财务数据关键指标变化 - 2021年第一季度公司从合作中获得约3400万美元收入，其中与Janssen、MorphoSys和Alexion分别确认收入1460万美元、1390万美元和530万美元[142] - 2021年第一季度，公司因开发里程碑收入1250万美元，Monjuvi净销售额版税收入140万美元，Alexion版税收入530万美元[162][168] - 截至2021年3月31日，公司累计亏损3.682亿美元[173] - 2021年第一季度总营收3400万美元，较2020年同期增加160万美元；净亏损250万美元，较2020年同期减少560万美元[174] - 2021年第一季度研发费用4140万美元，较2020年同期增加740万美元，主要因XmAb306、XmAb564和XmAb819项目支出增加[174][176][177] - 2021年第一季度一般及行政费用820万美元，较2020年同期增加100万美元，主要因人员增加[174][178] - 2021年第一季度其他收入净额1310万美元，较2020年同期增加1240万美元，主要因Catabasis与Quellis合并获得的股票未实现收益[174][179] - 2021年第一季度经营活动使用现金3000万美元，2020年同期提供现金950万美元，主要因研发费用增加[180][181] - 截至2021年3月31日，公司拥有现金、现金等价物和可销售投资证券5.771亿美元，较2020年12月31日的6.04亿美元有所减少[186] - 公司目前未从产品销售获得收入，预计在产品候选药物获得监管批准并商业化后才有收入，且不确定能否实现[187] - 基于当前运营计划，公司现有现金、现金等价物、有价证券及潜在里程碑付款预计可支持运营费用和资本支出至2024年，新冠疫情可能改变该情况[188] 业务合作相关 - 公司对合作药物净销售额可获得中个位数百分比的特许权使用费[140] - 公司有15个关于XmAb技术和候选药物的合作项目[160] - 公司与Genentech合作的第二个IL - 15细胞因子候选药物处于临床前开发阶段，公司承担45%的开发和商业化成本，分享45%的净利润和净亏损，有资格获得高达1.8亿美元的临床里程碑付款[163][164][165] - 2020年11月，公司与Zenas达成协议，获得该公司15%的股权，并将获得获批产品净销售额个位数到十几%的版税[166] 药物研发进展 - XmAb717在各扩展队列中的客观缓解率为19.0%[149] - 疫情导致早期开发候选药物的开发时间表延长3至6个月[144] - 公司和合作伙伴正在为7个完全拥有或共同开发的候选药物开展1期研究，第8个用于自身免疫性疾病的候选药物于2021年4月进入临床开发[145] - 公司计划在2021年提交XmAb819的研究性新药申请，并于2022年初启动1期研究[157] - 公司计划在2021年底或2022年初启动plamotamab、tafasitamab和lenalidomide三联疗法在复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中的第一项研究[148] - 公司计划在2021年年中启动tidutamab在默克尔细胞癌和小细胞肺癌患者中的临床研究[151] - 公司计划在2021年年中启动XmAb717针对特定分子亚型去势抵抗性前列腺癌患者的2期研究[149] 财务报告相关情况 - 公司在报告期内及目前均无资产负债表外安排[189] - 截至2021年3月31日的三个月内，公司特定合同义务在正常业务范围外无重大变化[190] - 公司市场风险状况在定量和定性方面无重大变化[192] - 截至2021年3月31日，公司披露控制和程序在合理保证水平上有效[193] - 截至2021年3月31日的三个月内，公司财务报告内部控制无重大影响的变化[195] - 自2020年3月17日多数员工远程办公以来，公司财务报告内部控制未受重大影响，公司持续监控评估新冠疫情影响[195]