文章核心观点 - 默克与Moderna联合公布Phase 3 INTerpath-001试验中intismeran autogene（V940/mRNA-4157）的详细阳性无复发生存（RFS）和远处无转移生存（DMFS）结果 [1] - intismeran autogene是一种新型在研mRNA个体化新抗原疗法（INT），由默克与Moderna共同开发 [1] - 该疗法针对特定患者群体开展Phase 3临床试验评估 [1] 公司与产品 - 默克（NYSE: MRK）在美国和加拿大以外地区称为MSD [1] - Moderna, Inc.（NASDAQ: MRNA）为合作开发方之一 [1] - 候选产品intismeran autogene别名包括intismeran、V940、mRNA-4157 [1] - 产品类型为mRNA-based个体化新抗原疗法（individualized neoantigen therapy, INT） [1] 临床试验数据 - 试验名称：Phase 3 INTerpath-001 [1] - 公布数据类型：详细的无复发生存（RFS）和远处无转移生存（DMFS）结果 [1] - 数据性质为阳性结果 [1]