CARY, N.C., April 27, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Heron Therapeutics, Inc. (Nasdaq: HRTX) (“Heron” or the “Company”), a commercial-stage biotechnology company, today announced that the Company will host a conference call and live webcast on Monday, May 11, 2026, at 8:30 a.m. ET to report first quarter 2026 financial results and discuss recent business highlights. The conference call can be accessed by phone by utilizing the following registration link which will provide participants with dial-in details. To av ...

Oral and poster presentations highlight progress across cardiac genetic medicine pipeline and optimized, Sf9-baculovirus AAV manufacturing platformNEW YORK, April 27, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Lexeo Therapeutics, Inc. (Nasdaq: LXEO), a clinical stage genetic medicine company dedicated to pioneering novel treatments for cardiovascular diseases, announced today that new data supporting its cardiac gene therapy programs and optimized AAV manufacturing approach will be presented at the 29th Annual Meeting of the ...

文章核心观点 - 公司Crinetics Pharmaceuticals宣布其核心产品PALSONIFY获得欧盟委员会批准，用于治疗成人肢端肥大症，这是该药物在美国以外首次获得监管批准，标志着公司全球化布局的重要里程碑 [1][2][4] 产品获批与监管进展 - PALSONIFY获得欧盟委员会批准，成为欧盟首个且唯一获批的每日一次口服疗法，用于治疗成人肢端肥大症 [1][2] - 该批准在欧盟全部27个成员国及3个欧洲经济区国家有效，公司计划首先在德国和奥地利启动商业化 [4] - PALSONIFY此前已获美国FDA批准，用于对手术反应不足或无法手术的成人肢端肥大症患者的一线治疗 [5][7] - 在日本，公司与Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd合作，已提交新药申请，并获得了孤儿药认定 [5] - 在巴西，公司已向国家卫生监督局提交了上市许可申请 [5] 临床数据与疗效 - 欧盟批准基于两项关键III期研究PATHFNDR-1和PATHFNDR-2的积极数据，研究评估了药物在既往接受过治疗和未接受过药物治疗的成人肢端肥大症患者中的安全性和有效性 [2] - 在两项试验中，PALSONIFY一致显示出快速起效、可靠的生化控制和持续疗效 [2] - 在III期研究中，每日一次口服PALSONIFY使从每月注射药物转换过来的患者维持了IGF-1水平和症状控制，并在未接受过药物治疗的患者中快速降低了IGF-1水平和症状负担 [6] - 通过肢端肥大症症状日记评估，参与者报告与肢端肥大症相关的体征和症状显著减少，包括头痛、关节痛、出汗、疲劳、虚弱、肿胀和/或麻木/刺痛 [3] - 在类癌综合征的II期研究中，PALSONIFY显示出对潮红发作和排便频率的快速且持续的减少 [6] 安全性 - PALSONIFY治疗总体耐受性良好，在试验的随机对照部分未报告严重不良事件 [4] - 最常见的不良反应是腹泻、腹痛、恶心和腹部不适 [4] 公司战略与产品线 - 此次批准是公司在追求成为全球内分泌学领导者愿景过程中的一个显著成就 [2] - 公司的核心专长在于利用具有特定定制药理学和特性小分子靶向G蛋白偶联受体 [9] - 公司拥有超过10个已披露项目的深度产品线，包括后期研究候选药物atumelnant和CRN09682 [10] - atumelnant目前正针对先天性肾上腺增生和ACTH依赖性库欣综合征进行开发 [10] - CRN09682是一种非肽药物偶联物候选药物，正在开发用于治疗表达SST2的神经内分泌瘤和其他表达SST2的实体瘤 [10] - 其他发现项目针对多种内分泌疾病，如神经内分泌瘤、格雷夫斯病、多囊肾病、甲状旁腺功能亢进症、糖尿病、肥胖症以及GPCR靶向的肿瘤适应症 [10]

NOT FOR DISTRIBUTION TO UNITED STATES NEWSWIRE SERVICES OR FOR DISSEMINATION IN THE UNITED STATES CALGARY, Alberta, April 27, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Traction Uranium Corp. (CSE: TRAC) (OTC: TRCTF) (FRA: Z1K) (the “Company” or “Traction”) is pleased to announce that it has closed its previously announced non-brokered private placement of units (the “Units”) of the Company (the “Offering”). The Offering was completed under the listed issuer financing exemption (the “LIFE Exemption”) under Part 5A of Nation ...

