AI+新药研发：模式动物平台价值重构 20260820 新药形式与自免适应症拓展驱动实验动物模型需求升级 摘要 新药形式挑战传统"药王"：分子胶、PROTAC 等技术使 STAT6 等经 典靶点重获生机，单靶点分子胶效果或不亚于度普利尤单抗，且对动物 模型需求从多靶点转向单靶点或野生型。 适应症向自免领域大规模拓展：小核酸、TCE、CAR-T 及 GLP-1 类药物 正从代谢/肿瘤转向自免疾病，驱动肾病、狼疮、哮喘等精细化疾病模型 需求，公司已布局 40-50 种自免疾病。 模型构建难度与策略分化：自免模型需在免疫缺陷背景下诱导免疫激活， 难度高于肿瘤模型；分子胶等新分子可先在野生型小鼠筛选再至人源化 模型对标，优化了研发成本与周期。 体外筛选工具与实验动物互补：类器官、基因芯片在非肿瘤领域（如代 谢、神经、自免系统性评价）存在局限，短期内实验动物仍是药物研发 不可或缺的工具，两者为互补关系。 海外市场高毛利与 MNC 供应链突破：海外订单毛利率显著高于国内， 公司已进入艾伯维、礼来等 MNC 供应链，通过高性价比与快速响应实 现全球站点间的内部推荐与客户留存。 业务结构随药物形态动态调整：靶点人源化与免疫系 ...