临床开发 - 公司正在推进emavusertib在原发性中枢神经系统淋巴瘤和急性髓系白血病等适应症的临床开发[5][6][7][8] - 公司获得美国FDA和欧盟委员会授予emavusertib治疗急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征的孤儿药资格[19] 财务状况 - 公司第二季度收入为250万美元，同比增加13.6%[12] - 公司第二季度研发费用为1030万美元，同比增加3%[13] - 公司第二季度一般及管理费用为480万美元，同比增加14.3%[14] - 公司截至2024年6月30日的现金、现金等价物和投资总额为2840万美元[16] - 公司预计现有现金、现金等价物和投资将支持其计划的运营至2025年第一季度[16] - 公司三个月营收为25.46亿美元，同比增长16.0%[23] - 研发费用为102.54亿美元，占营收40.3%[23] - 一般及行政费用为47.92亿美元，占营收18.8%[23] - 净亏损为118.03亿美元，每股亏损2.03美元[23] - 现金及现金等价物为283.60亿美元，较上年末减少49.6%[24] - 应收账款为25.46亿美元，较上年末减少8.9%[24] - 总负债为511.07亿美元，较上年末减少11.3%[25] - 总股东权益为亏损6.94亿美元，较上年末下降103.5%[25] 公司发展 - 公司获得欧盟委员会授予emavusertib治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤的孤儿药资格[3] - 公司与Aurigene的2015年合作授予其emavusertib的独家许可[19] - 公司许可Erivedge®的权利给Genentech/罗氏集团，由其负责该药物的商业化[19] - 公司将继续加大研发投入，推进新产品和新技术的研发[23] - 公司将进一步拓展市场份额，寻求潜在的并购机会[23]