核心观点 - Rein Therapeutics将在ERS 2026大会上公布其吸入式LTI-03治疗特发性肺纤维化的随机剂量递增研究数据，该数据已发表于Nature Communications [1][2] 公司动态 - Rein Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，专注于推进孤儿肺部和纤维化适应症领域的首创疗法管线 [6] - 公司将在2026年9月5日至9日于西班牙巴塞罗那举行的欧洲呼吸学会（ERS）2026大会上展示一份最新突破性海报 [1] - 海报展示时间为2026年9月8日12:30-14:00 CEST，由伦敦帝国理工学院间质性肺病教授Philip Molyneaux博士主讲 [2] 产品管线 - LTI-03是公司主要候选产品，一种首创吸入式肽疗法，源自Caveolin-1生物学，该蛋白是纤维化信号传导的关键调节因子 [3][6] - LTI-03设计用于抑制肺瘢痕形成，同时保留对组织修复和再生至关重要的肺泡祖细胞 [3] - 早期数据表明LTI-03可能代表一种双重作用方法：减缓纤维化并促进肺部愈合 [3] - LTI-03已在美国获得孤儿药和快速通道认定 [6] 临床试验进展 - RENEW 2期试验（ClinicalTrials.gov: NCT06968845）是一项随机、安慰剂对照的临床研究，旨在评估LTI-03在特发性肺纤维化患者中的安全性、耐受性和疗效 [4] - 该研究预计在美国、英国、澳大利亚、波兰和德国招募约120名患者 [5] - 患者将被随机分配接受两种剂量水平的LTI-03或安慰剂 [5] - 主要终点是安全性，通过至第24周的治疗期间不良事件发生率衡量，以用力肺活量（FVC）相对于基线的变化作为主要疗效终点 [5]