文章核心观点 - SCYNEXIS公司宣布其第二代三萜类（fungerp）抗真菌候选药物SCY-247将在2026年10月21日至24日于华盛顿特区举行的IDWeek会议上进行口头管线展示 [1] - SCY-247正在开发口服和静脉注射两种剂型，用于治疗和预防侵袭性真菌感染，并具有抗耐药真菌活性的潜在治疗优势 [1] 会议展示详情 - 展示标题为“SCY-247，一种新型2期静脉/口服三萜类抗真菌药” [2] - 展示场次为“管线中的新型抗菌药物” [2] - 展示时间为2026年10月23日星期五美国东部时间上午8:00 [2] - 展示地点为206会议室 [2] - 演讲者为公司总裁兼首席执行官David Angulo医学博士 [2] 关于IDWeek - IDWeek是美国传染病学会、美国医疗流行病学会、HIV医学协会、儿科传染病学会和传染病药师学会的联合年会 [3] - IDWeek是经同行评审的新研究展示的公认论坛，涵盖传染病预防、诊断、治疗和流行病学领域的科学进展及从实验室到临床的方法 [3] 关于SCY-247 - SCY-247是一种第二代三萜类（fungerp）抗真菌候选药物，正在开发用于治疗侵袭性念珠菌病和预防侵袭性真菌疾病 [4] - 作为新型结构类别的成员，SCY-247具有与现有抗真菌类别不同的作用机制，并在体外对多种真菌病原体（包括对现有疗法耐药的菌株）显示出活性 [4] - SCY-247已获得美国食品药品监督管理局授予的孤儿药资格、合格传染病产品（QIDP）资格和快速通道资格 [4] - 公司近期获得BARDA合同（75A50126C00007），在达成里程碑的前提下提供最高约2.14亿美元的非稀释性资金，用于推进SCY-247的开发 [4] 关于SCYNEXIS - SCYNEXIS是一家临床阶段生物技术公司，致力于推进严重罕见疾病的创新解决方案 [6] - SCY-770正在开发用于治疗常染色体显性多囊肾病（ADPKD），已获得孤儿药资格 [6] - 公司专有抗真菌平台“fungerps”包括BREXAFEMME®（ibrexafungerp片剂），这是该新型类别中首个获批的代表产品，已授权给GSK [6] - SCY-247目前处于治疗和预防侵袭性真菌疾病的临床开发阶段 [6]