公司法律行动与战略 - Emerita Resources Corp 将向安达卢西亚行政法院请愿 要求其就Aznalcollar公开招标中涉嫌的违规行为完成裁决[1] - 公司决定不对近期刑事案件的裁决提出上诉 经与西班牙法律顾问审慎评估后认为上诉无法实现获得项目开发权的核心目标[1][3] - 法律顾问预计行政法院可能在2-3个月内作出裁决 而若对刑事案件上诉则可能将行政法院的裁决延迟至少18-24个月[1][3] 公司核心诉求与法律依据 - 公司的核心目标始终是获取Aznalcollar项目的开发权 并认为通过行政法院解决公开招标授予问题是实现此目标的最佳途径[2][3] - 公司法律顾问认为 基于详尽的警方调查和刑事审判中收集的大量证据 Emerita有充分理由证明在授予公开招标时存在重大行政错误[2] - 公司在行政法院的申诉中列举了多项涉嫌错误 这些指控得到了塞维利亚第7省级法院裁决的支持[2][5] 招标过程中涉嫌的具体违规 - Minorbis财团未满足公开招标第一阶段的要求 因此本不应有资格参与后续阶段的竞标[5] - Minorbis的投标文件不完整或不合规 未能满足招标规定的标准[5] - 评分/评估标准可能被错误地解释并应用于各投标方案[5] - 特许权最终授予了未参与公开投标的Minera Los Frailes 而非投标实体Minorbis-Grupo Mexico 据称这种投标人替换不符合西班牙行政法和欧盟采购法[5] - 过程中还存在其他一些潜在的程序性错误[5] 公司业务概况 - Emerita Resources Corp 是一家自然资源公司 致力于在欧洲收购、勘探和开发矿产资产 主要聚焦于西班牙[4] - 公司总部和技术团队位于西班牙塞维利亚 在加拿大多伦多设有一个行政办公室[4]

年度股东大会决议 - 公司于2025年12月17日在阿姆斯特丹史基浦举行了2025财年年度股东大会，会议由执行董事会主席Didier Michaud-Daniel主持 [1] - 股东批准了议程上的所有决议，包括截至2025年8月31日的2025财年财务报表 [2] - 股东批准了2025财年每股0.38欧元的股息分配方案 [2] 股息支付安排 - 除息日定为2025年12月19日 [6] - 股权登记日定为2025年12月22日 [6] - 股息支付日定为2025年12月23日 [6] 公司业务概况 - 公司是全球员工福利与激励领域的重要参与者，业务覆盖28个国家 [3] - 公司通过餐饮食品、健康福祉、生活方式、奖励与认可以及公共福利等一系列解决方案，帮助企业吸引、激励和保留人才 [3] - 公司依托领先的技术和超过5,600名团队成员，在一个高度互联的B2B2C生态系统中扮演可信赖的合作伙伴角色 [3] - 该生态系统拥有超过50万客户、3,700万消费者和170万商户 [3] - 公司拥有超过45年的运营历史，致力于对当地社区产生积极影响，支持员工的工作福祉并保护地球 [3]

NEW YORK, Dec. 17, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- AMC Robotics Corporation (Nasdaq: AMCI) (“AMC Robotics” or the “Company”), an AI-driven safety and robotics solutions company, today announced that it has established a non-binding supplier framework to support the deployment of its solutions for a government agency in Japan. The framework outlines a collaborative path to introduce AMC’s quadruped robotics platform and expand its capabilities for the Japanese market. This includes joint work on AI-powered security ...

