文章核心观点 - Nurix Therapeutics公布其口服BTK降解剂bexobrutideg（NX-5948）在复发/难治性CLL/SLL患者中的新及更新临床数据，显示持续持久的临床活性和良好耐受性 [1][2] - 数据涵盖既往接受共价BTK抑制剂治疗的患者，并将在2026年12月12-15日新奥尔良举行的第68届ASH年会上以海报形式展示 [1] - 公司认为bexobrutideg有潜力成为B细胞恶性肿瘤的同类最佳疗法，其差异化机制在于能靶向野生型和突变型BTK [3] 临床数据要点 - 在推荐2期剂量600 mg每日一次给药下，bexobrutideg在复发/难治性CLL/SLL患者中显示出持续持久的临床活性和良好耐受性 [2] - 疗效数据针对既往接受共价BTK抑制剂（cBTKi）治疗的患者 [2] - 会议还将展示额外分析，包括BTK抑制剂初治和治疗初治患者的数据，以及在高危分子特征患者中的疗效 [2] 海报展示详情 - 标题：bexobrutideg（NX-5948）在复发/难治性CLL/SLL及既往cBTKi暴露患者中的新及更新疗效和安全性数据（来自正在进行的1a/b期试验） [4] - 分会场：642. 慢性淋巴细胞白血病：临床与流行病学：海报II [4] - 报告人：Nirav Shah医学博士，威斯康星医学院 [4] - 展示日期：2026年12月13日，时间18:00-20:00，地点Hall F [4] 药物介绍 - Bexobrutideg（NX-5948）是一种在研的口服生物利用、可穿透血脑屏障、高选择性的小分子BTK降解剂，由Nurix与Roche共同开发，定位为肿瘤、免疫和神经领域的潜在同类最佳疗法 [5] 临床开发项目 - DAYBreak CLL-201（NCT07221500）：关键性单臂2期研究，针对既往接受共价和非共价BTKi及BCL2i治疗的复发/难治性CLL患者 [6] - DAYBreak CLL-306（NCT07516093）：随机3期试验，对比bexobrutideg与pirtobrutinib，针对既往接受共价BTKi治疗的复发/难治性CLL患者 [6] - NX-5948-203（NCT07520006）：1b/2期试验，评估bexobrutideg与venetoclax联合用于复发/难治性CLL及潜在治疗初治CLL患者 [6] - NX-5948-301（NCT05131022）：1a/1b期试验，针对复发/难治性B细胞恶性肿瘤患者 [6] 公司概况 - Nurix Therapeutics是一家临床阶段生物制药公司，专注于靶向蛋白降解药物的发现、开发和商业化 [1][7] - 临床阶段肿瘤管线包括与Roche共同开发的BTK降解剂bexobrutideg，以及CBL-B抑制剂NX-1607 [8] - 自身免疫疾病管线包括与Roche合作的bexobrutideg及与Gilead合作的临床阶段IRAK4降解剂 [8] - 公司还在推进多个潜在首创或同类最佳的降解剂和降解剂抗体偶联物，合作方包括Gilead Sciences、Sanofi和Pfizer，公司保留多个候选药物在美国的共同开发、共同商业化和利润分成选择权 [8] - 公司总部位于加利福尼亚州布里斯班 [8]