文章核心观点 - OMODA & JAECOO品牌通过一场覆盖625公里全路况的跨国超级混动马拉松活动 成功展示了其SHS超级混动系统的技术实力 包括超低油耗和超长续航 并借此强化其“全球第一混动品牌”的技术形象和市场定位 [1][6][12] 活动与产品展示 - 品牌于2026年4月25日至26日在中国成功举办“9国超级混动马拉松”长距离测试 邀请了来自欧洲、中东、拉美、东南亚、大洋洲、非洲和南亚九个国家的主流媒体和关键意见消费者参与 [1] - 测试路线全长625公里 精心设计以涵盖高速、城市及湖边道路等多种复杂路况 全面展示车辆的全场景适应能力 [2] - 参与测试的三款混动车型分别为OMODA 5、JAECOO 5和JAECOO 7 它们以“一车双境”为核心概念 旨在突破传统混动体验的局限 [6] 技术与性能数据 - 在全程开启空调、座椅通风、导航和音响的标准化测试条件下 三款车型在实测中取得了最低至3.4升/百公里的出色油耗数据 [6] - 实测数据验证了SHS超级混动系统的核心优势 即“超级高功率、超级低能耗、超级长综合续航” 在高速巡航、超车及连续弯道和坡道等路况下均表现出稳定的动力输出、优异的能耗控制和静谧性 [6] - SHS技术为品牌提供了成为“最佳新能源解决方案”和“全球第一混动品牌”的技术信心 [6][12] 品牌与市场战略 - 母公司奇瑞集团在2025年《财富》世界500强中排名第233位 是全球汽车制造商中排名上升最快的 并已连续23年保持中国乘用车出口第一 [13] - OMODA & JAECOO品牌以“与年轻人共创美好生活”为愿景 采取双线发展策略 OMODA致力于打造“全球领先的跨界品牌” JAECOO则秉持“从经典到超越经典”的理念 致力于打造“全球优雅越野品牌” [13] - 截至2025年 品牌已进入全球64个市场 覆盖欧、亚、澳、非、拉美及中东等地 展现出强劲的全球增长势头 尤其是在欧洲市场 成为欧洲乃至全球增长最快的汽车品牌 [13] 创新与未来布局 - 品牌正通过多元化的智能技术矩阵拓展移动出行和日常生活的边界 例如与AiMOGA Robotics联合开发的智能机器人Mornine在同期举行的奇瑞国际商务峰会上首次亮相 并已进入真实的公共服务场景 [12][13] - 此次活动恰逢品牌全球销量接近百万辆里程碑 公司正通过持续的产品和技术创新 不断增强其全球市场竞争力 [12]

公司战略与品牌定位 - 公司于2026年4月27日举办“From Million To Annual Million”战略发布活动暨OMODA 4下线仪式，标志着品牌在三年累计销量突破一百万台后开启新篇章 [1] - 品牌以“与年轻人共创美好生活”为愿景，OMODA致力于打造“全球领先的跨界品牌”，JAECOO则遵循“从经典超越经典”理念，致力于打造“全球优雅越野品牌”，通过双线构建差异化竞争力 [23] - 品牌旨在成为全球年轻人的首选品牌，其独特性源于百万用户的参与，不定义年轻人而是倾听和拥抱每一种个性与生活方式 [16][22] 市场表现与增长轨迹 - 品牌在三年内累计销量突破一百万台，从2023年3月累计销量超一万台，增长至2026年3月单月销量超六万台 [1][3] - 截至2025年，品牌已进入全球64个市场，覆盖欧洲、亚洲、澳大利亚、非洲、拉丁美洲、中东等地，展现出强劲的全球增长势头，特别是在欧洲市场，成为欧洲乃至全球增长最快的汽车品牌 [23] - 母公司奇瑞集团在2025年《财富》世界500强中排名第233位，在全球汽车制造商中攀升速度最快，并连续23年保持中国乘用车出口第一 [23] 产品技术与用户共创 - 品牌产品开发以用户为中心，从命名、设计到功能开发均与全球年轻人共创，进行了数万次用户调研 [13][14] - 基于用户需求，推出了如宠物友好生态舱、AI座舱、轴向磁通电机、潮流生活生态等场景化体验 [15] - 在新能源领域，品牌依托世界领先的SHS技术，具备超级功率、超级低能耗和超级长综合续航能力，稳步向“世界第一混动品牌”目标迈进 [23] - 全新OMODA 4将配备代客泊车驾驶员系统和AI座舱等新功能 [22] 目标用户与品牌形象 - 品牌用户为全球年轻人，包括追逐梦想的创作者、探索自我的新生代、敢于冒险的企业家以及突破边界的生活方式探索者 [4][6][9] - 品牌通过具体车型满足不同年轻族群的需求：例如OMODA 7凭借流动美学成为行走的时尚宣言，并作为首席合作伙伴亮相国际时装周；JAECOO 5凭借宠物友好生态舱和一键宠物模式满足携带宠物出行的用户 [18] - 品牌形象通过全球车主故事塑造，例如智利时尚模特、巴西健身达人、土耳其杂志创始人、马来西亚DJ、澳大利亚越野赛事创始人等多元用户案例，彰显品牌陪伴用户多样化的动态生活方式 [9] 业务拓展与创新边界 - 品牌业务已从核心汽车领域延伸至智能技术领域，与AiMOBA团队联合开发的机器人已进入真实公共服务场景，并在亚洲青年残运会上首次正式亮相，代表了汽车制造商智能转型的标志性实践 [23]

