合作概述 - Old National Bancorp与Axletree Solutions完成合作，通过实施Axletree的Symmetree解决方案，来托管Old National升级后的SWIFT架构[1] - 合作旨在提供全新水平的高安全性交易报文传递，确保银行业务的端到端控制和完全透明[1] 技术方案与功能提升 - Symmetree是一个集中式集成层，整合了Old National的现有系统和全球报文网络[2] - 合作带来了风险降低、业务连续性增强和执行速度提升[2] - 统一界面提供了对所有全球报文工作流的可视性和控制，内置逻辑可在传输前识别、标记和纠正不合规报文[2] - 实现了SWIFT优化和ISO 20022标准支持[2] - 升级后的高安全性架构符合ISO 20022强制要求，并为进一步的国际增长建立了可扩展的基础[3] 合作成效 - 合作提高了Old National的效率和收入潜力，且未干扰客户的日常业务流程[3] - 在国际支付处理中减少了摩擦，为大型企业客户提供了更快的上线速度，交易量增加，并通过增强的自动化和验证提高了运营效率[3] - 显著增强了公司的财资管理服务产品，同时加强了其在国际支付领域的竞争地位[4] - 通过Axletree，Old National能够利用SWIFT API在端到端的安全环境中实时追踪国际支付[4] - Axletree在2025年下半年就Old National与Bremer Bank的整合项目提供了咨询[4] - 合作帮助Old National Bank扩展了其财资管理能力，达到了监管里程碑，并推动了有意义的盈利能力[5] 公司背景 - Old National Bancorp是Old National Bank的控股公司，是总部位于中西部的第六大商业银行[5] - 公司主要服务于中西部和东南部客户，总资产约720亿美元，管理资产约370亿美元，是美国总部排名前25的银行公司之一[5] - Axletree Solutions是一家自2002年成立的领先金融科技提供商，是北美首家面向银行和企业的SWIFT服务局[6] - Axletree每日处理超过1000亿美元的交易，其创新技术和以客户为中心的方法使其成为提供关键任务安全服务的可信赖合作伙伴[6] - SWIFT是一个全球性的成员所有制合作组织，为超过200个国家和地区的超过11500家银行、证券组织、市场基础设施和企业客户提供安全金融报文服务[8]

公司战略与核心定位 - 公司重申其长期技术及市场战略，即通过人工智能实现人类专家级智能的可扩展复制与交付 [1] - 公司核心技术路线图专注于专家级人类知识的产品化、部署和可重复交付，而非开发通用人工智能工具 [2] - 公司业务目标不是销售软件许可，而是直接为企业客户提供可量化、可验证的业务成果 [3] - 公司认为企业人工智能不应作为独立软件工具交付，而应作为完整的、结果驱动的解决方案 [11] 核心产品线 - 公司拥有三条面向企业客户的核心产品线，并在会议上进行了审议和讨论 [4] - **AI Assist**：通过引导式提问、响应逻辑和工作流执行，旨在使面向客户的非专业员工在客户沟通中达到专家水平，目标是降低培训成本，同时提高一致性和减少员工流失 [4] - **TWINX (AI Digital Twin)**：旨在让单个人类专家监督和管理多个同时进行客户互动的人工智能代理，该模型旨在保留最终的人类决策权，同时使专家能力能够跨应用和客户账户扩展 [5] - **HYPRX**：旨在部署完全自主的、专家级的人工智能代理，能够在高复杂度的商业环境中独立管理复杂的客户互动、专业咨询和深度解释任务 [6] 市场进入策略与进展 - 公司继续强调其市场进入策略，重点在于赋能拥有行业专业知识和交付能力的企业合作伙伴 [7] - 通过这种合作伙伴驱动的生态系统，公司期望在智能陪伴产品及多个行业（包括保险、消费金融、公共服务、消费电子和专业招聘）中推进专家级人工智能的大规模部署 [7] - 在初步试点部署后，多家企业合作伙伴和代理商已开始在许多上述垂直领域实施公司的解决方案，并已进入积极交付阶段 [8] 全球交付网络 - 公司宣布已完成其全球多语言交付基础设施的建设，旨在通过以下区域中心实现本地化的专家级人工智能交付 [9] - 英语交付中心：菲律宾 [9] - 西班牙语交付中心：墨西哥城 [9] - 印尼语交付中心：印度尼西亚 [9] - 泰语交付中心：泰国 [10] - 公司进一步透露，正在与区域合作伙伴商讨在中东建立阿拉伯语交付中心的潜力 [10] - 该交付模式预计将超越单纯提供人工智能技术，通过将人工智能与本地语言能力、文化理解和专门的运营团队相结合，旨在提供端到端、以结果为导向、量身定制的企业客户解决方案 [10] 运营成果与未来计划 - 过去一年，公司完成了跨多个行业和地区的大规模、真实世界的人工智能部署，证明了该交付模式在实际商业环境中的实用性和可扩展性 [11] - 展望未来，公司计划继续邀请拥有深厚行业专业知识的企业合作伙伴合作，共同推进人工智能驱动的专家能力的全球部署 [12]

公司管理层与投资者活动 - 公司将于2026年2月24日东部时间下午1:00举办虚拟投资者日 [1] - 公司董事长兼首席执行官、首席财务官、首席营销官、首席商务官和首席运营官将出席，提供公司最新情况并讨论发展战略 [2] - 活动将包括公司战略更新、问答环节，并提供网络直播回放 [2][3][4] 公司战略与增长计划 - 公司将阐述未来一年的战略重点，以及如何将公司打造为领先的熟食解决方案平台 [4] - 战略讨论将围绕如何在提高盈利能力的同时扩大业务规模、Crown 1业务的整合进展，以及扩大的产能、新的顶级零售渠道布局和严格的资本配置如何支持长期增长目标 [4] - 公司相信其“一站式商店”战略能很好地支持其实现持续盈利增长和创造长期股东价值的目标 [4] 公司业务概况 - 公司是一家全国性的新鲜熟食预制食品主要营销商和制造商，产品在全国超过12,000家杂货店、大型商场、会员店和便利店有售 [5] - 公司拥有广泛的产品组合，源于MamaMancini在意大利食品方面的历史，现提供多种高质量、新鲜、清洁且易于准备的食品 [5] - 公司的愿景是成为垂直整合、品牌多样化的“一站式商店”熟食解决方案平台，以满足现代消费者不断变化的需求 [5]

公司管理层变动 - Spectral AI董事会任命文森特·S·卡彭为公司首席执行官，该任命自2026年2月9日起生效 [1] - 文森特·卡彭此前担任公司首席财务官兼总法律顾问，此次任命正值公司向专有产品商业化过渡的关键时期 [2] - 董事会主席J·迈克尔·迪马约博士表示，卡彭具备法律、会计、金融和运营管理的综合背景以及对公司未来的强烈愿景，他在领导公司发展至当前阶段发挥了不可或缺的作用 [3] 新任首席执行官背景 - 文森特·卡彭自2024年2月起担任Spectral AI首席财务官，自2022年3月起担任总法律顾问 [3] - 他自2024年10月起成为董事长办公室成员，在迪马约博士领导下，负责日常运营及支持DeepView系统的临床开发和商业化 [3] - 其职业生涯始于毕马威会计师事务所，后曾在瑞德史密斯律师事务所担任合伙人，专注于公司和证券法，在加入Spectral AI之前，他曾是一家专注于全球生命科学和技术公司投资的纽约私募基金的总裁 [3] 公司战略与产品进展 - 公司正过渡至其专有的、非侵入性、人工智能驱动的烧伤创面评估设备——DeepView系统的商业化阶段 [2] - 新任首席执行官卡彭表示，公司于2025年6月向美国食品药品监督管理局提交DeepView系统是一项重大里程碑，也是提供这项具有潜在变革性技术的关键一步 [4] - 公司的使命是为临床医生提供重新构想当前烧伤创面评估护理标准的新技术，DeepView系统旨在作为一种预测性诊断设备，在治疗前为临床医生提供关于烧伤创面愈合潜力的客观即时评估 [3][5] 公司及产品介绍 - Spectral AI是一家总部位于达拉斯的预测性人工智能公司，专注于医疗诊断，旨在为伤口护理（最初应用于烧伤患者）提供更快、更准确的治疗决策 [5] - DeepView系统通过算法驱动结果，旨在未来超越当前护理标准，通过改善患者预后和降低医疗成本，提供快速准确的治疗见解以实现价值医疗 [5] - 公司凭借DeepView系统致力于“看见未知”，以革新伤口护理管理，并入选了《时代》杂志2025年全球顶级健康科技公司榜单 [5]