公司核心业务与平台技术 - Acrivon Therapeutics是一家临床阶段生物技术公司，专注于利用其专有的生成性磷酸化蛋白质组学AP3平台发现和开发精准药物 [1][2] - AP3平台能够以无偏见的方式在完整细胞内解释和量化化合物特异性、药物调控的通路活性水平，生成TB级别的专有数据，并提供快速、可操作的见解 [2] - AP3平台包含一套不断增长的强大内部开发工具，如AP3数据门户、AP3激酶底物关系预测器和AP3相互作用组，这些工具将多模态数据转换为结构化数据以进行生成式AI分析 [2] - 该平台使公司能够超越传统药物发现以及当前基于AI的靶点中心药物发现的局限，通过细胞内蛋白质网络分析快速设计具有理想通路效应的差异化化合物，并推进这些药物进入临床进行简化开发 [2] 核心在研产品管线进展 - 公司主要项目ACR-368（又称prexasertib）是一种靶向CHK1和CHK2的选择性小分子抑制剂，目前正在一项可能成为注册依据的2b期试验中用于子宫内膜癌治疗 [3] - ACR-368作为单药疗法已获得美国FDA的快速通道资格，该资格基于OncoSignature预测的子宫内膜癌患者敏感性 [3] - 用于识别可能从ACR-368治疗中获益的子宫内膜癌患者的ACR-368 OncoSignature检测已获得FDA的突破性医疗器械认定 [3] - 公司第二款临床阶段资产ACR-2316是一种新型、强效、选择性的WEE1/PKMYT1抑制剂，临床前研究表明其通过强烈激活CDK1、CDK2以及PLK1来驱动促凋亡细胞死亡，显示出优于基准抑制剂的单药活性 [4] - ACR-2316的1期试验正在推进，前三个剂量递增队列的入组已完成 [4] - 在剂量水平1和2，使用公司的临床质谱AP3分析观察到了药物靶点结合，基于血浆药代动力学分析有证据显示大致剂量比例关系，在剂量水平3观察到初步临床活性及肿瘤缩小 [4] - 公司还在推进一个针对未公开细胞周期调控靶点的临床前项目 [4] 近期数据发布计划 - 公司将于2026年1月通过电话会议和网络直播提供ACR-368和ACR-2316的临床数据及其他更新 [1] - 计划更新的内容包括：来自正在进行的有注册意图的2b期研究的ACR-368最新中期临床数据、关于最近启动的独立于肿瘤活检的额外2b期研究组的更新、以及计划中的确证性3期试验 [6] - 计划更新的内容包括：来自正在进行中的ACR-2316（一款潜在同类首创和同类最佳的WEE1/PKMYT1抑制剂）1期研究的初步临床数据，包括安全性数据、给药方案以及在AP3优先排序的实体瘤类型中的早期临床活性 [6] - 计划更新的内容包括：为Acrivon的AP3驱动的细胞周期项目提名新的临床前开发候选药物，包括靶点披露 [6]

公司核心融资行动 - 公司向美国证券交易委员会提交了F-3表格的储架注册声明 旨在为其未来证券销售提供灵活性 [1] - 该注册声明一旦生效 公司将能够不时发售和出售总额不超过1亿美元的各类证券 [2] - 可注册的证券类型包括A类普通股（含美国存托凭证）、优先股、认股权证、认购权和单位证券 [2] 融资安排与资金用途 - 公司计划根据未来招股说明书补充文件所述 使用通过该注册声明出售证券所获得的任何净收益 [2] - 公司并非必须根据该储架注册声明发售或出售证券 具体发售条款将在发售时根据市场条件确定 [2][3] - 该注册声明已提交但尚未生效 在生效前不得出售或要约购买相关证券 [3] 公司业务背景 - 公司是一家专注于企业生产力解决方案的技术公司 提供人工智能赋能的企业生产力解决方案 [1][6] - 公司使命是通过技术赋能个人与组织发展 致力于成为通过技术构建和提升企业生产力的卓越提供商 [6] - 公司结合了超过十年的技术赋能人才学习与发展经验 以及AI增强的任务协同工具 旨在释放知识与协同的力量 [6] - 自成立以来 公司已为众多全球及中国财富500强企业提供支持并获得了认可 [6]

交易进展与完成条件 - ASP Isotopes Inc 已获得所有必要的监管批准和许可 将按计划收购约翰内斯堡证券交易所上市公司 Renergen Limited 的全部已发行普通股 收购方案为每持有1股Renergen股票将获得0.09196股ASP Isotopes新股 [1] - 所有剩余的先决条件均已满足或被豁免 交易方案已生效 预计在2025年12月18日左右获得南非收购监管委员会颁发的合规证书后 将开始实施交易方案 [2] 交易战略意义与协同效应 - 此次合并旨在创建一个在关键战略材料生产领域的全球领导者 产品范围包括氦气等电子气体 各种氟化产品以及同位素富集气体 [3] - 合并预计将创建一个纵向和横向一体化的供应链 双方在地理和客户上存在显著重叠 预计从2026年起将产生巨大的协同效应 [3] 公司业务与项目进展 - Renergen 是一家专注于生产液化氦和液化天然气的南非上市公司 并因氦的战略重要性而获得美国政府资助 [3] - ASP Isotopes 已获悉 Renergen 的 Virginia 天然气项目在运营方面取得积极进展 并预计在2026年1月底交易完成后提供生产更新 [4] - ASP Isotopes 是一家处于发展阶段的先进材料公司 致力于开发用于生产多种行业同位素的技术和工艺 公司采用专有的空气动力学分离工艺技术 [5] - 公司最初的重点是生产和商业化用于医疗保健和技术行业的高富集同位素 并计划使用其正在开发的量子富集技术为核能部门富集同位素 公司在南非比勒陀利亚拥有专门用于富集低原子质量元素同位素的设施 [5] 行业需求与技术应用 - 市场对同位素的需求不断增长 例如用于量子计算的硅-28 以及用于新兴医疗保健应用的钼-100、钼-98、锌-68、镱-176和镍-64 还有用于绿色能源应用的氯-37、锂-6和铀-235 [6] - ASP 的空气动力学分离工艺技术被认为非常适合富集低原子质量和重原子质量的分子 [6]

