公司动态 - 美国食品药品监督管理局(FDA)批准Liquidia公司的Yutrepia(曲前列尼尔)吸入粉末用于治疗肺动脉高压(PAH)和间质性肺病相关肺动脉高压(PH-ILD)以改善运动能力 [1] - 2024年8月FDA曾对Yutrepia的PAH和PH-ILD适应症给予暂时性批准 [1] - 消息公布后Liquidia股价下跌5.2%至14.80美元 [1] 分析师观点 - Wells Fargo分析师Tiago Fauth维持"增持"评级并将目标价从20美元上调至23美元 [6] - HC Wainwright & Co分析师Andrew Fein维持"买入"评级并将目标价从29美元上调至35美元 [6] - Needham分析师Serge Belanger维持"买入"评级和25美元目标价不变 [6]

股价表现 - Liquidia Technologies股价在上一交易日上涨13.2%至15.83美元，成交量显著高于平均水平 [1] - 过去四周该股累计下跌1.1%，此次上涨形成明显反转 [1] 法律进展 - 美国哥伦比亚特区地方法院驳回了United Therapeutics对Liquidia新药申请修正案的交叉诉讼 [2] - 该修正案为Yutrepia（曲前列尼尔）吸入粉末新增了间质性肺病相关肺动脉高压（PH-ILD）的治疗适应症 [2] 财务预期 - 公司预计季度每股亏损0.42美元，同比改善22.2% [3] - 预期营收331万美元，同比增长11.4% [3] - 过去30天共识EPS预期维持不变，缺乏盈利预期修正趋势 [4] 行业比较 - 同属医疗生物技术行业的CRISPR Therapeutics股价同期上涨1.4%至38.25美元 [4] - CRISPR过去一个月累计涨幅达15.5% [4] - CRISPR的季度EPS预期在过去30天下调0.9%至-1.27美元，但较去年同期改善11.2% [5] 市场评级 - Liquidia Technologies当前Zacks评级为3级（持有） [4] - CRISPR Therapeutics同样持有3级评级 [5]