文章核心观点 Polaryx Therapeutics公司宣布其研究性疗法PLX-200（改良型吉非罗齐）在克拉伯病小鼠模型中显示出积极的临床前数据，包括恢复运动功能和延长寿命，这些数据支持了即将在2026年上半年启动的针对四种溶酶体贮积症的II期SOTERIA篮子试验 [1][2][3] 关键数据与发现 - 在2026年2月6日于圣地亚哥举行的第22届WORLDSymposium™上，公司以最新突破性报告形式公布了PLX-200治疗克拉伯病的新数据 [1] - 临床前数据显示，口服吉非罗齐通过激活PPARα和PPARβ，增加了溶酶体生物合成和自噬，并抑制了神经炎症 [2] - 在GALC基因缺陷的小鼠模型中，吉非罗齐恢复了运动功能并延长了寿命 [2] - PLX-200还能促进抗炎基因（如IL-1Rα和SOCS3）的表达，减少神经炎症，并通过表达GDNF等生长因子来抑制神经元死亡、促进神经元存活 [5][6] - 在克拉伯病模型中，该药物能减少星形胶质细胞增生和神经炎症，保护髓鞘，并减少标志性毒性代谢物神经鞘氨醇半乳糖苷的积累 [7] 药物机制与平台潜力 - PLX-200是口服可用的吉非罗齐制剂，吉非罗齐是一种已获FDA批准的降脂药物（贝特类）[10] - 其作用机制为激活PPARα，促进转录因子EB（TFEB）调控的基因表达，TFEB是协调调控大量溶酶体基因（包括CLN2、CLN3、HexB、GalC等）的主调节因子，通过CLEAR元件导致溶酶体生物合成，并改善神经退行性疾病中累积贮积物的细胞清除能力 [5] - 第三方临床前试验已证明吉非罗齐具有穿过血脑屏障的能力，其数十年的成人安全使用历史被认为可加速临床开发并降低成本 [10] - 公司认为PLX-200广泛适用的作用机制及其穿透血脑屏障的独特能力，使其有潜力解决多种罕见、灾难性溶酶体贮积症领域巨大的未满足医疗需求 [10] 临床开发进展与下一步计划 - 基于积极的临床前数据，公司计划在2026年上半年启动名为SOTERIA的II期篮子试验 [8][11] - SOTERIA试验是一项开放标签、单臂的II期研究，旨在评估PLX-200在四种不同溶酶体贮积症（CLN2病、CLN3病、克拉伯病和Sandhoff病）中的安全性、耐受性和临床活性，这四种疾病的患者群体约占整个溶酶体贮积症人群的四分之一 [11] - 公司已于2025年10月获得美国FDA的“安全进行”许可函，并正与合同研究组织积极合作以启动试验 [7][8] - 试验设计灵活且资源高效，将在美国、欧洲和亚洲等地的试验中心进行 [11] - 对于CLN2和CLN3队列，试验将纳入自然史数据作为对照组，与PLX-200治疗组进行比较分析 [11] - 如果数据显示出令人信服的临床活性，公司可能会寻求附条件上市许可 [11] 公司背景与战略 - Polaryx Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发针对罕见儿科溶酶体贮积症的新型、可改变疾病进程的疗法 [1][12] - 公司成立于2014年，致力于提供安全、有效且患者友好的治疗方法，以解决这些灾难性疾病的潜在病理生理学和巨大的未满足需求 [12] - 公司的研发方法整合了小分子疗法（包括联合疗法）和基因疗法，使其有潜力同时解决溶酶体贮积症的遗传和下游病理特征 [12] - PLX-200是公司最先进的产品候选物，针对多种溶酶体贮积症 [12]

公司战略与治理 - 公司宣布成立专门的RenovoCath医疗顾问委员会，以支持其临床和战略计划 [1] - MAB汇集了美国顶尖的介入放射学专家，旨在为TAMP治疗平台在高度未满足医疗需求的临床适应症方面提供战略临床见解 [2] - MAB将与公司长期备受尊敬的科学顾问委员会形成互补，后者为公司科学研究和临床项目战略提供专业指导 [2] 产品平台与技术 - TAMP治疗平台旨在通过动脉壁在肿瘤附近进行靶向治疗输送，浸泡目标肿瘤，同时相比全身静脉治疗可能最大限度地降低治疗毒性 [3][13] - 该平台由RenovoCath设备实现，RenovoCath是一种获得FDA许可的专利药物输送设备 [1][13] - RenovoCath设备旨在用于外周血管系统选定部位的血液流动隔离和液体输送，其适应症包括血管造影、术前闭塞和化疗药物输注中的临时血管闭塞 [12] 临床开发与试验 - MAB将支持公司正在进行的临床和市场战略，并为公司支持的潜在研究者发起试验提供重要见解 [3] - 这些资本效率高的研究旨在提供有意义的数据，可能进一步拓宽TAMP平台的应用 [3] - 目前公司支持的研究者发起试验包括临界可切除和转移性胰腺癌，并可能最终导致靶向适应症的扩展 [3] - 公司正在进行的III期TIGeR-PaC试验正在评估通过RenovoCath输送的动脉内吉西他滨在局部晚期胰腺癌中的应用 [10][15] - 由RenovoCath设备实现的IAG组合产品候选物目前正在研究中，尚未获准商业销售 [16] 商业化进展 - 公司正处于积极商业化其TAMP技术和FDA许可的RenovoCath作为独立设备的初始阶段 [14] - 2024年12月，公司宣布收到首批RenovoCath设备的商业采购订单 [14] - 2025年前九个月，RenovoCath销售额产生了约90万美元的收入 [14] - 数家客户已开始重复订单，同时公司正在扩大开始新RenovoCath订单的医疗机构数量，其中包括几家备受尊敬的高流量国家癌症研究所指定中心 [14] - 为满足预期需求，公司将继续积极探索进一步的创收活动，无论是独立进行还是与医疗器械商业合作伙伴合作进行 [14] - MAB还将向公司的销售和营销团队提供反馈，以帮助RenovoCath在其FDA许可的适应症范围内作为独立设备推向市场 [4] 监管与资质 - RenovoCath联合吉西他滨获得了针对胰腺癌和胆管癌的孤儿药认定，这将在FDA新药申请批准后提供七年的市场独占期 [17] - IAG正由FDA的药物评估和研究中心根据美国研究性新药申请进行评估，该申请受FDA的21 CFR 312途径监管 [15] 顾问委员会成员 - MAB初始成员包括六位美国顶尖介入放射学专家，分别来自UCI Health、Moffitt癌症中心、俄勒冈健康与科学大学、Baptist Health South Florida、匹兹堡大学医学中心和希望之城综合癌症中心 [6][7][8][9][10][11] - 这些成员在介入肿瘤学、图像引导治疗、临床研究和医学教育方面拥有丰富的专业知识和领导地位 [6][7][8][9][10][11] - 其中一位成员是公司上市后注册研究的主要研究者，该研究评估通过RenovoCath输送的实体瘤癌症治疗 [9] - 另一位成员是公司正在进行的III期TIGeR-PaC试验的研究者 [10]

文章核心观点 - 公司董事长致信股东，总结了2025年在研发创新、监管里程碑、国际市场扩张、生产能力提升及业务发展方面取得的成就，并阐述了2026年深化战略客户参与、强化产品组合、构建客户服务生态及战略拓展伴侣动物领域等战略重点 [1][2][3][4][11][13][17] 2025年核心成就：战略执行与创新 - **研发创新与监管里程碑**：2025年获得4项新专利授权（2项发明，2项实用新型）并提交10项新专利申请 [5] - **研发创新与监管里程碑**：获得2项国家一类新兽药注册证书（牛支原体活疫苗、禽五联灭活疫苗）和1项国家三类新兽药注册证书（新城疫-传染性支气管炎二联耐热保护剂活疫苗），监测保护期长达5年 [5] - **研发创新与监管里程碑**：获得7个新产品批准文号，覆盖猪、禽、牛、羊用疫苗 [5] - **研发创新与监管里程碑**：有8个新兽药注册项目在审，2项临床试验进行中，3项临床前项目推进中，6项临床试验项目于2025年6月通过农业农村部GCP检查 [5] - **研发创新与监管里程碑**：2025年1月获批建立吉林省动物疫苗科技创新中心，获政府资助80万元人民币；9月被认证为“博士创新站”；10月连续第五次通过国家高新技术企业认证 [5] - **研发创新与监管里程碑**：旗舰产品“征元真”于2025年10月获“2025中国猪业光荣榜年度优秀疫苗产品”奖 [5] - **研发创新与监管里程碑**：运营实体吉林正业生物制品股份有限公司于2025年11月因其PCV2亚单位疫苗被认定为“吉林省制造业单项冠军企业”，并第二次被认定为“专精特新”中小企业 [6] - **研发创新与监管里程碑**：3位公司领导被聘为吉林省高校的产业教授 [6] - **资本市场里程碑**：2025年1月成功在纳斯达克资本市场完成首次公开发行并上市，股票代码“ZYBT” [10] - **国际市场扩张**：2025年12月向埃及提交3种禽用疫苗注册材料，预计2026年上半年获批 [12] - **国际市场扩张**：2025年初向巴基斯坦提交3种禽用疫苗注册材料，并于2025年11月通过巴基斯坦药品监管局的视频GMP检查，于2026年1月16日获得批准 [12] - **国际市场扩张**：2025年向越南提交2种禽用疫苗注册材料，预计将于2026年内逐步获得批准 [12] - **生产能力提升与数字化转型**：升级细菌灭活疫苗生产线，增加了细菌培养亚单位疫苗生产能力 [12] - **生产能力提升与数字化转型**：完成关键生产流程的计算机化，符合农业农村部第919号公告要求，旨在实现核心制造步骤的智能控制 [12] - **其他业务发展**：为全面增强禽用疫苗销售，设立北京中农正业生物技术有限公司，负责运营公司禽用疫苗业务 [12] - **其他业务发展**：设立整合销售、技术服务和营销的猪业健康事业部，旨在服务关键客户 [12] - **其他业务发展**：与存栏超1万头能繁母猪的企业中，40%建立了商业关系 [12] - **其他业务发展**：吉林正业生物与华中农业大学合作建立“华中农业大学-正业生物动物疫病联合检测服务中心”，并与哈尔滨兽医研究所等机构合作，为客户提供实验室监测服务 [12] 2026年战略展望：基于实力构建未来 - **深化战略客户参与**：猪业健康事业部旨在进一步整合资源与渠道，创新营销模式，吸引顶尖人才以更好服务关键账户 [18] - **深化战略客户参与**：计划为前130名大型生产商实施基于项目的结构化合作计划，部署专用工具和跨职能团队以建立长期伙伴关系 [18] - **强化产品组合与解决方案式营销**：计划巩固核心产品“征元真”的市场领导地位，并推进已被列为2026年吉林省重点研发项目的PCV3疫苗开发 [18] - **强化产品组合与解决方案式营销**：预计推广猪支原体活疫苗与灭活疫苗组合方案，以及预计于2026年上市的PCV2-支原体二联疫苗 [18] - **强化产品组合与解决方案式营销**：计划针对伪狂犬病净化、轮状病毒与猪流行性腹泻控制以及产气荚膜梭菌压力评估与控制推出专项技术服务方案 [18] - **构建赋能的客户服务生态系统**：计划建立疾病监测协作实验室网络，旨在为客户提供针对性的疫病防控解决方案 [18] - **构建赋能的客户服务生态系统**：计划部署资源，通过加强线上推广来提供技术与产品培训 [18] - **构建赋能的客户服务生态系统**：计划设立首席科学家职位，并扩大与关键意见领袖的合作，以增强品牌权威和市场影响力 [18] - **战略拓展伴侣动物领域**：计划在2026年推进并购计划，主要聚焦于伴侣动物领域，旨在拓宽产品组合、增强能力并加速在该市场的发展 [17] 行业背景与公司定位 - 2025年中国生猪行业持续整合，规模化生产商市场份额提升，对疫苗质量和技术服务标准提出更高要求 [3] - 公司运营实体拥有50种兽用疫苗产品，覆盖猪、牛、山羊、绵羊、禽和犬 [19] - 公司产品在中国28个省级区域有售，并出口至越南、巴基斯坦和埃及 [19] - 公司运营实体拥有3个GMP兽用疫苗生产车间（含13条GMP疫苗生产线）、1个质量检验中心和1个疫苗研发动物设施 [19] - 公司运营实体拥有49名在兽用疫苗行业拥有超过10年资历和经验的员工 [19]

公司财务信息发布安排 - 公司将于2026年3月12日（星期四）市场收盘后公布2025年第四季度及全年财务业绩 [1] - 公司计划于太平洋时间当日下午2:00（东部时间下午5:00）举行电话会议讨论财务业绩 [1] 投资者关系活动参与方式 - 参与者需提前在投资者关系网站注册 建议提前一天或至少在电话会议开始前15分钟完成注册 [2] - 电话会议可通过提供的链接接入 网络直播回放将在会议结束两小时后提供 并将在同一网页存档90天 [2] 公司业务与治理概况 - 公司是一家专业金融公司 专注于为后期及成长期公司提供灵活的资本解决方案 作为股权融资的替代选择 [1][3] - 公司是一家封闭式投资基金 选择根据《1940年投资公司法》（经修订）作为商业发展公司受到监管 [3] - 公司由BC Partners Advisors L.P.的关联公司Runway Growth Capital LLC进行外部管理 并由行业资深人士David Spreng领导 [3]