核心观点 - 公司宣布获得一笔最高可达1000万欧元的担保双批次定期贷款融资 并同时任命了一位拥有超过20年投行经验的新任首席财务官 旨在优化资本结构 强化营运资金 以抓住近期及中期发展机遇 [1][2][3][4] 融资安排详情 - 公司与Black Forest Special Situations I签订了一项有担保的双批次定期贷款协议 总额最高可达1000万欧元 [1] - 贷款分为两个批次提取 第一批次为250万欧元 预计于2025年12月18日提取 第二批次预计于2026年初提取 [2] - 该贷款附有贷款人的股权转换选择权 可按每股2.15美元的固定价格将贷款金额转换为公司股份 [1] - 贷款由公司大股东Christian Schmid和Anette Schmid的私人质押提供担保 [1] - 作为公司财务结构整体重组的一部分 公司还通过关联方贷款单独筹集了20万欧元 [1] - 两笔融资的投资者包括公司董事长、董事会成员、新任首席财务官、公司大股东以及外部财务投资者 [1] 资金用途与管理层变动 - 可转换定期贷款所得款项将用于加强公司的营运资金状况 从而将强劲的订单转化为收入 [2] - 此次融资体现了公司董事会和管理层致力于优化资本结构 以把握近期和中期机会的决心 [2] - 公司任命Arthur Schuetz为新任首席财务官 自2026年1月1日起生效 [3] - 现任首席财务官Julia Natterer将移交其在公司的所有职务 但仍担任Gebr. Schmid GmbH的首席财务官 并专注于公司的日常业务 [3] - Arthur Schuetz拥有超过20年的欧亚投行经验 主导过股权和债务资本筹集（包括进入美国市场）以及复杂的跨境并购交易 [3] - 董事会主席表示 此次获得可转换定期贷款是各方对公司潜力的有力认可 新任首席财务官Arthur Schuetz表示期待运用其战略融资专长帮助公司优化资本并创造长期价值 [4] 公司背景 - 公司是全球领先的高科技电子、光伏、玻璃和能源系统行业解决方案提供商 总部位于德国弗罗伊登施塔特 [7] - 公司成立于1864年 在全球拥有超过800名员工 在德国和中国等地设有技术中心和制造基地 并在全球设有多个销售和服务点 [7] - 公司专注于为电子、可再生能源和储能等多个行业开发定制化设备和工艺解决方案 [7]

公司融资活动 - Kyverna Therapeutics 宣布以每股7.50美元的价格进行承销公开发行 发行13,333,333股普通股 预计在扣除承销折扣和佣金前 总收益约为1亿美元 [1] - 本次发行的所有股份均由公司出售 预计于2025年12月18日左右完成 公司还授予承销商30天期权 可额外购买最多1,999,999股普通股 [1] - 此次发行由摩根大通、Leerink Partners、摩根士丹利和富国银行证券担任联合账簿管理人 [2] - 本次证券发行依据一份于2025年3月27日提交 并于2025年4月15日生效的S-3表格储架注册声明进行 [3] 公司业务与管线 - Kyverna Therapeutics 是一家临床阶段的生物制药公司 专注于为自身免疫性疾病患者开发细胞疗法 [5] - 公司的领先候选产品是自体靶向CD19的CAR T细胞疗法 miv-cel [5] - 公司正在推进其潜在同类首创的神经免疫学产品线 包括近期已完成僵人综合征的注册试验 以及正在进行重症肌无力的注册试验 [6] - 公司还利用其他KYSA试验和研究者发起试验 包括针对多发性硬化症和类风湿性关节炎的研究 以确定下一个优先适应症 [6] - 公司的下一代管线包括采用新颖创新的CAR T细胞疗法 旨在改善患者的可及性和治疗体验 [6]

