债务与财务状况 - 公司截至2024年3月31日的债务总额为20,440千美元，其中短期债务为7,951千美元，长期债务为12,489千美元[63] - 公司2024年第一季度净亏损为6800万美元，同比增加720万美元[74] - 公司截至2024年3月31日的累计赤字为5.324亿美元[73] - 公司2024年第一季度经营活动现金流为-5525.8万美元，同比增加2464.4万美元的现金流出[79] - 公司2024年第一季度投资活动现金流为3231.8万美元，同比减少1582.6万美元[79] - 公司2024年第一季度融资活动现金流为18.6万美元，同比减少73.6万美元[79] - 公司截至2024年3月31日的现金、现金等价物、限制性现金和有价证券总额为6.467亿美元[81] 研发项目进展 - 公司正在推进5个临床阶段的XmAb药物候选项目，涵盖多种癌症和自身免疫性疾病[65] - Vudalimab（PD-1 x CTLA-4）在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）和非小细胞肺癌患者中显示出良好的耐受性和临床活性[66] - XmAb819（ENPP3 x CD3）在晚期透明细胞肾细胞癌患者中的1期研究正在进行中[66] - XmAb808（B7-H3 x CD28）在晚期实体瘤患者中与pembrolizumab联合使用的1期研究正在进行中[66] - XmAb541（CLDN6 x CD3）在卵巢癌和其他CLDN6表达肿瘤类型患者中的1期研究正在进行中，首例患者于2024年4月给药[66] - XmAb564（IL2-Fc细胞因子）在特应性皮炎或银屑病患者中的1b期研究计划在2024年上半年完成[66] - XmAb662（IL12-Fc细胞因子）在晚期实体瘤患者中的1期研究计划在2024年上半年完成[66] 收入与支出 - 公司2024年第一季度总收入为1280万美元，同比下降620万美元，主要由于里程碑收入和特许权使用费减少[74] - 公司2024年第一季度研发费用为5690万美元，同比下降870万美元，主要由于部分项目支出减少[75] - 公司2024年第一季度从Alexion获得940万美元的非现金特许权使用费，从MorphoSys获得290万美元的非现金特许权使用费[73][74] 合作伙伴关系与协议 - 公司与Genentech达成协议，将efbalropendekin alfa的开发成本和利润分享安排转换为基于里程碑和特许权使用费的安排，公司有资格获得高达6亿美元的里程碑付款和低两位数到中十几的特许权使用费[69] - 公司通过合作伙伴关系、合作和许可协议，利用其蛋白质工程能力和XmAb Fc域生成收入，包括预付款、里程碑付款和特许权使用费[71] 未来展望 - 公司预计现有现金、现金等价物、有价证券和潜在里程碑付款将支持其运营至2027年[82]