行业趋势 - 2025年是中国创新药从研发导向迈向商业化兑现的关键一年 [1] - 上半年行业License-out交易总额再创新高 头部企业海外授权频繁落地 [1] - 中国创新药全球竞争力持续提升 [1] 研发投入 - 公司研发投入逆势增长 同比提升14.58%至1.78亿元 [1] - 研发占营收比例高达45.63% [1] 光动力技术平台进展 - 艾拉®拓展适应症研究稳步推进 [2] - 治疗HPV感染宫颈疾病(F0005)和治疗痤疮(F0014)项目均完成II期临床 将开展III期研究 [2] - 治疗光化性角化病(F0037)II期临床研究入组结束 数据统计中 [2] - 脑胶质瘤手术可视化(F0009)验证性临床试验入组结束 数据统计中 [2] - 非肌层浸润性膀胱癌手术切除辅助(F0044)完成首例受试者入组 [2] - 卵巢癌术中恶性病变可视化(F0049)I期临床试验申请获得受理 [2] - 复美达®正在美国开展II期临床试验 [2] ADC技术平台进展 - 抗Trop2-SN38(F0024)III期临床持续推进 [3] - 完成非小细胞肺癌 卵巢癌等其他适应症I期入组 [3] - 抗Her2-BB05(F0034)在低表达乳腺癌领域II期临床研究已入组 [3] - 抗Trop2-BB05(F0040)和抗DLL3-BB05(F0041)均处于I期临床 [3] 产业化布局 - 依托泰州生产基地 从研发到产业化的发展梯队日益完善 [3] 公司竞争优势 - 在光动力和ADC领域形成差异化优势 [3] - 研发管线持续丰富 [3] - 国际化布局加快进程 [2][3]

财务表现 - 2025年上半年营业收入3.90亿元 同比下降4.42% [1] - 归母净利润571.51万元 同比下降91.89% [1] - 经营活动现金流量净额6221.29万元 同比增加125% [1] - 研发投入1.78亿元 同比上升14.58% 占营收比例45.63% 同比上升7.57个百分点 [1] 光动力技术进展 - 艾拉®宫颈疾病适应症(F0005)和痤疮适应症(F0014)完成II期临床 将进入III期研究 [1] - 光化性角化病适应症(F0037)II期临床完成入组 进入数据统计阶段 [1] - 脑胶质瘤手术可视化(F0009)验证性临床试验完成入组 [1] - 膀胱癌手术辅助(F0044)完成首例受试者入组 [1] - 卵巢癌术中可视化(F0049)I期临床试验申请获受理 [1] - 复美达®在美国开展II期临床试验 [1] ADC技术平台发展 - 抗Trop2 ADC(F0024)三阴乳腺癌III期临床进行中 其他肿瘤I期临床完成入组 [2] - 抗Her2 ADC(F0034)II期临床完成入组 I期/II期乳腺癌胃癌临床进行中 [2] - 抗Trop2 ADC(F0040)和抗DLL3 ADC(F0041)I期临床进展顺利 [2] - 泰州生产基地具备F0024商业化规模生产能力 [2] - F0034项目完成生产技术转移及III期临床试验样品生产 [2] 产品市场策略 - 里葆多®因未中标集采自2025年5月1日起梯度降价 [3] - 该产品为国内首仿 长期临床价值仍获权威指南推荐 [3] - 公司坚持创新研发 深耕光动力及ADC技术领域 [3]