中金公司对中国中免的评级与目标价调整 - 中金公司维持中国中免2024年及2025年盈利预测不变，分别为54.83亿元人民币和63.1亿元人民币 [1] - 中金公司下调中国中免A股目标价至95元人民币，同时下调H股目标价至95港元 [1] - 下调目标价的主要原因是考虑到行业估值中枢下移 [1] - 中金公司对中国中免的港股及A股评级均维持“跑赢行业” [1] 技术指标与市场表现 - 部分股票因MACD技术指标形成金叉信号而呈现不错的涨势 [2]

公司动态与产品获批 - 山东新华制药股份收到国家药监局核准签发的人工牛黄甲硝唑胶囊《药品补充申请批准通知书》，批准该产品上市许可持有人转让补充申请 [1] - 公司于2026年3月递交上市许可持有人变更的补充申请资料并获得受理，近日获得批准，审评结论为持有人转让申请符合药品上市后变更管理要求 [1] - 获批产品适用于急性智齿冠周炎、局部牙槽脓肿、牙髓炎、根尖周炎等 [1] 市场规模与产品潜力 - 根据相关统计数据，2024年中国公立医疗机构人工牛黄甲硝唑胶囊销售额约为人民币5.79亿元 [1]

公司财务表现 - 公司2023年总收入同比增长3%至2840亿元人民币 [1] - 公司2023年纯利同比增长25.7%至57.2亿元人民币 [1] - 公司2023年经常性纯利同比下降26.7%至29.8亿元人民币 [1] - 公司2023年整体财务表现大致符合市场预期 [1] 分析师预测与评级 - 分析师将公司2026年至2028年的盈利预测进行了调整，幅度在-1%至+3%之间 [1] - 分析师将公司目标价从15港元上调至15.2港元 [1] - 分析师给予公司“买入”评级 [1] 公司前景与竞争优势 - 分析师预计公司在“十五五”期间的增长将超越其医药分销同行 [1] - 公司的增长预期基于其定位策略、多元化业务以及在快速增长业务中的竞争优势 [1]

公司研发进展 - 公司自主研发的双抗ADC药物RC288单药治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤的I/Ⅱa期临床试验获得国家药品监督管理局批准 [1] - RC288是一款同时靶向PSMA和B7H3的双特异性ADC药物 [1] - 该药物是公司采用新一代偶联及毒素技术开发的创新药物分子 [1] 药物机制与靶点 - RC288的靶点PSMA全称前列腺特异性膜抗原，是一种Ⅱ型跨膜糖蛋白，其支持肿瘤生长和血管生成 [1] - 另一靶点B7H3是一种免疫检查点分子，当其在肿瘤中过表达时，会促进免疫逃逸和肿瘤进展 [1] - PSMA及B7H3均是极具潜力的治疗靶点，在多种恶性肿瘤组织及肿瘤新增生血管中高表达，并参与肿瘤增殖、侵袭、耐药等相关信号通路 [1]

公司动态 - 山东新华制药股份于4月1日宣布，其人工牛黄甲硝唑胶囊的药品上市许可持有人转让补充申请，已获得国家药品监督管理局批准 [1] - 国家药监局根据《中华人民共和国药品管理法》及《药品上市后变更管理办法(试行)》相关规定，核准签发了该产品的《药品补充申请批准通知书》 [1]

公司财务操作 - 深圳高速公路股份于2026年4月1日认购了本金为人民币12亿元的结构性存款产品 [1] - 该认购行为由深圳高速公路股份与深圳国际以联合公告形式披露 [1]

公司研发进展 - 荣昌生物自主研发的双抗ADC药物RC288单药治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤的I/Ⅱa期临床试验获得国家药品监督管理局批准 [1] 公司产品管线 - RC288是一种针对恶性实体肿瘤的双抗ADC药物 [1] - 该药物已进入针对局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤的I/Ⅱa期临床试验阶段 [1]

市场表现 - 4月1日，人民币升值受益板块整体上涨2.63%，领涨个股为中国东航[1] - 当日上证指数上涨1.46%，收于3948.55点；深证成指上涨1.7%，收于13706.52点[1] 资金流向 - 当日人民币升值受益板块主力资金净流入4.58亿元[1] - 当日人民币升值受益板块游资资金净流出3.09亿元[1] - 当日人民币升值受益板块散户资金净流出1.48亿元[1]

公司动态 - 山东新华制药股份收到国家药监局核准签发的人工牛黄甲硝唑胶囊《药品补充申请批准通知书》，批准该药品上市许可持有人转让补充申请 [1] - 公司于2026年3月向国家药监局递交上市许可持有人变更的补充申请资料并获得受理，近日获得批准，审评结论为持有人转让申请符合药品上市后变更管理要求 [1] 产品信息 - 人工牛黄甲硝唑胶囊适用于急性智齿冠周炎、局部牙槽脓肿、牙髓炎、根尖周炎等病症 [1] - 根据相关统计数据，2024年中国公立医疗机构人工牛黄甲硝唑胶囊销售额约为人民币5.79亿元 [1]

公司研发进展 - 公司自主研发的双抗ADC药物RC288单药治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤的I/Ⅱa期临床试验获得国家药品监督管理局批准 [1] - RC288是一款同时靶向PSMA和B7H3的双特异性ADC，是公司采用新一代偶联及毒素技术开发的创新药物分子 [1] 药物机制与靶点 - RC288所靶向的PSMA及B7H3均是极具潜力的治疗靶点 [1] - PSMA及B7H3在多种恶性肿瘤组织及肿瘤新增生血管中高表达 [1] - PSMA及B7H3参与肿瘤增殖、侵袭、耐药等相关信号通路 [1]