核心观点 - ProNephro AKI (NGAL)急性肾损伤早期检测试剂通过罗氏诊断合作在美国实验室实现商业化上市 这是公司推动该产品在美国医院机构广泛采用的首个重大商业举措 [1] 产品与监管进展 - ProNephro AKI (NGAL)已获得FDA 510(k)上市许可 可在罗氏cobas® c 501全自动临床化学分析仪上使用 [1] - 该产品是美国首个获批用于儿科（3个月至21岁）的急性肾损伤生物标志物检测 [2] - 公司计划将产品扩展至更多标准实验室化学仪器 包括cobas c 502、Pro和Pure [6] - 针对22岁以上成人患者的验证研究已启动首例患者入组 旨在获得FDA对该年龄组的批准 [6] 技术优势与临床价值 - NGAL是肾脏细胞损伤的直接实时标志物 可比血清肌酐提前数天检测到肾损伤 [2] - 产品帮助医生在重症监护室（ICU）首日识别48-72小时内发生或持续中重度急性肾损伤风险的患者 [2] - 早期检测可实现及时干预以挽救生命 并为临床医生提供额外数据点以更早识别急性肾损伤 [2] - 风险分层功能允许临床医生识别低风险及高风险患者 开启肾脏个性化医疗 [3] 商业化战略 - 公司与罗氏诊断合作是推动产品在美国采用的首个重大商业步骤 [1] - 市场进入策略利用NGAL相关强大研究和出版物 这些已引起客户高度兴趣并受到临床医生好评 [3] - 罗氏负责在ADLM大会等活动中联系实验室专业人员 而公司通过教育计划针对美国临床医生和研究人员进行推广 [3] 公司背景与产品线 - BioPorto是一家体外诊断公司 专注于通过可操作的肾脏生物标志物拯救患者生命并改善生活质量 [7] - 公司利用检测开发专业知识创建产品管线 专注于未满足医疗需求显著的领域 [7] - 旗舰产品基于NGAL生物标志物 旨在帮助评估和诊断急性肾损伤 [8] - 公司产品已在全球多个国家获得CE标志 并在美国获得FDA对儿科使用的批准 [8]

August 15, 2025Announcement no. 19 BioPorto Interim Result for the Second Quarter of 2025 - Continued progress with full execution of strategic objectives and strong NGAL sales growth. Copenhagen, Denmark, August 15, 2025, (GLOBE NEWSWIRE) – BioPorto A/S (“BioPorto” or the “Company”) (CPH:BIOPOR), today announced interim financial results for the second quarter of 2025 and a business update. Continued progress on key strategic milestones for the second quarter of 2025 Full execution of the objectives outl ...

文章核心观点 公司宣布通过收到美国市场首个ProNephro AKI (NGAL)采购订单，启动该产品在美国用于3个月至21岁患者中重度急性肾损伤（AKI）风险分层临床应用的商业化进程，此为构建肾脏诊断商业平台重要里程碑 [1][3] 公司动态 - 公司收到美国市场首个ProNephro AKI (NGAL)采购订单，将通过与罗氏诊断的分销关系为美国医院供货 [1][2] - 该产品已获得FDA 510(k)营销许可，适用于罗氏cobas® c501分析仪，该分析仪在标准医学实验室和医院广泛使用 [2] - 公司首席执行官表示产品在美国推出是构建肾脏诊断商业平台重要里程碑，首份订单是推动产品在美国广泛应用的第一步 [3] - 此次公告不改变公司2025年指导方针 [3] 公司介绍 - 公司是一家体外诊断公司，专注于利用可操作生物标志物挽救生命和改善生活质量，利用抗体和检测开发专业知识及平台开发新产品 [4] - 公司旗舰产品基于NGAL生物标志物，用于急性肾损伤风险评估和诊断，可帮助医生更快识别潜在AKI风险患者，实现更早干预和更个性化患者管理策略 [5] - 公司在丹麦哥本哈根和美国马萨诸塞州波士顿设有设施，其股票在纳斯达克哥本哈根证券交易所上市 [6]

文章核心观点 公司2025年第一季度在关键战略里程碑上持续取得进展 总营收符合预期 维持2025年业绩指引 [1][2] 分组1：公司业务进展 - 2025年第一季度美国NGAL RUO销售额持续增长 尽管儿科用ProNephro AKI（NGAL）即将推出 [3] - 成人临床研究患者入组进展快于预期 有望按计划实现2025年里程碑 [3] - 美国儿科用ProNephro AKI NGAL商业发布准备工作按预期推进 [6] - 成人用ProNephro AKI（NGAL）研究患者入组速度快于预期 维持2026年底向FDA提交申请的目标 [6] 分组2：财务亮点 - 2025年第一季度营收770万丹麦克朗 与预期相符 较去年同期下降19% 主要因世界其他地区NGAL批量订单时间从2025年第一季度推迟到后期 [5][7] - 2025年第一季度EBITDA亏损2810万丹麦克朗 去年同期为1530万丹麦克朗 增长83% 主要因成人临床研究成本增加 [5][7] - 维持全年业绩指引 2025年公司预计营收4500 - 6000万丹麦克朗 销售集中在下半年 调整后EBITDA亏损预计在7500 - 8500万丹麦克朗 [5][7] 分组3：报告期后事件 - 2025年4月16日 公司成功完成一轮融资 以市价直接发行2500万股新股 毛收入3350万丹麦克朗 [4][8] 分组4：公司概况 - 公司是一家体外诊断公司 专注于用可操作的生物标志物拯救生命和改善生活质量 利用抗体和检测开发专业知识及平台 创建新产品管线 [9] - 公司旗舰产品基于NGAL生物标志物 用于急性肾损伤的风险评估和诊断 能帮助医生更早识别潜在患者 实现更个性化的患者管理策略 [10] - 公司在丹麦哥本哈根和美国马萨诸塞州波士顿设有设施 其股票在纳斯达克哥本哈根证券交易所上市 [11]