公司公告 - 高级收入公司宣布计划对其A类股份进行拆股 此举源于公司强劲的业绩表现[1] - 拆股方案为每持有100股A类股份的登记股东将额外获得10股A类股份[1] - 拆股计划尚需获得多伦多证券交易所的批准[1] 股权登记与交易安排 - 股权登记日为2026年5月1日营业结束时[1] - A类股份预计将于2026年5月1日开市时以拆股后基础开始交易[3] - 拆股将反映在2026年5月7日的每股A类股份资产净值中[3] 拆股操作细节 - 不发行零碎股份 每位股东获得的股份数量将向下取整至最接近的整数[3] - 此次拆股属于非应税事件[3] 对股东的影响 - 作为拆股的结果 支付给A类股份持有者的分配总额预计将增加约10%[2]

公司新闻事件 - Cabaletta Bio公司将于2026年5月11日至15日在美国波士顿举行的美国基因与细胞治疗学会2026年年会上，公布其核心候选产品rese-cel的多项数据[1] - 公布的数据将涵盖制造、转化和临床方面，涉及多个正在进行的临床试验[1] 临床与转化数据要点 - 将展示来自RESET-PV试验中最低剂量队列且未使用预处理方案的临床和转化数据[2] - 将首次展示来自RESET临床开发项目中，首批两位使用Cellares Cell Shuttle™自动化平台制造的rese-cel进行治疗的自身免疫病患者的初步转化数据[2] 制造与产品质量数据 - 将展示健康供者与患者起始物料之间的制造可比性数据[2] - 数据表明，在RESET临床试验项目中，健康供者与自身免疫病患者起始物料之间的Resecabtagene autoleucel产品质量一致且与平台无关，证明了制造的稳健性[3] 产品与研发平台介绍 - rese-cel是一种研究性、自体、靶向CD19的CAR T细胞疗法，采用完全人源化CD19结合域和4-1BB共刺激域，专为治疗自身免疫性疾病设计[4] - 该疗法旨在通过单次、基于体重的输注，短暂、可靠且深度清除CD19阳性细胞，目标是重置免疫系统并获得持久的临床应答，无需长期治疗[4] - Cabaletta Bio是一家专注于为自身免疫性疾病患者开发和推出靶向细胞疗法的后期临床生物技术公司[5] - 其CABA™平台包含两种互补策略，旨在推进工程化T细胞疗法的发现和开发[5] - 其领先的CARTA策略优先开发rese-cel[5] - rese-cel目前正在涵盖风湿病学、神经病学和皮肤病学等多个治疗领域的RESET临床开发项目中进行评估[4][5]

Vancouver, British Columbia, April 27, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Apogee Minerals Ltd. (“Apogee” or the “Company” or the “Optionee”) (TSXV: APMI) announces a non-brokered private placement financing of up to 55,000,000 units at a price of $0.05 per unit (the “Units”) for gross proceeds of up to $2,750,000 (the “Offering”). The financing is now fully subscribed for and the Company plans to close shortly. Each Unit will consist of one common share and one transferrable common share purchase warrant (a “Warrant” ...

融资活动总结 - Auddia公司成功完成了一次公开募股 以每股2.36美元的价格发行了总计5,084,743股普通股（或其等价物）以及可购买最多5,084,743股普通股的认股权证 认股权证的行权价格同样为每股2.36美元 [1] - 此次发行募集的毛收入约为1200万美元 在扣除配售代理费和其他发行费用之前 公司计划将净收益用于营运资金和一般公司用途 [2] - Dawson James证券公司担任此次发行的独家配售代理 [2] 证券发行细节 - 本次发行的证券依据一份S-1表格的注册声明（文件号333-294887） 该声明已于2026年4月23日获得美国证券交易委员会（SEC）的生效批准 [3] - 认股权证在发行后可立即行权 其到期日为以下两者中较早者：(i) 根据2026年2月17日签署的特定合并协议及计划（可能经修订）完成相关交易 或 (ii) 发行日期的五周年纪念日 [1] 公司业务与产品介绍 - Auddia是一家技术公司 其构建了专有的人工智能平台 用于音频识别和分类 旨在重塑消费者与音频互动的方式 [1] - 公司的业务不仅致力于改变消费者与AM/FM广播、播客等音频内容的互动方式 也致力于改变艺术家和唱片公司推广音乐、接触主流广播听众的方式 [5] - 公司的Discovr Radio是首个能为艺术家提供保证性广播听众曝光的音乐推广平台 [5] - 公司的旗舰音频超级应用faidr提供了多项行业首创功能 包括：在任何AM/FM音乐电台的无广告收听、跨任何AM/FM音乐电台的内容跳过、一键跳过整个播客广告时段以及集成的艺术家发现体验 [5][7]