临床试验进展 - Xilio Therapeutics计划在2024年第三季度启动XTX101与atezolizumab联合治疗微卫星稳定结直肠癌（MSS CRC）的二期临床试验[1] - Xilio Therapeutics计划在2024年第二季度为XTX101与atezolizumab联合治疗选择推荐的二期剂量[5] - Xilio Therapeutics在2024年第一季度报告了XTX301的初步安全性数据，剂量高达45 ug/kg，未观察到剂量限制性毒性[8] - Xilio Therapeutics计划在2024年第四季度报告XTX301在晚期实体瘤患者中的一期安全性、药代动力学和药效学数据[8] 财务与资金状况 - Xilio Therapeutics预计现金储备将支持其运营至2025年第二季度[1] - Xilio Therapeutics在2024年3月宣布了一项私募股权融资，预计将获得约1130万美元的总收益[13] - 公司现金及现金等价物从2022年的1.20385亿美元减少至2023年的4470.4万美元，同比下降62.8%[25] - 2023年全年净亏损为7640.4万美元，较2022年的8822.2万美元有所收窄[26] - 2023年研发费用为5213.6万美元，较2022年的5920.1万美元下降11.9%[26] - 2023年总运营费用为7913.3万美元，较2022年的8914.9万美元下降11.2%[26] - 公司预计通过私人配售和与Gilead的交易获得资金，用于支持其运营和产品开发[20] 合作与许可协议 - Xilio Therapeutics与Gilead达成独家许可协议，XTX301的开发和商业化将由Gilead负责，Xilio将获得4350万美元的前期付款，包括3000万美元现金和1350万美元的初始股权投资[8] - 公司与罗氏合作开发XTX101与atezolizumab的联合疗法[21] - 公司与Gilead的许可协议涉及XTX301的开发和商业化[21] 研发与产品策略 - Xilio Therapeutics在2023年第四季度的研发费用为1170万美元，全年研发费用为5210万美元，同比下降12%[13] - Xilio Therapeutics在2024年3月宣布将停止对XTX202作为单药疗法的进一步投资，并实施约21%的裁员[13] - 公司计划探索XTX202与其他药物联合使用的战略机会[20] - 公司正在开发肿瘤激活的双特异性和细胞接合分子，以利用其研究平台[20] 亏损与运营费用 - Xilio Therapeutics在2023年第四季度的净亏损为1770万美元，全年净亏损为7640万美元，同比下降13.4%[14] - 2023年全年净亏损为7640.4万美元，较2022年的8822.2万美元有所收窄[26] - 2023年总运营费用为7913.3万美元，较2022年的8914.9万美元下降11.2%[26]