香港科技探索2026年1月香港电子商贸业务表现 - 2026年1月业务在2025年12月季节性放缓后录得显著反弹 [1] - 平均每日订单总商品交易额按月上升13.9%至2380万港元 [1] - 每月订单总商品交易额达7.39亿港元，环比增长13.9% [1] 核心运营数据 - 平均每日订单数量为5.09万，环比增长11.4%，同比增长13.9% [1] - 平均订单值为468港元，环比增长2.2%，同比减少9.5% [1] - 独立客户数目上升6.1%至64万名 [1] - 每月活跃独立设备数目维持稳定于156.3万 [1] 业务增长驱动因素 - 回升主要由假期后消费需求带动 [1] - 本地居民外游人次按月下降约9.6%，可能支持了本地消费需求 [1] - 农历新年前的提前消费也共同推动了订单量及客户活跃度上升 [1]

公司股份回购 - 公司于2026年2月13日执行了股份回购操作 [1] - 此次回购涉及资金11.66万美元 [1] - 此次回购股份数量为9.9万股 [1]

公司融资事件 - 北海康成-B与药明生物间接全资附属公司WuXi Biologics HealthCare Venture订立认购协议，发行8403.36万股新股 [1] - 认购价格为每股2.38港元，认购股份数量相当于公告日公司现有已发行股份数目的约16.44% [1] - 此次认购事项所得款项总额约为2亿港元，公司预计应收所得款项净额约为1.99亿港元 [1] 资金用途规划 - 公司拟将认购所得款项净额用于商业化产品的营运资金及注册维护 [1] - 部分资金将用于现有产品线的研发开支 [1] - 部分资金将用于结算集团的贸易应付款项 [1]

香港科技探索2026年1月电子商贸业务表现 - 2026年1月业务在2025年12月季节性放缓后录得显著反弹 [1] - 回升主要由假期后消费需求带动 并因本地居民外游人次按月下降约9.6%而获得支持 配合农历新年前的提前消费 [1] 业务运营数据 - 平均每日订单总商品交易额按月上升13.9%至2380万港元 2025年12月为2090万港元 [1] - 每月订单总商品交易额达7.39亿港元 2025年12月为6.49亿港元 [1] - 独立客户数目上升6.1%至64万名 2025年12月为60.3万名 [1] - 每月活跃独立设备数目维持稳定于156.3万 2025年12月为157.2万 [1]

公司股份回购 - 公司于2026年2月13日执行了股份回购操作 [1] - 此次回购耗资11.66万美元 [1] - 此次回购涉及9.9万股公司股份 [1]

公司财务数据 - 公司于2026年1月31日发布了未经审核的财务数据 [1] - 截至该日，公司未经审核的每股资产净值为0.04美元 [1]

公司财务数据 - 公司于2026年1月31日发布了未经审核的每股资产净值数据 [1] - 截至该日期的每股资产净值为0.04美元 [1]

公司核心产品进展 - 公司自主研发的国家1类创新药贝莫苏拜单抗（商品名：安得卫）新适应症获得中国国家药品监督管理局上市批准 [1] - 新适应症为用于在接受铂类药物为基础的同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的未携带已知EGFR敏感突变或ALK重排的不可切除III期非小细胞肺癌患者的治疗 [1] - 该药品是中国第三款获批用于局部晚期/不可切除NSCLC根治性放化疗后巩固治疗的PD-L1抑制剂 [2] 关键临床研究数据 - 获批基于R-ALPS研究的阳性结果，该结果已在2025年美国临床肿瘤学会年会公布 [1] - 研究显示，贝莫苏拜单抗组中位无进展生存期为9.69个月，安慰剂组为4.17个月，患者疾病进展或死亡风险降低47% [2] - 预设亚组分析显示，各亚组与意向性治疗人群获益趋势一致，展现出治疗方案的广泛适用性 [2] - 总生存期数据尚未成熟，中位总生存期尚未达到，风险比为0.76，贝莫苏拜单抗组已显示出总生存期获益趋势 [2] - 安全性方面，贝莫苏拜单抗组≥3级治疗相关不良事件发生率为29.4%，安慰剂组为19.7% [2] 公司未来战略方向 - 公司将持续深耕创新，聚焦肺癌治疗领域 [2] - 公司计划布局覆盖多分子分型、多治疗场景的产品管线 [2]

核心观点 - 中国生物制药自主研发的国家1类创新药贝莫苏拜单抗（安得卫®）新适应症获NMPA批准，用于特定III期非小细胞肺癌患者的巩固治疗 [1] - 该批准基于R-ALPS研究的阳性结果，显示贝莫苏拜单抗能显著降低患者疾病进展或死亡风险达47% [1][2] 产品与适应症详情 - 新适应症为：在接受铂类药物为基础的同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的、未携带已知EGFR敏感突变或ALK重排的不可切除III期非小细胞肺癌患者的治疗 [1] - 贝莫苏拜单抗是中国第三款获批用于局部晚期/不可切除NSCLC根治性放化疗后巩固治疗的PD-L1抑制剂 [2] 临床研究数据 - 关键研究R-ALPS的主要终点为盲态独立中心审查评估的无进展生存期 [1] - 中位随访时间19.4个月，贝莫苏拜单抗组中位PFS为9.69个月，显著优于安慰剂组的4.17个月 [2] - 风险比为0.53，意味着患者疾病进展或死亡风险降低47% [2] - 预设亚组分析显示，各亚组与意向性治疗人群获益趋势一致 [2] - 总生存期数据尚未成熟，中位OS未达到，风险比为0.76，已显示出获益趋势 [2] - 安全性方面，贝莫苏拜单抗组≥3级治疗相关不良事件发生率为29.4%，安慰剂组为19.7% [2] 公司战略与展望 - 公司未来将持续深耕创新，聚焦肺癌治疗领域 [2] - 公司计划布局覆盖多分子分型、多治疗场景的产品管线 [2]

公司融资活动 - 公司与认购人于2026年2月15日订立认购协议，有条件同意发行及认购合共8403.36万股认购股份 [1] - 认购股份的认购价为每股2.38港元 [1] - 认购价较股份于2026年2月13日（最后交易日）的收市价每股2.79港元折让约14.70% [1] 融资规模与资金用途 - 认购事项所得款项总额约为2亿港元 [1] - 经扣除相关开支后，公司应收所得款项净额估计约为1.99亿港元 [1] - 每股认购股份的净发行价为2.37港元 [1] - 所得款项净额拟用于商业化产品的营运资金及注册维护、现有产品线的研发开支、以及结算本集团的贸易应付款项 [1]