文章核心观点 - Medicenna Therapeutics于2026年10月22日宣布将在巴黎举办的Treg与白细胞介素-2疗法会议上展示MDNA209的最新临床前数据，该药物是潜在的首创工程化Superkine，旨在阻断CD122并同时抑制IL-2和IL-15信号传导以调节过度活跃的免疫系统 [1] - MDNA209是一种工程化蛋白，设计用于阻断CD122并抑制IL-2和IL-15的信号传导，这两种免疫信号分子可维持导致炎症和组织损伤的免疫细胞过度活跃 [3] - 即将进行的展示将进一步表征MDNA209的效力及其靶向这些通路的差异化方法 [3] 会议展示详情 - 展示标题为“MDNA209是一种高亲和力CD122钳，作为IL-2/IL-15超级拮抗剂用于治疗自身免疫性疾病” [4] - 展示者为Minh D. To博士 [4] - 展示时间为2026年10月23日星期五中欧夏令时下午4:30至5:00 [4] - 会议名称为Treg与白细胞介素-2疗法会议，于2026年10月21日至24日在法国巴黎举行 [1] CD122靶向治疗行业背景 - CD122（即IL-2受体β）是IL-2和IL-15受体的共享信号组件，这些白细胞介素帮助调节免疫细胞的激活、生长和存活 [4] - 在某些自身免疫性疾病中，这些通路可维持攻击健康组织的过度活跃免疫细胞 [4] - 阻断CD122提供了一种通过单一靶点抑制IL-2和IL-15通路的途径 [4] - CD122治疗领域（靶向IL-2和IL-15受体的β亚基）已在乳糜泻、嗜酸性食管炎、移植物抗宿主病和白癜风等自身免疫和炎症性疾病的治疗中展现出日益增长的临床验证和战略兴趣 [2] - 近期报道的CD122阻断抗体临床结果支持了业界对该机制作为自身免疫性疾病潜在治疗策略的日益增长的兴趣 [4] MDNA209药物特征 - MDNA209是一种处于临床前开发阶段的研究性长效Superkine，作为潜在的首创基于细胞因子的CD122超级拮抗剂 [5] - MDNA209经工程化设计以实现对CD122的高亲和力结合，并进一步设计为有效抑制IL-2和IL-15两者的信号传导，从而抑制导致自身免疫和炎症性疾病的免疫细胞活性 [5] - MDNA209被描述为一种高亲和力CD122钳，作为IL-2/IL-15超级拮抗剂发挥作用 [4] 公司概况与研发管线 - Medicenna是一家临床阶段免疫治疗公司，开发旨在选择性参与免疫系统以治疗癌症和自身免疫性疾病的工程化细胞因子疗法 [6] - 公司最先进的项目bizaxofusp（原MDNA55）是一种靶向IL-4 Empowered Superkine，已在五项临床试验中超过130名患者中进行了评估，包括复发性胶质母细胞瘤的2b期研究 [6] - Bizaxofusp已获得FDA快速通道认定以及美国和欧洲的孤儿药认定 [6] - 公司还在推进MDNA11，一种长效IL-2 Superkine，旨在选择性激活抗癌免疫细胞，目前正在1/2期ABILITY-1研究和1b期NEO-CYT研究中进行评估 [6] - 借助专有的BiSKIT和T-MASK平台，公司还在开发MDNA113（一种靶向PD-1 x IL-2双功能免疫疗法用于实体瘤）和MDNA209（一种IL-2/IL-15超级拮抗剂，有效阻断导致自身免疫性疾病的过度活跃CD122/CD132通路） [6]