财务数据关键指标变化 - 截至2022年9月30日，公司累计亏损3.262亿美元[171] - 2022年第三季度与2021年同期相比，研究合作收入从630万美元降至10万美元，降幅620万美元；特许权使用费从1340万美元增至2720万美元，增幅1380万美元；总收入从1970万美元增至2730万美元，增幅760万美元[173] - 2022年第三季度与2021年同期相比，研发费用从5060万美元增至5330万美元，增幅270万美元；一般及行政费用从1040万美元增至1240万美元，增幅200万美元；总运营费用从6100万美元增至6570万美元，增幅470万美元[173] - 2022年第三季度与2021年同期相比，其他收入净额从110万美元增至670万美元，增幅560万美元；税前亏损从4020万美元减至3170万美元，减幅850万美元；所得税费用从0增至110万美元；净亏损从4020万美元减至3280万美元，减幅740万美元[173] - 2022年第三季度研发费用为5330万美元，较2021年同期增加270万美元，主要因新开发项目支出增加，部分被CD3项目支出减少抵消[176][179] - 2022年第三季度一般及行政费用为1040万美元，较2021年同期增加200万美元，主要因人员和专业费用支出增加[181] - 2022年第三季度其他收入净额为670万美元，2021年同期为110万美元[182] - 2022年前九个月总收入为1.43亿美元，较2021年同期增加2190万美元，主要来自阿斯利康的里程碑收入和多家公司的特许权使用费收入[183][184] - 2022年前九个月研发费用为1.481亿美元，较2021年同期增加660万美元，主要因新开发项目支出增加，部分被CD3项目支出减少抵消[185][187] - 2022年前九个月一般及行政费用为3470万美元，较2021年同期增加720万美元，主要因人员、专业费用和设施费用支出增加[188] - 2022年前九个月其他收入（支出）净额为 - 220万美元，2021年同期为5750万美元[189] - 2022年前九个月经营活动提供现金4891.6万美元，2021年同期使用现金7864.3万美元，主要因2022年特许权使用费收入增加[190][191] - 2022年前九个月投资活动使用现金1.44273亿美元，较2021年同期增加9016.4万美元[190] - 2022年前九个月融资活动提供现金453.1万美元，较2021年同期减少587.7万美元，主要因期权行使所得款项减少[190][193] - 截至2022年9月30日，公司现金、现金等价物、应收账款和有价债务证券为6.546亿美元，而2021年12月31日为6.641亿美元[196] 各条业务线数据关键指标变化 - 2022年前三季度公司大部分收入为与Vir合作销售sotrovimab的特许权使用费收入[130] - 2022年第一、二、三季度，公司记录的sotrovimab特许权使用费收入分别为7030万美元、2210万美元和1780万美元，预计后续季度将继续下降[133] - 截至2022年9月30日的季度，公司从合作中获得约2720万美元收入[131] - 2022年第二季度，公司记录了与美国政府员工保留税收抵免（ERTC）计划相关的应收款320万美元[134] - 公司2022年第三季度从MorphoSys获得估计版税210万美元[159] - 公司2022年第一季度从Astellas获得500万美元的开发里程碑付款[162] - 公司与Caris Life Sciences的合作中，Caris最多可获得约1.2亿美元的许可费、里程碑付款等[164] - 公司2022年第三季度从Alexion获得版税730万美元[166] - 公司2022年第三季度从Vir获得版税1780万美元[167] 研发项目进展 - 公司和合作伙伴正在为6个全资或共同开发的癌症候选药物和1个自身免疫性疾病候选药物进行1期或2期研究患者招募[135] - 公司计划在2022年11月的癌症免疫治疗学会（SITC）年会上展示vudalimab研究首批患者的数据[136] - 公司计划在2022年12月的美国血液学会（ASH）年会上展示plamotamab扩展队列的数据[140] - 2022年5月，公司开始在复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中开展一项潜在的注册性2期研究[141] - 2022年11月，公司展示了XmAb564在健康志愿者中的1a期研究数据，最高剂量组（0.065mg/kg；第6组）CD25bright细胞平均峰值比基线扩大117倍，Treg总体扩大8倍[145] - 公司决定不再对tidutamab和XmAb841进行内部开发，预计2022年这两个项目的支出将减少[148] 公司其他情况 - 公司在全球拥有超过1300项已授权和待授权专利以保护其XmAb技术平台和药物候选物[169] - 公司尚未从自主研发产品销售中获得收入，预计在内部产品研发候选药物获得监管批准并商业化后才会有收入[197] - 基于当前运营计划，公司现有现金、现金等价物、有价证券和潜在里程碑付款预计可支持运营费用和资本支出至2025年底[198] - 报告期内及目前公司均无资产负债表外安排[199] - 截至2022年9月30日的三个月内，公司特定合同义务无重大变化[200] - 公司市场风险状况在定量和定性方面均无重大变化[202] - 截至2022年9月30日，公司披露控制和程序有效[204] - 截至2022年9月30日的三个月内，公司财务报告内部控制无重大变化[206]