文章核心观点 - ArriVent BioPharma（AVBP）股价在主力候选药物firmonertinib的关键III期FURVENT试验未达到主要终点后暴跌超过一半 [1][2] - Levi & Korsinsky律所正在代表AVBP投资者调查潜在的证券法违规行为 [1][4] 试验结果与股价影响 - FURVENT是一项全球III期研究，评估firmonertinib用于既往未经治疗的EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌患者 [3] - 该试验主要终点为盲态独立中心审查评估的无进展生存期 [3] - FURVENT未达到该主要终点 [3] - ArriVent报告了一些次要终点获益且无新的安全性信号 [3] - 股价在2026年10月6日下跌约50%至63%，触及52周低点约12.09美元 [2][7] - 开盘前股价下跌约56.7%，一份报告显示盘中低点为11.88美元 [4] 药物与试验背景 - Firmonertinib是ArriVent的主要管线候选药物 [4] - 公司SEC文件将FURVENT描述为关键性试验，预计2026年获得顶线数据 [4] 调查参与资格与流程 - 购买AVBP股票或证券并遭受财务损失的投资者可能符合参与资格 [6] - 资格基于购买日期和有记录的损失，而非是否仍持有股份 [6] - 投资者可收集显示购买日期、股份数量和支付价格的经纪记录 [8] - 提交信息进行免费、无义务的潜在赔偿评估 [8] - 参与调查无需立即采取行动 [8] - 所需文件包括经纪对账单或交易确认书，显示购买日期、股份数量、支付价格以及后续出售日期和价格 [9] - 已出售AVBP股份的投资者仍可参与，资格基于购买时间而非是否仍持有 [9] - 提交信息和审查资格无前期费用 [10] - 若选择参与任何 resultant 行动，通常按风险代理方式处理，律师费和支出须经法院批准 [10] - 美国证券调查通常涵盖在美国交易所的购买行为，无论投资者居住国为何 [10]