财务数据关键指标变化 - 2022年第一和第二季度，公司因sotrovimab销售分别获得7030万美元和2210万美元特许权使用费，预计后续季度该特许权使用费将继续下降[128] - 2022年第二季度末，公司记录了一笔320万美元与美国政府员工保留税收抵免（ERTC）计划相关的应收款项，该款项与2021年第一和第二季度运营所获抵免有关[132] - 截至2022年6月30日的季度，公司从合作伙伴关系和合作项目中获得约3000万美元收入[129] - 截至2022年6月30日，公司从MorphoSys获得估计特许权使用费120万美元[158] - 2022年上半年，公司从安斯泰来获得500万美元里程碑付款[161] - 截至2022年6月30日，公司从Alexion获得特许权使用费670万美元，从Vir获得2210万美元[163][164] - 截至2022年6月30日，公司累计亏损2.935亿美元[168] - 2022年第二季度总营收3020万美元，较2021年同期减少3720万美元[169] - 2022年第二季度研发费用4710万美元，较2021年同期减少240万美元[169] - 2022年和2021年截至6月30日的三个月，其他收入（支出）净额分别为 -600万美元和4320万美元[177] - 2022年和2021年截至6月30日的六个月，总营收分别为1.157亿美元和1.014亿美元，变动为1430万美元；净收入（亏损）分别为 -1040万美元和4980万美元，变动为 -6020万美元[178] - 2022年和2021年截至6月30日的六个月，研发费用分别为9480万美元和9090万美元，增加390万美元；一般及行政费用分别为2240万美元和1710万美元，增加530万美元[178] - 2022年和2021年截至6月30日的六个月，其他收入净额分别为 -890万美元和5640万美元，变动为 -6530万美元[178] - 2022年和2021年截至6月30日的六个月，经营活动提供（使用）的净现金分别为5.0084亿美元和 -3.962亿美元，变动为8.9704亿美元；投资活动分别为 -1.47398亿美元和 -1526.1万美元，变动为 -1.32137亿美元；融资活动分别为324.4万美元和717.9万美元，变动为 -393.5万美元[185] - 截至2022年6月30日，公司拥有现金、现金等价物、应收账款和可销售债务证券6.797亿美元，而截至2021年12月31日为6.641亿美元[190] - 基于当前运营计划，公司现有现金、现金等价物、可销售证券和某些潜在里程碑付款预计将为运营费用和资本支出需求提供资金至2025年底[192] - 公司在报告期内及目前均无资产负债表外安排[193] - 截至2022年6月30日的三个月，公司特定合同义务在正常业务过程之外无重大变化[194] - 截至2022年6月30日，公司披露控制和程序在合理保证水平上有效，且该季度财务报告内部控制无重大影响的变化[198][200] 各条业务线数据关键指标变化 - 公司正在对vudalimab开展两项2期研究，计划在2022年下半年公布首项研究的初步数据[134][135] - plamotamab的1期剂量递增研究数据显示其耐受性良好且有临床活性，2022年将纳入皮下给药，计划下半年公布扩展队列数据[136][138][139] - 2022年5月，公司完成了plamotamab、tafasitamab和lenalidomide化疗 - free三联疗法在复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中的首名患者给药[140] - Genentech正在对XmAb306开展1期剂量递增研究，并启动了其与daratumumab联用的第二项研究，还计划开展与其他药物联用的研究[141] - 2022年6月公司报告了XmAb104的1期剂量递增初始数据，目前正在评估其单药及与ipilimumab联用治疗晚期实体瘤的效果[142] - 公司正在对XmAb564开展1期研究，计划2022年公布研究数据并在特定患者群体中启动多次递增剂量研究[143] - 公司正在对XmAb819开展1期研究，以评估其在晚期透明细胞肾细胞癌患者中的效果[144] - 公司与杨森有两项合作，分别于2020年和2021年10月宣布[151] - 2022年4月，公司在会议上展示两个自有细胞因子项目的临床前数据[152] - 2023年，公司计划提交XmAb662的IND申请并启动一期研究[153] - 2022年2月，安进在研究中展示AMG 509的初步药效学活性[160]