日在西班牙巴塞罗那举行 [1] - 公司将进行四场口头报告和三张壁报展示 [1] - 会议结束后可在Abivax网站出版物页面查看展示内容 [2] 口头报告安排 - 10月19日10:50–11:00，Hot Topics in Clinical GI Research专场，D3会议室，摘要编号OP097，标题为obefazimod在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中的疗效与安全性：三期随机双盲安慰剂对照44周维持试验（ABTECT-Maintenance）结果 [3] - 10月19日10:50–11:00，Molecular Trajectories of Disease and Drug Responses in IBD专场，A1会议室，摘要编号OP091，标题为obefazimod增加miR-124表达以在临床前模型中持续调节炎症和纤维化 [3] - 10月19日12:00–12:10，Long-term Outcomes of Interventional Trials in IBD专场，A2会议室，摘要编号OP107，标题为obefazimod剂量降至25 mg后的长期疗效与持续性：完成第144周的中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者3年中期分析，按既往先进治疗经验分层：二期项目结果 [3] - 10月20日12:20–12:30，Looking into the Future: Novel Therapeutics in IBD, Part 2专场，B3会议室，摘要编号OP260，标题为obefazimod在三期ABTECT-Maintenance试验中的疗效：44周治疗在既往对先进治疗有或无应答不足的患者亚组中的结果 [3] 壁报展示安排 - 10月18日17:24–17:30，Outcomes from RCT in IBD (II)专场，Hall 7 – Poster Stage 2，摘要编号MP0294，标题为obefazimod在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中的疗效、持续性和安全性：开放标签维持二期研究中剂量降至25 mg后的3年中期分析 [3] - 10月18日17:36–17:42，Outcomes from RCT in IBD (II)专场，Hall 7 – Poster Stage 2，摘要编号MP0296，标题为肠道急迫感和夜间排便症状与接受obefazimod治疗的中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者临床结局改善相关：8周ABTECT三期诱导试验汇总结果 [3] - 10月17日9:00–9:00，IBD, including microscopic colitis专场，Hall 7，摘要编号PP1180，标题为obefazimod减少结肠炎相关癌症小鼠模型中炎症驱动的肿瘤负荷 [3] 公司及产品背景 - Abivax是一家临床阶段生物技术公司，专注于开发利用人体天然调节机制来稳定慢性炎症性疾病患者免疫应答的治疗方法 [1] - 公司总部位于法国和美国 [4] - 先导候选药物obefazimod（ABX464）正在进行三期临床试验，用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎 [4] - 公司首席执行官Marc de Garidel表示，UEG Week上展示的数据增加了对obefazimod及其在炎症性肠病中潜力的理解 [2] - 公司首席医学官Chris Rabbat博士表示，七篇被接受的摘要反映了obefazimod项目的广度和成熟度，涵盖三期维持结果、二期长期疗效和安全性数据以及炎症和纤维化的临床前发现 [2]