文章核心观点 Icon Energy Corp 发布商业更新，受益于2025年干散货航运市场走强，公司通过将船舶以与指数挂钩的浮动日租金期租，实现了租金收入和营业收入的显著增长，并对市场前景保持乐观 [1][4][7] 船舶运营与合同更新 - 2025年12月，公司将其M/V Alfa号船的期租合同与一家国际大宗商品贸易集团延长至不定期，最早于2026年7月到期，任何一方提前三个月通知可终止合同，该船将继续以与波罗的海巴拿马型指数挂钩的浮动日租金率运营 [2] - 公司船队目前全部以期租形式运营，租金与波罗的海巴拿马型指数和波罗的海超灵便型指数挂钩 [4] - 船队具体构成包括：Alfa（巴拿马型，指数挂钩期租，最早2026年7月到期）、Bravo（卡姆萨尔型，指数挂钩期租，最早2026年3月到期）、Charlie（超灵便型，指数挂钩期租，最早2026年3月到期，最晚2026年7月到期）[3] - 对于Charlie号船，除了浮动日租金，公司还能分享租家因使用船舶脱硫装置而实现的燃油成本节约的一部分 [3] 财务与运营业绩 - 2025年第三季度，公司每艘船的平均日总租金约为15,450美元，较前一季度约10,900美元增长41%，较2024年第三季度约12,800美元增长21% [5] - 得益于租金上涨以及船队扩张（M/V Charlie于2025年6月加入，M/V Bravo于2024年8月加入），公司2025年第三季度营业收入达到420万美元，是前一季度200万美元的两倍多，接近2024年第三季度90万美元的五倍 [6] - 截至2025年第四季度至今，公司船舶平均日总租金约为每船15,750美元 [7] 市场展望与公司策略 - 市场情绪和干散货供需基本面保持健康，公司乐观认为当前上涨趋势将延续至2026年，这将进一步改善现金流，并鼓励公司继续寻求增值的增长机会 [7] - 公司通过将船舶以与指数挂钩的浮动日租金期租的策略，使其在2025年租船市场走强期间直接受益 [4]

核心观点 - Tenax Therapeutics宣布其关键III期临床试验LEVEL的预设盲态样本量再评估结果积极 显示试验效力超过90% 无需增加样本量 患者入组预计在2026年上半年完成 顶线数据预计在2026年下半年获得[1] - 公司同时宣布启动全球III期临床试验LEVEL-2 并计划开展一项长期开放标签扩展研究 以支持口服左西孟旦在射血分数保留的心力衰竭相关肺动脉高压适应症的开发[3][4] 临床试验进展 - LEVEL试验：针对PH-HFpEF患者的口服左西孟旦的注册性III期临床试验 预设盲态样本量再评估基于前150名随机、安慰剂对照患者的数据 结果显示6分钟步行距离变化的标准差小于预设的55米 证实试验效力超过90% 可检测出25米的主要终点变化 目标入组人数保持不变 预计在2026年上半年完成入组[1][2] - LEVEL-2试验：针对PH-HFpEF患者的第二个注册性III期全球研究 已启动 计划入组约540名患者 按2:1比例随机分配接受TNX-103或安慰剂 主要终点为第26周时6分钟步行距离较基线的变化 公司已初步选定超过15个国家的100多个研究中心 预计总入组时间约为两年[3][4] - 开放标签扩展研究：公司将启动一项全球、多中心、长期、开放标签扩展研究 旨在让参与左西孟旦临床试验的患者在试验结束后直至潜在商业化产品上市前 能继续获得TNX-103治疗[4] 药物与研发背景 - 研究药物：左西孟旦是一种新型、首创的K-ATP通道激活剂/钙增敏剂 正在开发用于治疗PH-HFpEF 其静脉制剂已在60个国家获批用于急性失代偿性心力衰竭住院患者 但未在美国或加拿大上市[5] - 研发基础：公司的II期HELP研究及其开放标签扩展阶段的数据 证明了静脉和口服左西孟旦有潜力为PH-HFpEF患者带来运动能力和生活质量的持久改善[5] - 市场机会：PH-HFpEF是全球最普遍的肺动脉高压形式 目前尚无产品获批[7] 公司信息 - Tenax Therapeutics是一家III期临床阶段的制药公司 专注于开发新型心肺疗法 公司拥有左西孟旦的全球开发和商业化权利[7] - 公司普通股在纳斯达克上市 股票代码为“TENX”[7]