公司业务动态 - ZenaTech公司宣布将其无人机工作流程整合到面向全美住宅建筑商的土地测量服务中 旨在提升速度 精度和可靠性以促进许可审批 [1] - 公司计划通过其无人机即服务业务 并借助近期收购的Cardinal Civil Resources公司的专业技能 来扩展其建筑商服务 该收购帮助公司更好地进入住宅建筑领域 [1] - 通过整合Cardinal的流程标准化与无人机即服务 公司希望将测量报告的交付时间从通常最多10天缩短至3天或更短 [2] - 公司首席执行官表示 整合无人机和专业化工作流程是扩展建筑商服务的关键组成部分 [3] - 公司的无人机即服务建筑商产品包括地形测绘 地块规划 边界验证 分区合规及特定司法管辖区格式要求等关键测量任务 [3] - 无人机即服务业务将参加2026年2月17日至19日在佛罗里达州奥兰多举行的国际建筑商展览会 [4] - Cardinal Civil Resources公司于2025年被ZenaTech的无人机即服务业务收购 并已整合入其服务网络 该公司在弗吉尼亚 北卡罗来纳和南卡罗来纳州设有分支并拥有客户 曾服务包括Ryan Homes在内的主要住宅建筑商超过15年 [5] 市场与行业背景 - 美国住宅建筑市场估值超过一万亿美元 驱动力来自不断增长的新房需求以及对更快速 高效合规建筑流程的需要 [3] - 全国性住宅建筑商通常需要一套更精简 聚焦的测量服务 而非完整的绿地开发套餐 以尽可能减少政府许可阶段的阻力 加速房屋建设和买家交割 [2] - 文件工作的延误是住宅建筑商面临的最大挑战之一 [3] 公司概况 - ZenaTech是一家技术公司 专注于人工智能无人机 无人机即服务 企业SaaS和量子计算解决方案 服务于商业 政府和国防领域的关键任务应用 [6] - 公司自2017年以来 利用其软件开发专业知识 并通过ZenaDrone发展其无人机设计和制造能力 [6] - 公司通过北美 欧洲 台湾和阿联酋的全球办事处运营 并正通过收购扩展其无人机即服务业务和网点网络 [6] - ZenaDrone是ZenaTech的全资子公司 开发和制造自主商用无人机解决方案 可整合机器学习软件 人工智能 预测建模 量子计算及其他软硬件创新 [7] - ZenaDrone 1000无人机用于农业领域的作物管理和国防领域的关键战场货物运输 IQ Nano室内无人机用于仓库和物流领域的库存管理与安防 IQ Square户外无人机设计用于商业和国防领域的检查 [8]

公司公告与活动 - Day One Biopharmaceuticals将于2026年2月24日东部时间下午4:30举行电话会议和网络直播，报告2025年第四季度及全年财务业绩并讨论公司进展 [1] - 网络直播音频可通过访问公司官网的“媒体与投资者”页面“活动”部分获取，活动结束后30天内可观看回放 [2] 公司概况与使命 - Day One Biopharmaceuticals是一家商业阶段的生物制药公司，致力于为所有年龄段的危及生命疾病患者开发和商业化靶向疗法 [1] - 公司成立的初衷是解决儿科癌症领域关键未满足的需求，即治疗方案的极度缺乏，旨在从“第一天”开始重新构想癌症药物开发 [3] - 公司名称灵感来源于医生与患者及其家人就初步癌症诊断和治疗计划进行的“第一天谈话” [3] 业务模式与研发管线 - 公司与领先的临床肿瘤学家、患者家庭和科学家合作，以识别、收购和开发重要的靶向癌症治疗方法 [4] - 公司研发管线包括tovorafenib (OJEMDA™)、DAY301，以及近期宣布收购Mersana Therapeutics后获得的Emi-Le (emiltatug ledadotin) [4] - Emi-Le是一种靶向B7-H4蛋白的新型抗体药物偶联物，正处于临床开发阶段，用于治疗罕见癌症腺样囊性癌 [4] 公司基本信息 - 公司总部位于加利福尼亚州布里斯班 [5] - 公司股票在纳斯达克上市，交易代码为DAWN [1]